पार्किंसन रोग को समझना — संदर्भ के लिए पूर्ण गाइड
निदान अक्सर महीनों की संदेह के बाद आता है : एक हाथ जो आराम में हल्का कांपता है, एक लेखन जो सिकुड़ता है, एक नई सुस्ती जिसे उम्र या थकान का दोष दिया गया था। फिर शब्द बोला जाता है, और यह डराता है। परिवार के लिए, पार्किंसन रोग को समझना तब एक ठोस आवश्यकता बन जाती है : यह जानना कि वास्तव में मस्तिष्क में क्या हो रहा है, यह भेद करना कि क्या रोग से संबंधित है और क्या नहीं, और यह समझना कि जो वास्तव में लक्षण है उसे स्वभाव के रूप में व्याख्या करना बंद करना।
यह गाइड समझाने में समय लेता है। यह सरल शब्दों में खेल में तंत्रों का वर्णन करता है, मोटर अभिव्यक्तियों और उन कम ज्ञात अभिव्यक्तियों की समीक्षा करता है जो कभी-कभी दैनिक जीवन पर अधिक प्रभाव डालती हैं, सबसे दृढ़ पूर्वाग्रहों को तोड़ता है और आज तक अनुसंधान ने जो स्थापित किया है, उस पर एक नज़र डालता है। यह किसी भी चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है: यह आपको उस सलाह को बेहतर समझने के लिए जानकारी देता है जो आप प्राप्त करते हैं, और सही समय पर सही प्रश्न पूछने के लिए जानकारी देता है।
30 सेकंड में मुख्य बातें
पार्किंसन रोग एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है जो उन न्यूरॉन्स के धीरे-धीरे गायब होने से संबंधित है जो डोपामाइन का उत्पादन करते हैं, जो कि आंदोलनों के नियंत्रण के लिए एक आवश्यक रासायनिक संदेशवाहक है। यह धीरे-धीरे, कई वर्षों में विकसित होता है, और व्यक्ति से व्यक्ति में गहराई से भिन्न होता है।
- तत्काल कारण — डोपामाइन न्यूरॉन्स की हानि मस्तिष्क के एक छोटे क्षेत्र में आंदोलनों के आदेश को बाधित करती है। अभी तक इस रोग का इलाज नहीं हुआ है, लेकिन इसका उपचार किया जाता है।
- मोटर संकेत — आंदोलनों की धीमापन, मांसपेशियों की कठोरता और विश्राम में कंपन क्लासिक त्रिकोण बनाते हैं। कंपन हमेशा मौजूद नहीं होता है।
- गैर-मोटर संकेत — नींद में विकार, गंध की हानि, कब्ज, चिंता, दर्द, थकान: अक्सर ये भी विकलांगकारी होते हैं, और कभी-कभी प्रारंभिक होते हैं।
- उपचार — दवाएं डोपामाइन की कमी की भरपाई करती हैं और लक्षणों में स्पष्ट सुधार करती हैं। पुनर्वास और नियमित शारीरिक गतिविधि मुख्य आधार हैं, विकल्प नहीं।
- एक महत्वपूर्ण बिंदु — WHO के अनुसार, पार्किंसन दुनिया में सबसे तेजी से बढ़ने वाला न्यूरोलॉजिकल विकार है। इसे बेहतर समझना व्यक्ति और उसके करीबी लोगों के दैनिक जीवन को बदल देता है।
पार्किंसन रोग वास्तव में क्या है ?
पार्किंसन रोग एक पुरानी और प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल रोग है। इसे पहली बार 1817 में एक अंग्रेजी चिकित्सक, जेम्स पार्किंसन द्वारा वर्णित किया गया था, जिन्होंने इसे "कंपन पक्षाघात" कहा था। यह शब्द भ्रामक था: व्यक्ति पक्षाघात नहीं होता है, और वह अनिवार्य रूप से उत्तेजित नहीं होता है। दो शताब्दियों बाद, हम जानते हैं कि यह एक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है, अर्थात् एक ऐसा रोग जिसमें कुछ न्यूरॉन्स धीरे-धीरे खराब होते हैं और फिर गायब हो जाते हैं।
व्यवहार में, यह रोग मस्तिष्क के एक छोटे गहरे क्षेत्र में स्थित एक विशिष्ट समूह के तंत्रिका कोशिकाओं पर हमला करता है। इन कोशिकाओं की एक विशेषता है: वे डोपामाइन का उत्पादन करती हैं, एक पदार्थ जो न्यूरॉन्स के बीच संदेशवाहक के रूप में कार्य करता है और आंदोलनों की तरलता और नियंत्रण में केंद्रीय भूमिका निभाता है। जैसे-जैसे ये कोशिकाएं गायब होती हैं, डोपामाइन की कमी हो जाती है, और आंदोलन का आदेश बिगड़ जाता है। यही कमी धीमापन, कठोरता और विशिष्ट कंपन को समझाती है।
रोग को समझने के लिए कुछ संदर्भ
पार्किंसन रोग अल्जाइमर रोग के बाद दूसरी सबसे सामान्य न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है, जैसा कि Inserm याद दिलाता है। यह वृद्ध व्यक्तियों में न्यूरोलॉजिकल उत्पत्ति के मोटर विकलांग का एक प्रमुख कारण है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, 2019 में दुनिया में 8.5 मिलियन से अधिक लोग इस रोग के साथ जी रहे थे, और यह दुनिया में सबसे तेजी से बढ़ने वाला न्यूरोलॉजिकल विकार है - विशेष रूप से जनसंख्या के वृद्ध होने के प्रभाव के तहत।
फ्रांस में, Inserm का अनुमान है कि लगभग 200,000 लोग प्रभावित हैं, हर साल हजारों नए निदान होते हैं। निदान के समय औसत आयु लगभग साठ वर्ष है। लेकिन यह रोग वृद्धावस्था की प्रतीक्षा नहीं करता है: फ्रांस पार्किंसन संघ याद दिलाता है कि प्रभावित व्यक्तियों में से एक हिस्सा 50 वर्ष से पहले इस रोग का विकास करता है, जिसे प्रारंभिक रूप कहा जाता है। ये युवा रूप विशेष प्रश्न उठाते हैं - पेशेवर गतिविधि, पारिवारिक जीवन, अभी भी आश्रित बच्चे - जिनका यह गाइड केवल सतही रूप से उल्लेख करता है, लेकिन जिन्हें ध्यान में रखना आवश्यक है।
एक गति रोग... और केवल इतना ही नहीं
इसे अक्सर कंपन के रूप में संक्षिप्त किया जाता है। वास्तव में, यह नींद, मूड, पाचन, और गंध को भी प्रभावित करता है। ये गैर-गतिशील पहलू कभी-कभी रोज़मर्रा में सबसे अधिक बोझिल होते हैं।
एक धीमी प्रगति
पार्किंसन वर्षों, अक्सर दशकों में बढ़ता है। यह एक ऐसा रोग नहीं है जो एक दिन में अचानक बिगड़ता है, इसके विपरीत जो बहुत से लोग निदान के समय डरते हैं।
अभी भी कम ज्ञात कारण
बहुत से मामलों में, कोई एकल कारण नहीं पाया जाता है। हम कारकों के संयोजन की बात करते हैं: उम्र, पूर्वाग्रह, पर्यावरण। पूरी तरह से आनुवंशिक रूपें अल्पसंख्यक रहती हैं।
कारणों और जोखिम कारकों के बारे में जो हम जानते हैं
सवाल बार-बार उठता है: «क्यों वह, क्यों वह?». ईमानदार जवाब यह है कि हम इसे पूरी तरह से नहीं जानते। बहुत से मामलों में, कोई एकल कारण नहीं पाया जाता है। शोधकर्ता कई तत्वों के बीच एक इंटरैक्शन का वर्णन करते हैं: उम्र में वृद्धि, जो मुख्य जोखिम कारक है, व्यक्तिगत पूर्वाग्रह, और पर्यावरणीय कारक। इनमें से, कुछ उत्पादों के प्रति लंबे समय तक संपर्क — विशेष रूप से कीटनाशकों — को आज जोखिम कारक के रूप में मान्यता दी गई है, इस हद तक कि पार्किंसन रोग कुछ किसानों के लिए व्यावसायिक बीमारियों की सूची में शामिल है। इसका मतलब यह नहीं है कि प्रत्येक मामला एक संपर्क द्वारा समझाया जाता है: अधिकांश में कोई पहचानने योग्य कारण नहीं होता।
यह भी एक बोझ को उठाना आवश्यक है जो कई परिवार चुपचाप उठाते हैं: तनाव, एक भावनात्मक झटका, शोक या एक निराशा पार्किंसन रोग का कारण नहीं बनती। वे, अधिकतम, कुछ लक्षणों को एक निश्चित समय पर अधिक स्पष्ट बना सकते हैं, लेकिन वे रोग का निर्माण नहीं करते। पूर्ववर्ती "प्रेरक" घटना की खोज करना एक स्वाभाविक प्रतिक्रिया है, लेकिन यह अक्सर निराधार दोष की ओर ले जाती है। परिवार में कोई भी रोग को उत्पन्न नहीं करता; कोई भी इसे अलग ध्यान देकर रोक नहीं सकता था।
क्योंकि पार्किंसन कभी भी एक ही तरीके से विकसित नहीं होता। एक में, कंपन प्रमुख होता है और स्वायत्तता लंबे समय तक सुरक्षित रहती है ; दूसरे में, धीमापन और स्थिति अस्थिरता पहले ही हावी हो जाती हैं। प्रभावित क्षेत्र, प्रगति की गति, प्रारंभ की आयु और उपचार की प्रतिक्रिया व्यक्ति से व्यक्ति में भिन्न होती है। यही कारण है कि दो रोगियों की तुलना करना — या एक करीबी के अनुभव को दूसरे पर लागू करना — बहुत अधिक अर्थ नहीं रखता और अक्सर अनावश्यक चिंता उत्पन्न करता है।
जो मस्तिष्क में होता है, उसे सरलता से समझाया गया
पार्किंसन की बीमारी को समझने के लिए, एक चित्र मदद करता है : एक ऑर्केस्ट्रा की कल्पना करें। शरीर की गति, यहां तक कि सबसे सरल — चलना, एक गिलास उठाना, बिस्तर में पलटना — केवल "हाथ उठाओ" के साधारण आदेश नहीं हैं। ये कई मांसपेशियों के बीच बहुत सूक्ष्म समन्वय का परिणाम हैं, जिन्हें सही समय पर, सही ताकत के साथ संकुचन और विश्राम करना होता है। मस्तिष्क में, एक छोटा क्षेत्र गति के ऑर्केस्ट्रा के प्रमुख की भूमिका निभाता है। डोपामाइन, वह, वह छड़ी है जो ताल देती है।
पार्किंसन की बीमारी में, जो संगीतकार इस छड़ी को बनाते हैं, वे धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं। ऑर्केस्ट्रा अभी भी वहाँ है, उपकरण काम कर रहे हैं, लेकिन प्रमुख के पास ताल देने के लिए साधन नहीं हैं। परिणाम : गति शुरू करने में धीमी, झटकेदार, कम विस्तृत हो जाती है, और कभी-कभी शरीर "खुद ही" "बजाने" लगता है जब उसे आराम करना चाहिए — यह कंपन है।
डोपामाइन की कमी, समस्या का केंद्र
जिस क्षेत्र की बात की जा रही है, उसका नाम है काली पदार्थ, जिसे इसके गहरे रंग के कारण ऐसा कहा जाता है। इसके न्यूरॉन्स डोपामाइन बनाते हैं और इसे मस्तिष्क के अन्य गहरे संरचनाओं की ओर भेजते हैं जो गति को नियंत्रित करते हैं। जब ये न्यूरॉन्स मर जाते हैं, तो उपलब्ध डोपामाइन की मात्रा गिर जाती है। एक महत्वपूर्ण बिंदु, और परिवारों के लिए अक्सर आश्चर्यजनक : पहले मोटर लक्षण केवल तब प्रकट होते हैं जब इन न्यूरॉन्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा गायब हो जाता है। दूसरे शब्दों में, बीमारी शुरू हो चुकी है, चुपचाप, बहुत पहले जब तक कोई संकेत दिखाई नहीं देता। यह समझाता है कि आज इसे बहुत जल्दी पहचानना असंभव क्यों है, और क्यों निदान अक्सर संदेह के चरण के बाद आता है।
केवल डोपामाइन नहीं
लंबे समय तक, पार्किंसन को डोपामाइन की कहानी में सीमित कर दिया गया। शोध ने दिखाया है कि यह अधिक जटिल है। मस्तिष्क के अन्य रासायनिक संदेशवाहक प्रभावित होते हैं, और काली पदार्थ के अलावा अन्य क्षेत्र भी प्रभावित होते हैं। यही कारण है कि लक्षण जो गति से संबंधित नहीं हैं — नींद में विकार, गंध की कमी, कब्ज, चिंता। इनमें से कुछ संकेत कभी-कभी मोटर विकारों से कई साल पहले भी प्रकट होते हैं। इस विस्तारित समझ ने देखभाल करने वालों के दृष्टिकोण को बदल दिया है : अब केवल एक कठोरता का इलाज नहीं किया जाता, बल्कि एक बीमारी का समर्थन किया जाता है जो संपूर्ण कार्यप्रणाली को प्रभावित करती है।
| हम अक्सर क्या मानते हैं | बिमारी वास्तव में क्या है |
|---|---|
| « यह मांसपेशियों की बीमारी है » | यह मस्तिष्क की बीमारी है : मांसपेशियाँ स्वस्थ हैं, उनकी कमान बाधित है |
| « यह कंपन है » | कंपन केवल एक संकेत है, और यह कुछ रोगियों में अनुपस्थित है |
| « यह तुरंत दिखाई देता है » | बिमारी वर्षों तक चुपचाप विकसित होती है पहले दृश्य संकेत से पहले |
| « यह पूरी तरह से मोटर है » | नींद, मूड, पाचन, गंध अक्सर प्रभावित होते हैं |
जानने के लिए लक्षण, मोटर और गैर-मोटर
बिमारी के लक्षण दो बड़े परिवारों में विभाजित होते हैं : मोटर संकेत, जो आंदोलन से संबंधित हैं, और गैर-मोटर संकेत, जो अधिक सूक्ष्म होते हैं लेकिन अक्सर उतने ही विकलांगकारी होते हैं। इन्हें जानने से आसपास के लोगों को यह समझने में मदद मिलती है कि क्या हो रहा है, और वे बिमारी से संबंधित चीजों को इच्छा या मूड पर आरोपित करना बंद कर सकते हैं।
तीन पारंपरिक मोटर संकेत
धीमता (अकाइनेसिया, ब्रैडीकाइनेसिया)
आंदोलन शुरू होने में समय लेता है, फिर धीरे-धीरे और कम विस्थापन के साथ होता है। लेखन संकुचित होता है, चेहरा कम व्यक्त होता है, दैनिक कार्यों के इशारे लंबे होते हैं। यह अक्सर सबसे विकलांगकारी संकेत होता है।
कठोरता
मांसपेशियाँ संकुचित रहती हैं, आंदोलन का प्रतिरोध करती हैं, कठोरता का अनुभव कराती हैं। यह दर्द पैदा कर सकती है, विशेष रूप से कंधे या गर्दन में, कभी-कभी इसे जोड़ों की समस्या समझा जाता है।
विश्राम का कंपकंपी
यह तब प्रकट होता है जब अंग स्थिर होता है और स्वैच्छिक गति के दौरान कम होता है। यह अक्सर पहले एक हाथ को प्रभावित करता है, एक ही तरफ। यह हमेशा मौजूद नहीं होता : इसका अभाव बीमारी को बाहर नहीं करता है।
इन तीन संकेतों के साथ बाद में स्थिति अस्थिरता जोड़ता है : संतुलन बनाए रखने में कठिनाई, गिरने का बढ़ा हुआ जोखिम, एक चलने का तरीका जो बदलता है — छोटे नहीं, अचानक रुकावटें (पैर "जमीन पर चिपके" लगते हैं), पलटने या शुरू करने में कठिनाई। चलने और संतुलन में ये समस्याएँ परिवार के लिए विशेष ध्यान देने योग्य हैं, क्योंकि गिरना स्वायत्तता खोने के मुख्य कारणों में से एक है।
एक बिंदु जो अक्सर निकटतम लोगों द्वारा गलत समझा जाता है : मोटर लक्षण अक्सर शरीर के एक ही तरफ से शुरू होते हैं, और वे लंबे समय तक असममित रहते हैं। दाहिने हाथ का कंपकंपी, एक तरफ चलने में कम झूलता हुआ हाथ : यह असममिति वास्तव में निदान को दिशा देने वाले तत्वों में से एक है। एक और भ्रमित करने वाली विशेषता : लक्षण दिन के दौरान और एक दिन से दूसरे दिन तक बहुत भिन्न हो सकते हैं। सुबह पूरी तरह से तरल व्यक्ति शाम को रुक सकता है। यह न तो नाटक है, न ही बुरी इच्छा : यह उपचार के प्रभाव और थकान का प्रतिबिंब है, और इसे डॉक्टर से बात करने के लिए नोट करना चाहिए।
गैर-मोटर लक्षण, अक्सर कम आंका जाता है
ये वे हैं जिन्हें परिवार सबसे कम जानते हैं, और फिर भी ये दैनिक जीवन में भारी होते हैं। वे वास्तव में गति विकारों से कई साल पहले आ सकते हैं। कई लोग बाद में बताते हैं कि उन्होंने गंध खो दी या कब्ज और अशांत नींद का अनुभव किया, बहुत पहले से ही धीमी गति के बिना — कभी भी संबंध नहीं बनाते। इस अवलोकन ने वास्तव में एक महत्वपूर्ण शोध दिशा खोली है : इन प्रारंभिक संकेतों की पहचान एक दिन जल्दी निदान की अनुमति दे सकती है। परिवार के लिए, शिक्षा तात्कालिक है : बीमारी को कंपकंपी तक सीमित न करें, और थकान, चिंता या दर्द को गंभीरता से लें, जो न तो काल्पनिक हैं और न ही द्वितीयक।
- नींद की समस्याएँ — अशांत नींद, रात के दौरान आंदोलन या चिल्लाना, दिन में नींद आना।
- गंध की हानि या कमी — सबसे सामान्य प्रारंभिक संकेतों में से एक, लंबे समय तक अनदेखा किया गया।
- कब्ज — बहुत सामान्य, कभी-कभी निदान से बहुत पहले मौजूद।
- चिंता और अवसाद — ये बीमारी का हिस्सा हैं और केवल निदान की मनोवैज्ञानिक प्रतिक्रिया नहीं हैं।
- थकान — एक गहरी थकान, जो हमेशा आराम से ठीक नहीं होती।
- दर्द — कठोरता, ऐंठन, और स्थितियों से संबंधित।
- ध्यान की समस्याएँ और सोचने में धीमापन — सोच धीमी हो सकती है, बिना कि बुद्धिमत्ता प्रभावित हो।
- कमज़ोर, कम स्पष्ट आवाज़ — बोलना एकरस, कम, और अनुसरण करने में कठिन हो सकता है।
| परिवार क्या देखता है | इसका क्या मतलब हो सकता है |
|---|---|
| « वह अब मुस्कुराता नहीं, उसका चेहरा बंद सा है » | चेहरे की अभिव्यक्ति में कमी (अमिमिया), एक मोटर लक्षण — उदासीनता नहीं |
| « वह इतनी धीमी आवाज में बोलती है कि हम उसे सुन नहीं पाते » | बीमारी से संबंधित आवाज की मात्रा में कमी, यह स्वेच्छा से पीछे हटना नहीं है |
| « उसे कपड़े पहनने में बहुत समय लगता है » | आंदोलन की धीमी गति (ब्रैडीकाइनेसिया), यह खराब इरादे का संकेत नहीं है |
| « वह उदास, चिंतित है, वह अब वही नहीं रही » | चिंता और अवसाद बीमारी का हिस्सा हैं |
| « वह गलियारे में अचानक रुक जाता है » | फ्रीजिंग (काइनेटिक रुकावट) : एक न्यूरोलॉजिकल रुकावट, यह हिचकिचाहट नहीं है |
| « वह पूरे दिन सोती है » | बीमारी या उपचार से संबंधित थकान और नींद का झोंका |
इस सिद्धांत को याद रखें, जो पूरी बीमारी के लिए लागू होता है : जो कुछ भी एक व्यवहार या चरित्र में बदलाव की तरह दिखता है, वह बहुत बार एक लक्षण होता है. इसे समझना प्रतिक्रिया करने के तरीके को बदल देता है — और इसलिए जिस तरह से बीमार व्यक्ति को देखा और व्यवहार किया जाता है। यह वही डिकोडिंग का काम है जिसे DYNSEO प्रशिक्षण निकटतम लोगों के लिए उपकरण प्रदान करने की पेशकश करता है।
पार्किंसन क्या नहीं है
एक अच्छी समझ यह भी है कि क्या बाहर करना है। कई लक्षणों को गलत तरीके से बीमारी से जोड़ा जाता है, और इसके विपरीत, बीमारी को कभी-कभी अन्य स्थितियों के साथ भ्रमित किया जाता है। केवल एक डॉक्टर, आमतौर पर एक न्यूरोलॉजिस्ट, निदान कर सकता है : ऐसा कोई एकल परीक्षण नहीं है जो इसे निश्चित रूप से बताए, और निदान मुख्य रूप से नैदानिक परीक्षा और विकास पर निर्भर करता है।
कंपकना जरूरी नहीं कि पार्किंसन हो
यह एक बहुत सामान्य भ्रम है। कंपकने के अन्य कारण हैं, जो कहीं अधिक सामान्य हैं, जैसे कि आवश्यक कंपकन. जानने के लिए एक उपयोगी अंतर : पार्किंसन की बीमारी में, कंपकना मुख्य रूप से विश्राम में होता है और आंदोलन के दौरान कम हो जाता है ; आवश्यक कंपकन में, यह अक्सर इसके विपरीत होता है — यह क्रिया के दौरान प्रकट होता है, जैसे कि एक कप पकड़ते समय या लिखते समय। इसलिए, केवल कंपकना पार्किंसन का संकेत नहीं है। केवल डॉक्टर ही चीजों को स्पष्ट कर सकते हैं।
पार्किंसन अल्जाइमर बीमारी नहीं है
दोनों न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियाँ हैं, लेकिन वे शुरू में न तो समान कार्यों को प्रभावित करती हैं और न ही समान क्षेत्रों को। अल्जाइमर पहले स्मृति और बौद्धिक कार्यों को प्रभावित करता है ; पार्किंसन पहले आंदोलन को प्रभावित करता है। पार्किंसन से ग्रस्त व्यक्ति लंबे समय तक स्पष्ट सोच बनाए रख सकता है। कुछ रोगियों में अधिक उन्नत चरण में संज्ञानात्मक विकार हो सकते हैं, लेकिन पार्किंसन को तुरंत "सिर की कमी" के रूप में समझना गलत और अपमानजनक है।
यह एक संक्रामक बीमारी नहीं है और न ही "गलती" है
इसे स्पष्ट रूप से कहना चाहिए, क्योंकि यह सवाल कई परिवारों में उठता है : पार्किंसन की बीमारी संक्रामक नहीं है, और अधिकांश मामलों में यह सख्त अर्थ में आनुवंशिक नहीं है। कोई भी इसके लिए "जिम्मेदार" नहीं है । कारण की खोज — एक तनाव, एक झटका, एक संपर्क — मानव स्वभाव है, लेकिन यह मुख्य रूप से अपराधबोध को बढ़ावा देती है, जो किसी की मदद नहीं करती।
पार्किंसन रोग स्वयं एक आपात स्थिति नहीं है : यह धीरे-धीरे बढ़ता है। लेकिन कुछ परिस्थितियाँ त्वरित चिकित्सा सलाह की आवश्यकता होती हैं : एक चोट के साथ गिरना, अचानक भ्रम, निगलने में अचानक कठिनाई, तेजी से और असामान्य रूप से बिगड़ना, या उपचार में बदलाव के बाद स्पष्ट प्रभाव। गंभीर अस्वस्थता, बेहोशी या किसी अन्य तीव्र समस्या के संकेतों की स्थिति में, अपने देश की आपातकालीन सेवाओं से संपर्क करें। कभी भी अपने स्वयं के निर्णय से पार्किंसन के उपचार में बदलाव न करें : कुछ अचानक रुकावटें खतरनाक होती हैं।
रोग को समझना, यह पहले से ही आपके प्रियजन की मदद करना है
DYNSEO प्रशिक्षण « पार्किंसन रोग को समझना » इसे 16 छोटे पाठों में, 100 % ऑनलाइन, आपकी गति से प्रस्तुत करता है : तंत्र, संकेत, संचार, दैनिक जीवन, देखभाल करने वाले का संतुलन। यह प्रियजनों के लिए बनाया गया है, बिना किसी जार्गन के।
प्रशिक्षण खोजें — 20 €पार्किंग के बड़े चरण और क्या उम्मीद करें
कोई भी पार्किंग एक जैसा नहीं होता, और किसी विशेष व्यक्ति पर एक ही ढांचा लगाने के प्रलोभन का विरोध करना आवश्यक है। यह कहा जा सकता है कि बड़ी चरणों का वर्णन किया जा सकता है जो आपको मार्गदर्शन करने में मदद करते हैं, बशर्ते कि यह ध्यान में रखा जाए कि उनकी अवधि और तीव्रता एक रोगी से दूसरे रोगी में बहुत भिन्न होती है।
- संशय और निदान का चरण। कुछ सूक्ष्म संकेत — एक हाथ का धीमा होना, हल्का कंपकंपी, थकान, लिखाई में बदलाव — परामर्श के लिए ले जाते हैं। निदान न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा नैदानिक परीक्षा के आधार पर किया जाता है ; इसे पुष्टि करने के लिए कोई एकल परीक्षण नहीं होता, और कभी-कभी अवलोकन का समय आवश्यक होता है।
- थेराप्यूटिक « हनीमून »। एक बार उपचार स्थापित होने के बाद, लक्षण अक्सर स्पष्ट और स्थायी रूप से सुधारते हैं। यह अवधि, जब व्यक्ति लगभग पहले जैसा महसूस करता है, कई वर्षों तक चल सकती है। यह अच्छे आदतों को स्थापित करने का सही समय है : शारीरिक गतिविधि, पुनर्वास, संगठन।
- उथल-पुथल। समय के साथ, उपचार का प्रभाव कम नियमित हो सकता है : ऐसे चरणों का परिवर्तन जहां सब कुछ ठीक है और ऐसे चरण जहां लक्षण लौटते हैं, अनैच्छिक गति संभव है। चिकित्सा देखभाल तब प्रबंधन को समायोजित करती है। यह एक ऐसा चरण है जो सूक्ष्म अवलोकन की मांग करता है, जिसमें परिवार बहुत मदद कर सकता है।
- उन्नत चरण। मोटर कठिनाइयाँ, संतुलन, कभी-कभी भाषण, निगलने या संज्ञान, अधिक समर्थन और एक बहु-विषयक टीम की आवश्यकता होती है। लक्ष्य जीवन की गुणवत्ता और संभवतः स्वायत्तता बनाए रखना है।
चिकित्सा देखभाल कैसी दिखती है
पार्किंसन रोग का दीर्घकालिक पालन किया जाता है, एक टीम के साथ जो आवश्यकताओं के अनुसार बढ़ती है। न्यूरोलॉजिस्ट देखभाल का प्रमुख होता है : वही निदान करता है, उपचार चुनता और समायोजित करता है, और नियमित परामर्श के दौरान विकास का मूल्यांकन करता है। उसके चारों ओर, परिस्थितियों के अनुसार, चिकित्सक, फिजियोथेरेपिस्ट, स्पीच थेरेपिस्ट, व्यावसायिक चिकित्सक, कभी-कभी न्यूरोpsychologist, नर्स, आहार विशेषज्ञ या सामाजिक कार्यकर्ता होते हैं। यह बहु-विषयक दृष्टिकोण कोई विलासिता नहीं है : यह एक ऐसे रोग के अनुरूप है जो जीवन के कई पहलुओं को प्रभावित करता है।
परिवार के लिए, यह समझना कि यह यात्रा धीरे-धीरे बनती है, दो सामान्य गलतियों से बचाता है। पहली यह है कि दवा से सब कुछ की उम्मीद करना, पुनर्वास और शारीरिक गतिविधि की अनदेखी करना, जो निर्णायक होती है। दूसरी, इसके विपरीत, बिना समन्वय के कई हस्तक्षेपकर्ताओं को जोड़ना है। सही प्रतिक्रिया यह है कि जानकारी का प्रवाह सुनिश्चित किया जाए — एक पेशेवर से दूसरे तक, और संदर्भ न्यूरोलॉजिस्ट की ओर — साधारण उपकरणों जैसे एक नोटबुक या फॉलो-अप शीट की मदद से। प्रश्न « किससे संपर्क करें और लंबे समय तक कैसे बने रहें » इस श्रृंखला के एक समर्पित लेख का विषय है।
तंत्रिका विशेषज्ञ साल में कुछ बार व्यक्ति को देखते हैं, अक्सर दिन के अच्छे समय में। परिवार, वह, रोजाना अवलोकन करता है: लक्षण कब लौटते हैं, नींद कैसे होती है, कब रुकावटें आती हैं। इन अवलोकनों को नोट करना — एक नोटबुक, एक तालिका, एक साधारण ट्रैकिंग टूल पर — और फिर उन्हें संप्रेषित करना देखभाल टीम को प्रबंधन को समायोजित करने में काफी मदद करता है। आप डॉक्टर के लिए दो परामर्शों के बीच की आंखें हैं।
उपचार और अनुसंधान क्या कहते हैं
ईमानदार होना चाहिए: आज तक, हम पार्किंसन रोग को ठीक करना या इसकी प्रगति को रोकना नहीं जानते हैं। लेकिन — और यह महत्वपूर्ण है — हम इसका उपचार करते हैं, और अक्सर बहुत प्रभावी ढंग से लंबे समय तक। उपचार खोई हुई न्यूरॉन्स की मरम्मत नहीं करते हैं: वे डोपामाइन की कमी की भरपाई करते हैं, और लक्षणों और जीवन की गुणवत्ता में स्पष्ट रूप से सुधार करते हैं। कोई भी चिकित्सीय निर्णय डॉक्टर का होता है; यह गाइड किसी भी दवा या खुराक का संकेत नहीं देता है।
प्रबंधन के प्रमुख क्षेत्र
दवाएं
वे गायब डोपामाइन की क्रिया को बहाल करने का लक्ष्य रखते हैं। वे सुस्ती, कठोरता और कंपन में सुधार करते हैं। उनका चयन, उनका डोज़ और उनके समायोजन तंत्रिका विशेषज्ञ का मामला है, प्रत्येक स्थिति के अनुसार।
शारीरिक गतिविधि
यह एक अतिरिक्त नहीं है: यह उपचार का एक स्तंभ है। नियमित और उपयुक्त गतिविधि गतिशीलता, संतुलन और मनोबल बनाए रखने में मदद करती है। नियमितता तीव्रता पर प्राथमिकता रखती है।
पुनर्वास
गति और संतुलन के लिए फिजियोथेरेपी, आवाज और निगलने के लिए भाषण चिकित्सा, दैनिक कार्यों के लिए व्यावसायिक चिकित्सा। इसे लंबे समय तक चलाने पर, यह वास्तव में एक अंतर बनाता है।
उन्नत तकनीकें
कुछ चयनित रोगियों में, एक विशिष्ट चरण में, गहरे मस्तिष्क उत्तेजना जैसी विधियाँ प्रस्तावित की जा सकती हैं। निर्णय बहुत नियंत्रित है और विशेष केंद्रों से संबंधित है।
एक परिवार के लिए तीन उपयोगी शिक्षाएँ
1. नियमितता की प्राथमिकता होती है। चाहे वह शारीरिक गतिविधि हो, पुनर्वास के व्यायाम या संज्ञानात्मक उत्तेजना, हर दिन थोड़ा करना एक बड़े अस्थायी प्रयास से बेहतर है। शरीर और मस्तिष्क उन चीजों को मजबूत करते हैं जो निकट अंतराल पर दोहराई जाती हैं। हर दिन एक चौथाई घंटे की चलने या व्यायाम करने से एक लंबी एकल सत्र की तुलना में अधिक लाभ होता है।
2. जो उपयोग किया जाता है, वह बेहतर बना रहता है। एक कार्य जिसे हम करना बंद कर देते हैं — चलना, बोलना, एक इशारा — तेजी से बिगड़ने की प्रवृत्ति रखता है। किसी व्यक्ति की जगह करना, दयालुता या तेजी के लिए, आत्मनिर्भरता की हानि को तेज करता है। सही स्थिति, जो अधिक असुविधाजनक होती है, यह है कि आवश्यक सहायता के स्तर के साथ, धीरे-धीरे करने दिया जाए।
3. संज्ञानात्मक उत्तेजना का स्थान है। क्योंकि बीमारी ध्यान और प्रसंस्करण की गति को धीमा कर सकती है, नियमित रूप से उपयुक्त गतिविधियों के माध्यम से अपनी संज्ञानात्मक कार्यों को बनाए रखना उपयोगी है, बाकी के पूरक के रूप में। EDITH जैसी एप्लिकेशन, जो वरिष्ठ नागरिकों के लिए डिज़ाइन की गई है और पार्किंसन या अल्जाइमर से प्रभावित व्यक्तियों के लिए अनुकूलित है, ऐसे खेल प्रदान करती है जिनका स्तर धीरे-धीरे समायोजित होता है — न तो बहुत आसान, न ही हतोत्साहित करने वाले। मुफ्त संज्ञानात्मक परीक्षण DYNSEO इसके अलावा एक प्रारंभिक बिंदु बनाने की अनुमति देते हैं।
गलतफहमियों से बचने के लिए एक महत्वपूर्ण स्पष्टीकरण : इन गतिविधियों का उद्देश्य "ठीक करना" नहीं है, और कोई भी एप्लिकेशन चिकित्सा देखभाल या पुनर्वास का प्रतिस्थापन नहीं है। इनका उद्देश्य कुछ और है : एक सुखद दिनचर्या बनाए रखना, बातचीत का एक क्षण बनाए रखना, ध्यान और स्मृति को बनाए रखना, और पीछे हटने के खिलाफ लड़ना। सही मात्रा नियमितता और आनंद में होती है, प्रदर्शन में नहीं। एक बहुत लंबा सत्र या जिसे एक बाधा के रूप में अनुभव किया जाता है, वह अधिक नुकसान करता है। एक छोटा, रोज़ का क्षण, जो चुना गया और अपेक्षित हो, एक अनिवार्य व्यायाम से बेहतर है जो व्यक्ति और उसके करीबी के बीच तनाव का स्रोत बन जाता है।
वर्तमान कार्य विशेष रूप से बीमारी के तंत्र, ऐसे मार्करों पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं जो अधिक प्रारंभिक निदान की अनुमति देंगे, और प्रगति को धीमा करने के लिए रास्तों पर। यह क्षेत्र तेजी से विकसित हो रहा है: ऑनलाइन चलने वाले "ठीक होने" के शानदार घोषणाओं से सावधान रहें, और किसी भी जानकारी को जो आप पाते हैं उसे देखभाल करने वाली टीम को रिपोर्ट करें इससे पहले कि आप कोई निष्कर्ष निकालें। सबसे विश्वसनीय स्रोत वह न्यूरोलॉजिस्ट है जो आपके प्रियजन का पालन करता है।
7 भ्रांतियाँ जो सुधारने की आवश्यकता है
« पार्किंसन, यह तो कंपन है »
गलत, या कम से कम बहुत अधूरा। कंपन अन्य संकेतों में से एक है, और यह सभी रोगियों में मौजूद नहीं है। कुछ प्रभावित व्यक्ति कभी नहीं कांपते: उनमें, सुस्ती और कठोरता हावी होती है। बीमारी को केवल कंपन तक सीमित करना बाकी सब चीजों को कम आंकने की ओर ले जाता है - थकान, चिंता, नींद के विकार - जो अक्सर दैनिक जीवन में अधिक बोझ डालते हैं।
« यह बहुत बुजुर्ग लोगों की बीमारी है »
उम्र मुख्य जोखिम कारक है, और यह बीमारी 60 वर्ष के बाद अधिक सामान्य है। लेकिन यह केवल वृद्धावस्था के लिए नहीं है: फ्रांस पार्किंसन संघ याद दिलाता है कि प्रभावित लोगों में से एक हिस्सा 50 वर्ष से पहले बीमारी विकसित करता है। ये अधिक प्रारंभिक रूप वास्तव में मौजूद हैं, और कभी-कभी देर से निदान किया जाता है, विशेष रूप से क्योंकि हम इसे एक सक्रिय व्यक्ति में नहीं सोचते।
« इससे लोग मरते हैं »
पार्किंसन की बीमारी एक पुरानी बीमारी है जिसके साथ लोग लंबे समय तक जीते हैं। यह स्वयं में एक बीमारी नहीं है जो अचानक जीवन को समाप्त कर देती है। निगरानी करने के लिए जटिलताएँ - गिरना, निगलने में कठिनाई - रोकी जा सकती हैं और प्रबंधित की जा सकती हैं। निदान एक तात्कालिक सजा नहीं है, इसके विपरीत जो बहुत से लोग पहले क्षण में सोचते हैं।
« वह जानबूझकर धीमा है »
नहीं। गति की सुस्ती एक न्यूरोलॉजिकल लक्षण है, न कि अच्छी इच्छा की कमी। व्यक्ति अक्सर तेजी से जाना चाहता है और वह ऐसा नहीं कर पाता। दबाव डालना, आह भरना या उसकी जगह करना केवल तनाव को बढ़ाता है, जो अक्सर लक्षणों को और बढ़ा देता है। जो समय दिया जाता है वह देखभाल का एक रूप है।
« पार्किंसन अनिवार्य रूप से पागल बना देता है »
गलत। पार्किंसन सबसे पहले एक गति की बीमारी है। बहुत से लोग कई वर्षों तक अपनी बौद्धिक क्षमताओं को बनाए रखते हैं। कुछ रोगियों में एक उन्नत चरण में संज्ञानात्मक विकार हो सकते हैं, लेकिन पार्किंसन को एक डिमेंशिया के रूप में सामान्यीकृत करना गलत और प्रभावित व्यक्तियों के लिए गहरा आहत करने वाला है।
« आराम सबसे पहले »
आराम आवश्यक है, लेकिन निष्क्रियता हानिकारक है। लंबे समय तक स्थिरता कठोरता, मांसपेशियों की कमी और गिरने के जोखिम को बढ़ा देती है। नियमित और उपयुक्त शारीरिक गतिविधि इसके विपरीत पूरी तरह से उपचार का हिस्सा है। संतुलन उपयुक्त प्रयास और पुनर्प्राप्ति के बीच वैकल्पिकता में पाया जाता है, कभी भी एक को दूसरे के बहिष्कार में नहीं।
« हम कुछ नहीं कर सकते, केवल इंतजार करना है »
यह शायद सबसे हतोत्साहित करने वाला और सबसे गलत विचार है। हम अभी तक बीमारी को ठीक नहीं कर सकते, लेकिन हम उस पर कार्रवाई कर सकते हैं: उपचार राहत देते हैं, पुनर्वास क्षमताओं को बनाए रखता है, शारीरिक गतिविधि और उत्तेजना मदद करती है, दैनिक जीवन का समायोजन कठिनाइयों को कम करता है। निष्क्रियता, वह, बीमारी के लिए जमीन छोड़ देती है। पार्किंसन की बीमारी को समझना वास्तव में कार्रवाई के लीवर को फिर से प्राप्त करना है।
जो वास्तव में मदद करता है, जो बेकार है
| ✅ जो मदद करता है | ❌ जो मदद नहीं करता है |
|---|---|
| समय देना, बातचीत की गति को धीमा करना | व्यक्ति पर दबाव डालना, उसके इशारों या वाक्यों को उसकी जगह पूरा करना |
| नियमित और उपयुक्त शारीरिक गतिविधि, हर दिन थोड़ा | स्थायी विश्राम "थकावट से बचने के लिए" |
| व्यक्ति को करने देना, सही स्तर की मदद के साथ | जल्दी करने के लिए उसकी जगह सब कुछ करना |
| मूड और अभिव्यक्ति में बदलावों को लक्षण के रूप में देखना | इन्हें व्यक्तिगत रूप से लेना या उदासीनता देखना |
| देखभाल टीम के लिए दैनिक अवलोकनों को नोट करना | परामर्श का इंतजार करना और उम्मीद करना कि सब कुछ याद रहेगा |
| निर्धारित उपचार के समय का सख्ती से पालन करना | अपनी पहल पर उपचार को बदलना या रोकना |
| देखभाल टीम द्वारा मान्य दृष्टिकोण | ऑनलाइन बेचे जाने वाले "चमत्कारिक उपचार" और क्योर |
| मदद मांगना और थकावट से पहले सांस लेना | अकेले "क्योंकि कोई और उतनी अच्छी तरह नहीं करेगा" पर टिके रहना |
एक शब्द सहायक के बारे में, क्योंकि इसे बहुत बार भुला दिया जाता है: पार्किंसन से ग्रस्त व्यक्ति का साथ देना एक लंबी दौड़ है। परिवेश की थकावट किसी की मदद नहीं करती - न सहायक की, न बीमार व्यक्ति की। मदद स्वीकार करना, अपने लिए समय सुरक्षित रखना, संगठनों और पेशेवरों पर निर्भर रहना एक परित्याग नहीं है: यह लंबे समय तक टिके रहने की एक शर्त है। एक आरामदायक, सूचित और समर्थित सहायक बेहतर, लंबे समय तक और अधिक शांति से साथ देता है - यही बीमार व्यक्ति को वास्तव में चाहिए।
तीन सरल कदम जो दैनिक जीवन को बदलते हैं
बड़े सिद्धांतों के परे, कुछ ठोस प्रतिक्रियाएं वास्तविक अंतर बनाती हैं, बिना पेशेवरों के निर्देशों के स्थान पर। पहला कदम: संवाद करने के तरीके को अनुकूलित करना। व्यक्ति के सामने खड़े हों, एक विचार एक बार में, उसे जवाब देने का समय देते हुए। यदि आवाज कमजोर हो जाती है, तो "जोर से बोलो" कहने के बजाय चिढ़ने वाले स्वर में; बल्कि, शांति से कहें: "मैं तुम्हें सुन रहा हूँ, अपना समय लो।" दबाव लक्षणों को बढ़ाता है, धैर्य उन्हें शांत करता है।
दूसरा कदम: अवरुद्ध आंदोलनों को विभाजित करना। जब पैर जमीन पर चिपके हुए लगते हैं, तो हाथ खींचना बेकार है - यह अवरोध और गिरने के जोखिम को बढ़ाता है। एक संदर्भ प्रदान किया जा सकता है: "एक, दो, तीन" गिनना पहले फिर से शुरू करने से पहले, जमीन पर एक बिंदु को लक्षित करना या एक ताल को चिह्नित करना। ये सुझाव, फिजियोथेरेपिस्ट के साथ मान्य करने के लिए, अक्सर चलने को "खोलने" में मदद करते हैं। तीसरा कदम: बिना बालक बनाये सुरक्षित करना। एक साफ-सुथरा घर, अच्छी रोशनी, उपयुक्त जूते गिरने के जोखिम को कम करते हैं; लेकिन हमें यह सुनिश्चित करना चाहिए कि व्यक्ति वह सब कुछ करे जो वह अभी भी अकेले कर सकता है। उद्देश्य यह नहीं है कि सब कुछ उसकी जगह किया जाए, बल्कि यह है कि वह जो खुद कर सकता है उसे संभव बनाना।
❌ बचने के लिए: व्यक्ति पर दबाव डालना, "समय बचाने के लिए" उसकी जगह इशारों को करना, धीमेपन के सामने स्वर ऊंचा करना, या "यह बेहतर लगता है" कहकर अकेले उपचार को निलंबित करना तय करना। ये प्रतिक्रियाएं, अक्सर अच्छे इरादों के साथ, सहायक व्यक्ति के खिलाफ हो जाती हैं। दैनिक जीवन की ठोस स्थितियों और संशोधनों के उपकरण बॉक्स को इस श्रृंखला के समर्पित लेखों में विस्तार से बताया गया है।
आगे बढ़ने के लिए
यह गाइड बीमारी को समझाता है। इस श्रृंखला के चार अन्य लेख प्रत्येक दैनिक जीवन के एक ठोस पहलू को गहराई से समझाते हैं:
दैनिक स्थितियाँपार्किंसंस के साथ दैनिक जीवन में 10 कठिन स्थितियाँ और उनका चरण-दर-चरण समाधान
उपकरण बॉक्सघर पर लागू करने के लिए गतिविधियाँ, समर्थन और ठोस व्यवस्थाएँ
सहायता और संपर्क व्यक्तिकिससे संपर्क करें, कौन सी सहायता और दीर्घकालिक बनाए रखने के लिए कैसे
मुफ्त संसाधनों की ओर : DYNSEO उपकरणों की सूची विशेष रूप से एक प्रगति ट्रैकिंग तालिका और एक सत्र ट्रैकिंग शीट प्रिंट करने के लिए प्रदान करता है, जो यह वस्तुनिष्ठ करने में सहायक हैं कि क्या विकसित हो रहा है और इसे पेशेवरों को संप्रेषित करना। संज्ञानात्मक परीक्षण एक प्रारंभिक बिंदु बनाने की अनुमति देते हैं, और EDITH और JOE प्रोफ़ाइल के अनुसार संज्ञानात्मक उत्तेजना के समर्थन के रूप में कार्य करते हैं।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
क्या पार्किंसन रोग आनुवंशिक है ?
अधिकतर मामलों में, नहीं : यह रोग सीधे माता-पिता से बच्चे को नहीं मिलता। इसे अधिकतर कारकों के संयोजन — उम्र, पूर्वाग्रह, वातावरण — के बारे में कहा जाता है, बिना किसी पहचान योग्य एकल कारण के। वास्तव में आनुवंशिक रूपों का अस्तित्व है, लेकिन ये अल्पसंख्यक हैं और मुख्यतः कुछ प्रारंभिक रूपों से संबंधित हैं। किसी निकट संबंधी के प्रभावित होने का मतलब यह नहीं है कि आप स्वयं इस रोग का विकास करेंगे। यदि कोई विशेष चिंता है, विशेष रूप से एक ही परिवार में कई मामलों के मामले में, तो यह न्यूरोलॉजिस्ट या आनुवंशिकीविद् से बात करने के लिए है ताकि व्यक्तिगत और विश्वसनीय सलाह मिल सके।
क्या पार्किंसन रोग से ठीक हुआ जा सकता है ?
इस समय, हम इस रोग को ठीक करने या इसकी प्रगति को रोकने के लिए नहीं जानते हैं। इसे ईमानदारी से कहना महत्वपूर्ण है। हालांकि, इसका इलाज किया जाता है, और अक्सर कई वर्षों तक बहुत प्रभावी ढंग से : दवाएं डोपामाइन की कमी की भरपाई करती हैं और लक्षणों में स्पष्ट सुधार करती हैं, जबकि पुनर्वास और शारीरिक गतिविधि क्षमताओं को बनाए रखने में मदद करती हैं। कई लोग अच्छी जीवन गुणवत्ता के साथ लंबे समय तक जीवित रहते हैं। अनुसंधान सक्रिय रूप से प्रगति कर रहा है। चमत्कारी उपचारों की घोषणाओं से सावधान रहें : विश्वसनीय स्रोत हमेशा वह न्यूरोलॉजिस्ट होता है जो आपके निकट संबंधी का इलाज कर रहा है।
क्या कंपन का मतलब हमेशा पार्किंसन रोग है ?
नहीं। कंपन के कई कारण हो सकते हैं, और सबसे सामान्य कारण पार्किंसन नहीं बल्कि आवश्यक कंपन है। एक उपयोगी अंतर : पार्किंसन में, कंपन मुख्यतः विश्राम में होता है और गति के दौरान कम होता है ; आवश्यक कंपन में, यह आमतौर पर क्रिया के दौरान प्रकट होता है, जैसे किसी वस्तु को पकड़ते समय। लेकिन ये संकेत निष्कर्ष निकालने के लिए पर्याप्त नहीं हैं। केवल एक डॉक्टर, आमतौर पर एक न्यूरोलॉजिस्ट, परीक्षा के बाद चीजों को स्पष्ट कर सकता है। इसलिए एक अकेला कंपन जल्दी से पार्किंसन रोग के रूप में निष्कर्ष नहीं निकालना चाहिए।
क्या पार्किंसन से ग्रस्त व्यक्ति मानसिक रूप से अस्थिर हो जाता है ?
नहीं, जरूरी नहीं, और खासकर तुरंत नहीं। पार्किंसन सबसे पहले एक गति रोग है : कई लोग लंबे समय तक स्पष्ट सोच और संरक्षित बौद्धिक क्षमताओं को बनाए रखते हैं। सोच धीमी हो सकती है, जो बुद्धिमत्ता के नुकसान से संबंधित नहीं है। कुछ रोगियों में एक उन्नत चरण में संज्ञानात्मक विकार प्रकट हो सकते हैं, लेकिन पार्किंसन को हमेशा एक डिमेंशिया के रूप में समझना गलत और आहत करने वाला है। व्यक्ति से सामान्य रूप से बात करना, जैसे कि वह एक वयस्क है, सभी चरणों में महत्वपूर्ण है।
कैसे एक निकट संबंधी की रोज़मर्रा की मदद करें बिना उन्हें परेशान किए ?
बुनियादी सिद्धांत एक शब्द में है : समय। गति को धीमा करें, व्यक्ति को स्वयं करने दें बस आवश्यक सहायता के स्तर के साथ, उनके कार्यों या वाक्यों को समाप्त करने से बचें। समझें कि धीमापन, कम अभिव्यक्तिपूर्ण चेहरा या धीमी आवाज लक्षण हैं, न कि उदासीनता। उपचार के समय का सख्ती से पालन करें। अपनी टिप्पणियों को देखभाल टीम के लिए नोट करें। अंत में, अपनी रक्षा करें : सहायता मांगना और आराम करना परित्याग नहीं है, यह दीर्घकालिक समर्थन करने की अनुमति देता है बिना थकावट के।
Cet article a une visée d'information générale. Il ne remplace ni un diagnostic, ni un avis médical, ni un traitement. Aucun médicament ni aucune dose n'y sont indiqués : toute décision thérapeutique relève du médecin. Pour toute question concernant une situation personnelle, adressez-vous au médecin traitant ou au neurologue qui suit votre proche. En cas de situation grave ou soudaine, contactez les services d'urgence de votre pays.
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