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Famiglie & assistenti · Disprassia

Psicomotricità e disprassia: obiettivi, sedute e risultati attesi

Un bambino che non riesce a fare i lacci a otto anni, che rovescia il bicchiere a ogni pasto, la cui scrittura rimane illeggibile nonostante gli sforzi, che sembra « maldestro » dove gli altri progrediscono senza pensarci: dietro queste osservazioni quotidiane si nasconde a volte un disturbo ben identificato, la disprassia. Di fronte a lui, una disciplina di cura ancora poco conosciuta dalle famiglie occupa un posto centrale. La psicomotricità e la disprassia formano un binomio da cui dipende, in gran parte, la fiducia che il bambino manterrà — o perderà — nei propri gesti.

  • ⏱️ 25 min di lettura
  • 👥 Per le famiglie e gli assistenti
  • 🔄 Aggiornato a settembre 2026

Questo articolo si prende il tempo di spiegare cosa copre realmente la disprassia, cosa cerca di fare uno psicomotricista, come si svolge concretamente una seduta, e soprattutto quali risultati una famiglia può ragionevolmente aspettarsi. Non pone alcuna diagnosi e non sostituisce alcun professionista della salute: ti fornisce gli strumenti per comprendere il percorso che ti attende, porre le domande giuste ed evitare i malintesi che scoraggiano tanti bambini e genitori.

L'essenziale in 30 secondi

La disprassia, oggi designata dai clinici con il termine di disturbo dello sviluppo della coordinazione (DSC), è un disturbo duraturo della pianificazione e dell'automatizzazione dei gesti. Non ha nulla a che fare con una mancanza di intelligenza o di volontà.

  • Cos'è — il cervello concepisce bene il gesto voluto ma fatica a programmarlo e a renderlo automatico: ogni azione rimane costosa, lenta, imprecisa.
  • La psicomotricità — lo psicomotricista, professionista paramedico titolare di un diploma di Stato, lavora sul corpo in movimento per ripristinare coordinazione, riferimenti e fiducia.
  • Gli obiettivi — non mirano alla performance ma all'autonomia e al benessere: rendere un gesto più fluido, ridurre lo sforzo, calmare il rapporto con il corpo.
  • Le sedute — settimanali il più delle volte, attraverso il gioco e il movimento, con obiettivi rivisti regolarmente secondo una valutazione iniziale.
  • I risultati — variabili a seconda del bambino: la disprassia non « scompare », ma il bambino impara a compensare, guadagna in disinvoltura e ritrova il piacere di agire. L'individuazione precoce migliora la prognosi.

Disprassia e psicomotricità: di cosa stiamo parlando?

Cominciamo col chiarire una confusione frequente. Spesso si immagina la disprassia come una semplice « goffaggine », una fase che il bambino supererà. Non è così. La disprassia è un disturbo neuroevolutivo: riguarda il modo in cui il cervello si costruisce e organizza il movimento, e si stabilisce in modo duraturo. Il bambino non manca né di voglia né di capacità: inciampa su una fase invisibile, quella che trasforma un'intenzione in un gesto preciso, fluido e soprattutto automatico.

Per capire, prendiamo un gesto banale negli adulti: abbottonarsi. Non pensate più alla posizione delle dita, alla pressione da esercitare, all'ordine dei movimenti. Tutto è diventato automatico, il che libera la vostra attenzione per altro — parlare, pensare, guardare altrove. Nel bambino disprassico, questa automazione non si instaura normalmente. Ogni gesto rimane consapevole, costoso, esigente in termini di attenzione. Risultato: il bambino si stanca rapidamente, si disperde, e non ha più risorse disponibili per ascoltare le istruzioni o seguire il corso mentre scrive.

Un vocabolario che evolve: disprassia o TDC?

Incontrerete due termini a seconda degli interlocutori. La parola disprassia è ancora molto usata nel linguaggio comune, a scuola e nelle famiglie. Le classificazioni mediche internazionali, invece, parlano ora di disturbo dello sviluppo della coordinazione (TDC), o Developmental Coordination Disorder in inglese. Il cambiamento non è un semplice capriccio di vocabolario: riflette una concezione più ampia, centrata sulla coordinazione del gesto nel suo insieme, e non solo sulla « prassia » — cioè la sequenza di movimenti volontari appresi. In pratica, quando un insegnante, un medico e un psicomotricista parlano di disprassia e di TDC, designano per lo più la stessa realtà.

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Disprassia gestuale

Difficoltà a concatenare gesti appresi: vestirsi, lavarsi i denti, maneggiare posate, usare strumenti scolastici. Le attività in più fasi sono particolarmente laboriose.

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Disgrafia associata

Quando il disturbo colpisce la scrittura, si parla spesso di disgrafia. Il tratto è lento, irregolare, faticoso, e il contenuto scritto non riflette ciò che il bambino sa realmente.

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Disprassia visuo-spaziale

Difficoltà a organizzare lo spazio e a coordinare lo sguardo: orientarsi su una pagina, allineare i numeri, seguire una linea di lettura, giudicare le distanze.

Queste forme non si escludono: uno stesso bambino può accumulare diversi profili, a vari gradi. È precisamente il ruolo della valutazione quello di precisare questo quadro, piuttosto che appiccicare un'etichetta globale. La disprassia è spesso accompagnata da altri disturbi detti « dis » — dislessia, discalculia — o da un disturbo dell'attenzione. Questa coesistenza, che gli specialisti chiamano comorbidità, è frequente e non ha nulla di anormale: spiega perché due bambini « disprassici » possono avere bisogni molto diversi.

La psicomotricità, una disciplina a sé stante

Il psicomotricista non è né un fisioterapista, né un insegnante di sport, né un logopedista. In Francia, si tratta di una professione paramedica riconosciuta, esercitata su prescrizione medica e titolare di un diploma di Stato rilasciato al termine di tre anni di studi. La sua specialità: il corpo in movimento, ma inteso come un tutto inscindibile dalla psiche, dalle emozioni e dalla relazione. Da qui il nome stesso della disciplina — psico-motricità —, che ricorda che il modo in cui ci si muove e il modo in cui ci si sente non si separano.

Concretamente, laddove il fisioterapista lavora soprattutto sulla meccanica muscolare e articolare, il psicomotricista si interessa all'organizzazione del gesto, allo schema corporeo (la rappresentazione che il bambino ha del proprio corpo), alla lateralità, all'orientamento nello spazio e nel tempo, alla regolazione del tono e dell'attenzione. Per un bambino disprassico, questo campo è esattamente quello che crea problemi. È ciò che rende la psicomotricità uno degli interventi di prima intenzione di fronte alla disprassia, spesso in collaborazione con altri professionisti — ergoterapista, logopedista, ortottista — secondo le necessità.

💡 Perché lo sguardo degli altri pesa così tanto

Un bambino disprassico fa tanti sforzi quanto i suoi compagni, a volte di più, per un risultato meno buono. Questa ingiustizia quotidiana — « non fai attenzione », « sei con la testa fra le nuvole », « impegnati » — è spesso più dolorosa del disturbo stesso. La psicomotricità lavora sul gesto, ma anche, indirettamente, sull'autostima. Un bambino che si percepisce come « incapace » finisce per non provare più: è questo circolo che bisogna spezzare presto.

Riconoscere una disprassia: i segni che colpiscono

Nessuna famiglia pone una diagnosi di disprassia, e questo articolo non vi invita a farlo. Il riconoscimento non è una diagnosi: è l'arte di osservare ciò che colpisce e segnalarlo alle persone giuste. Più questo riconoscimento è precoce, prima può iniziare l'accompagnamento, in un'età in cui il cervello è più malleabile. Ecco ciò che, riunito e ripetuto nel tempo, merita di parlarne al medico.

Ciò che si osserva in base all'età

PeriodoOsservazioni che possono richiamare l'attenzione
Prima infanziaFasi motorie più tardive o laboriose, difficoltà a manipolare cubi e oggetti, difficoltà a vestirsi, cadute frequenti, evitamento dei giochi di costruzione.
Scuola maternaRitaglio e colorazione molto difficili, impugnatura della matita scomoda, puzzle evitati, difficoltà a infilare un cappotto o a mettere le scarpe.
Inizio scuola primariaScrittura lenta e illeggibile, quaderni disorganizzati, lentezza generale, dimenticanze, difficoltà a orientarsi su un foglio o a copiare dalla lavagna.
Fine scuola primariaGrande stanchezza, divario marcato tra l'orale (ricco) e lo scritto (povero), strategie di evitamento, calo dell'autostima, rifiuto di alcune attività.

Un punto merita di essere sottolineato per evitare falsi allarmi: nessuno di questi elementi, preso isolatamente, indica una disprassia. Tutti i bambini attraversano fasi di goffaggine, e il ritmo di acquisizione varia enormemente da un bambino all'altro. Ciò che deve allertare è un insieme di difficoltà, che persistono nonostante l'allenamento e il tempo, e che incidono sulla vita quotidiana o scolastica del bambino. È questa triplice condizione — raggruppamento, durata, incidenza — che distingue un profilo da esplorare da una semplice fase di sviluppo.

Il contrasto che dovrebbe sempre far riflettere

Esiste un indizio particolarmente eloquente, che molte famiglie notano senza sapere come nominarlo: il divario tra ciò che il bambino comprende e ciò che riesce a produrre. Un bambino disprassico spesso racconta una storia ricca oralmente, argomenta, inventa, possiede un ampio vocabolario — e consegna un compito povero, breve, pieno di errori che non corrispondono a ciò che sa. Non è pigrizia: è che lo sforzo di tracciare le lettere consuma tutte le sue risorse, a scapito del contenuto. Questo contrasto tra il potenziale e la produzione è uno dei segnali che orientano più fortemente verso una valutazione.

⚠️ Quando consultare senza attendere

Oltre alla goffaggine stessa, alcuni segni riguardano la sofferenza del bambino e richiedono un parere rapido: un bambino che si svaluta continuamente («sono inutile», «non ci riuscirò mai»), che rifiuta di andare a scuola, che presenta mal di pancia al mattino, disturbi del sonno, un ritiro o una tristezza persistenti. Queste manifestazioni non sono «nella sua testa»: parlatene con il medico curante, che potrà indirizzare verso un pediatra, un neuropsichiatra infantile o uno psicologo. La priorità, sempre, è proteggere il rapporto del bambino con se stesso.

La valutazione psicomotoria: come tutto inizia

Ogni accompagnamento serio inizia con una valutazione. Non si rieduca «alla cieca»: lo psicomotricista ha bisogno di capire precisamente dove si trovano le difficoltà, ma anche — ed è altrettanto importante — su quali forze il bambino può fare affidamento. Questo momento di valutazione si chiama valutazione psicomotoria. Si inserisce il più delle volte in un insieme più ampio di valutazioni (neuropsicologica, logopedica, ergoterapica, ortottica), coordinate da un medico, poiché un solo professionista non può né vedere né trattare tutto.

Cosa cerca di comprendere la valutazione

Il bilancio non si riduce a un voto o a una percentuale. Traccia un ritratto funzionale del bambino. Lo psicomotricista osserva il tono (la tensione di fondo dei muscoli), la coordinazione dei movimenti globali e fini, l'equilibrio, la lateralità, lo schema corporeo, l'organizzazione nello spazio e nel tempo, la qualità dell'attenzione e il modo in cui il bambino reagisce alla difficoltà — si scoraggia facilmente? cerca strategie? evita? Queste osservazioni qualitative contano tanto quanto le misurazioni standardizzate.

Dominio esploratoCiò che il professionista osservaPerché è utile
Motricità globaleSaltare, correre, lanciare, afferrare, mantenere l'equilibrioColloca la coordinazione del corpo nel suo insieme
Motricità fineManipolare piccoli oggetti, tagliare, tracciare, abbottonareIllumina i gesti quotidiani e della scrittura
Schema corporeoConoscenza e rappresentazione del proprio corpoBase di tutta l'organizzazione del gesto
Orientamento spazialeSituarsi, orientarsi, organizzare una paginaSpiega molte difficoltà scolastiche
Organizzazione temporaleRitmo, sequenze, anticipazioneIllumina lentezza e disorganizzazione
Tono e regolazioneTensione muscolare, capacità di rilassarsiCollega il corpo alle emozioni e all'attenzione

Come si svolge concretamente l'appuntamento

  1. Il colloquio con la famiglia. Il professionista raccoglie la storia del bambino, le sue tappe di sviluppo, ciò che preoccupa, ciò che è già stato tentato, il contesto scolastico e familiare. Il punto di vista dei genitori è un dato prezioso, non un semplice preliminare.
  2. Osservazione del bambino. Attraverso giochi, percorsi motori, manipolazioni e prove adatte alla sua età, spesso distribuite su più sedute per non stancarlo e metterlo a suo agio.
  3. La sintesi. Lo psicomotricista confronta le sue osservazioni con altri bilanci quando esistono, delinea un profilo di punti di forza e di debolezza, e formula ipotesi — mai un verdetto definitivo.
  4. La restituzione. Un momento di scambio in cui i risultati vengono spiegati ai genitori e, nella sua misura, al bambino. È il momento di porre tutte le vostre domande e di comprendere gli obiettivi proposti.
💡 La diagnosi non appartiene solo allo psicomotricista

Un bilancio psicomotorio illumina, ma la diagnosi di disturbo dello sviluppo della coordinazione è posta da un medico, a partire da un insieme di argomenti e dopo aver escluso altre cause. L'Alta Autorità di Sanità raccomanda un approccio coordinato e per fasi. Diffidate delle diagnosi poste troppo in fretta, su un solo colloquio o una sola difficoltà: un disturbo duraturo merita una valutazione seria, non un'etichetta di corridoio.

Gli obiettivi della presa in carico psicomotoria

È qui che si gioca una buona parte dei malintesi. Molte famiglie arrivano aspettandosi che la psicomotricità « ripari » il bambino, che faccia sparire la goffaggine come si cura un'angina. Non è così che funziona la rieducazione di un disturbo neuroevolutivo. Gli obiettivi non sono rendere il bambino « normale » o performante, ma renderlo più autonomo, più a suo agio e più sicuro nei gesti che contano per la sua vita quotidiana e scolastica.

Tre grandi famiglie di obiettivi

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Rieducare

Lavorare direttamente su una funzione fragile — coordinazione, equilibrio, orientamento spaziale, regolazione del tono — per migliorare il gesto stesso quando è possibile.

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Compensare

Quando un gesto rimane troppo costoso, aggirare l'ostacolo: strategie alternative, strumenti adattati, adattamenti. Compensare non significa rinunciare, ma liberare energia per l'essenziale.

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Ristabilire la fiducia

Restituire al bambino il gusto di agire e il sentimento di essere capace. Senza questa base, nessuna tecnica dura nel tempo. È spesso il vero motore dei progressi.

Questi tre assi non si oppongono: si combinano, e il loro dosaggio evolve nel tempo. Su un gesto molto lavorabile, si rieduca; su un gesto che resiste, si compensa per evitare il fallimento permanente; e in sottofondo, si protegge costantemente l'autostima, perché un bambino scoraggiato non progredisce più, indipendentemente dalla qualità del supporto.

Obiettivi concreti, misurabili e negoziati

Un buon obiettivo di rieducazione non è mai vago. Piuttosto che "migliorare la motricità fine", lo psicomotricista punta a qualcosa di osservabile: riuscire a chiudere la cerniera da solo, tenere la matita senza tensione per cinque minuti, organizzare lo zaino senza aiuto, allacciare le scarpe. Questi obiettivi sono fissati con la famiglia e, per quanto possibile, con il bambino stesso, perché un bambino che comprende perché viene e cosa punta a raggiungere si impegna molto di più.

Difficoltà osservataObiettivo possibileBeneficio atteso nella vita quotidiana
Scrittura lenta e dolorosaRendere più flessibile il gesto grafico, ridurre la tensioneMeno fatica, più contenuto prodotto
Difficoltà a vestirsiAutomatizzare una sequenza di gesti chiaveAutonomia mattutina, meno tensioni familiari
Si perde sulla paginaRafforzare i riferimenti visuo-spazialiQuaderni più leggibili, meno errori di copia
Cadute, disagio durante la ricreazioneMigliorare equilibrio e coordinazione globalePartecipazione ai giochi, integrazione sociale
Tensione, agitazione, scoraggiamentoRegolare il tono, calmare il rapporto con il corpoMigliore disponibilità per apprendere
💡 Perché la stimolazione cognitiva viene in supporto

La coordinazione non si gioca solo nei muscoli: attenzione, memoria di lavoro, orientamento nello spazio e pianificazione sono strettamente legati al gesto. Alcune famiglie si appoggiano, in complemento alla rieducazione e mai al suo posto, su giochi di stimolazione cognitiva a difficoltà regolabile. Il catalogo di strumenti DYNSEO propone supporti gratuiti per organizzare la quotidianità, e i test cognitivi permettono di fare un primo rilevamento. Queste risorse non sostituiscono mai la valutazione di un professionista della salute.

A cosa assomiglia una seduta di psicomotricità

Molti genitori immaginano una seduta di psicomotricità come una lezione di esercizi ripetitivi. La realtà è fortunatamente più vivace — ed è proprio questo che la rende efficace. Per il bambino, la mediazione privilegiata è il gioco. Non perché sia un divertimento, ma perché il gioco è il linguaggio naturale attraverso il quale un bambino si impegna, osa, ripete senza stancarsi e trasferisce poi ciò che apprende nella sua vita reale.

Il contesto: regolarità e sicurezza

Una presa in carico si svolge il più delle volte con una seduta settimanale, in studio privato, in centro medico-psicologico, in CMPP o in struttura specializzata, a seconda delle regioni e delle situazioni. La durata tipica di una seduta individuale è di circa trenta a quarantacinque minuti, ma questi parametri variano da un professionista all'altro e in base all'età del bambino. La regolarità è fondamentale: il cervello consolida ciò che viene ripetuto a intervalli ravvicinati, e un ritmo stabile instaura un senso di sicurezza che, da solo, aiuta il bambino a osare.

Cosa succede durante la seduta

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Percorsi motori

Strisciare, saltare, superare ostacoli, mantenere l'equilibrio: situazioni globali che lavorano sulla coordinazione, lo schema corporeo e la fiducia nel movimento, in un contesto ludico.

🧩

Giochi di manipolazione

Costruzione, incastro, giochi di abilità, attività grafiche: la motricità fine si lavora senza che il bambino abbia l'impressione di "fare i suoi esercizi".

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Rilassamento e respirazione

Momenti per rilassarsi, allentare le tensioni, prendere coscienza del proprio corpo. Preziosi per i bambini tesi, agitati o in difficoltà con il loro tono muscolare.

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Ritmo e spazio

Attività attorno al ritmo, alla lateralità e all'orientamento, per rafforzare i punti di riferimento che spesso mancano nelle forme visuo-spaziali.

Il psicomotricista non sceglie queste mediazioni a caso: ognuna serve a un obiettivo preciso, adattato al profilo delineato dalla valutazione. Ciò che sembra "giocare" è in realtà un lavoro finemente calibrato, dove il professionista adatta costantemente la difficoltà: abbastanza perché il bambino progredisca, mai abbastanza perché fallisca troppo spesso e si scoraggi. È questo dosaggio — che gli specialisti a volte chiamano la "sfida ottimale" — che distingue una seduta efficace da un semplice momento di attività.

Il ruolo dei genitori

Secondo gli approcci, i professionisti e i momenti della presa in carico, i genitori possono assistere a tutta o parte della seduta, o al contrario restare in disparte per lasciare che il bambino investa uno spazio tutto suo. Nessuna di queste modalità è migliore in assoluto: rispondono a obiettivi diversi. Ciò che conta è il tempo di scambio regolare tra il professionista e la famiglia — per capire cosa si lavora, cosa progredisce, e come prolungare il movimento a casa senza trasformare il domicilio in uno studio.

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I risultati attesi: cosa cambia veramente la riabilitazione

Affrontiamo ora la questione che preoccupa di più ogni famiglia: cosa ci si può aspettare? La psicomotricità e la disprassia intrattengono una relazione esigente: ci vuole pazienza, e ci vogliono anche aspettative giuste. Stabilire aspettative realistiche non significa rinunciare; significa evitare la doppia pena di un bambino che progredisce realmente ma che viene giudicato alla luce di una guarigione impossibile.

La prima verità: la disprassia non «scompare»

Il disturbo dello sviluppo della coordinazione è duraturo. La riabilitazione non cancella la disprassia: insegna al bambino a convivere con essa, a aggirarla, ad automatizzare ciò che può essere automatizzato e a compensare il resto. Detto così, può sembrare deludente. In realtà, è liberatorio: sposta l'obiettivo dall'impossibile («ritornare come gli altri») verso l'ottenibile e il prezioso («vivere meglio, più liberamente, con meno sforzo»). Molti adulti interessati conducono una vita pienamente autonoma grazie alle strategie acquisite nell'infanzia.

La seconda verità: i risultati sono reali, ma variabili

I progressi esistono, e a volte sono spettacolari — ma non seguono un calendario universale. Due bambini della stessa età, con la stessa diagnosi, possono evolvere in modo molto diverso. Questa variabilità dipende da numerosi fattori, nessuno dei quali è un giudizio di valore sul bambino o sui genitori.

FattoreIn che modo influenza il pronostico
La precocità del riconoscimentoPrima inizia il trattamento, più il cervello, malleabile, trae beneficio dalla riabilitazione.
Il profilo del bambinoLa forma e l'intensità del disturbo, eventuali disturbi associati, i punti di forza su cui fare leva.
La regolaritàUn lavoro regolare e prolungato produce più di un accompagnamento intenso ma interrotto.
La coerenza dell'ambienteScuola, famiglia e operatori sanitari che vanno nella stessa direzione moltiplicano gli effetti.
Lo stato emotivoUn bambino fiducioso e supportato progredisce meglio di un bambino scoraggiato o ansioso.

La terza verità: alcuni risultati non si misurano in centimetri

Si tende a cercare i progressi visibili: una scrittura più leggibile, un gesto più sicuro. Questi sono indicatori importanti, ma non sono gli unici. Spesso, i primi cambiamenti sono più discreti eppure decisivi: il bambino osa di nuovo provare, accetta di sbagliare, non piange più davanti al suo quaderno, torna a partecipare durante la ricreazione. Queste trasformazioni del rapporto con se stessi precedono frequentemente i progressi tecnici e li rendono possibili. Una famiglia attenta impara a individuarli e a valorizzarli tanto quanto gli altri.

💡 Osservare e annotare, per oggettivare ciò che cambia

I progressi di un bambino disprassico sono spesso lenti e quindi difficili da percepire giorno per giorno. Tenere un piccolo quaderno di osservazioni — ciò che il bambino riesce a fare oggi e non riusciva a fare tre mesi fa — aiuta a misurare il percorso e a trasmetterlo ai professionisti. Questa regolarità dell'osservazione vale anche per la stimolazione a casa: l'applicazione COCO e i giochi DYNSEO si basano su questo stesso principio di adattamento progressivo e di monitoraggio nel tempo.

Quello che la riabilitazione non può fare — e perché dirlo onestamente

Nessun professionista serio prometterà un risultato numerico né un termine garantito. Evitare i discorsi che annunciano una « guarigione » in pochi mesi è una regola di prudenza elementare. La psicomotricità non trasforma un bambino disprassico in un campione di calligrafia, e non è il suo scopo. Mira a ridurre il divario tra ciò che il bambino vuole fare e ciò che riesce a fare, ad alleggerire la fatica e la frustrazione, e a preservare questo fragile tesoro che è la voglia di imparare. Misurato su questa scala, la stragrande maggioranza dei bambini accompagnati progredisce — ognuno al proprio ritmo.

Prolungare il lavoro a casa, senza diventare terapeuta

Una domanda ritorna continuamente : « Cosa posso fare, io, a casa ? » La risposta sta in un equilibrio delicato. Sì, la famiglia gioca un ruolo determinante. No, non deve trasformarsi in un secondo studio di riabilitazione. La casa deve rimanere un luogo di vita, di relax e di legame — non una sala di allenamento dove ogni gesto diventa un esercizio valutato. Il miglior supporto genitoriale non è « fare delle sedute », ma organizzare la quotidianità affinché sia più dolce e più realizzabile.

I buoni riflessi del quotidiano

SituazioneCiò che aiuta concretamente
La mattina, vestirsiPrevedere più tempo, preparare i vestiti la sera prima, privilegiare velcro ed elastici, decomporre senza commentare la lentezza.
I pastiPosate adatte, bicchiere stabile, tavolo sgombro ; non drammatizzare un bicchiere rovesciato, che non è né negligenza né un capriccio.
I compitiSessioni brevi e frazionate, un solo obiettivo alla volta, valorizzare lo sforzo piuttosto che il risultato, accettare il computer se la scrittura stanca.
Lo zaino e l'organizzazionePunti di riferimento visivi a colori, liste illustrate, posto fisso per ogni cosa, routine stabili piuttosto che promemoria ripetuti.
Il rapporto con il corpoIncoraggiare le attività motorie piacevoli scelte dal bambino, senza logica di prestazione.

Le parole che aiutano, le parole che feriscono

Il modo di parlare a un bambino disprassico pesa tanto quanto gli adattamenti materiali. Alcune frasi, dette senza cattive intenzioni, alimentano la vergogna ; altre riparano. Ecco alcuni punti di riferimento concreti, da adattare al vostro bambino e al vostro tono.

✅ Da privilegiare❌ Da evitare
« Andiamo passo dopo passo, inizi con… »« Sbrigati, tutti ti stanno aspettando »
« È difficile per il tuo cervello, non è colpa tua »« Fai uno sforzo, impegnati »
« Guarda tutto ciò che riesci a fare ora »« Ancora sbagliato, ricomincia »
« Vuoi che troviamo un altro modo di fare ? »« Tuo fratello ci riusciva alla tua età »
« Prenditi il tuo tempo, non abbiamo fretta »« Lo fai apposta o cosa ? »
⚠️ La trappola del « fare al suo posto »

Per amore, per guadagnare tempo, o per risparmiargli un fallimento, si è tentati di fare al posto del bambino : allacciare le sue scarpe, sistemare il suo zaino, scrivere per lui. È comprensibile, e talvolta necessario occasionalmente. Ma farne un'abitudine priva il bambino delle occasioni di progredire e gli invia un messaggio : « non ce la farai ». La posizione più utile, spesso la più scomoda, consiste nell'accompagnarlo affinché faccia da solo, più lentamente, con solo l'aiuto necessario. In caso di dubbio, chiedete al psicomotricista dove posizionare il cursore per il vostro bambino.

La scuola : adattamenti e alleanze

La scuola è il luogo dove la disprassia si manifesta con maggiore intensità, perché tutto passa attraverso il gesto : scrivere, tagliare, orientarsi su un foglio, sistemare, spostarsi, seguire il ritmo. Un bambino disprassico può vivere ore di scoraggiamento quotidiano se nulla è adattato. La buona notizia è che esistono quadri e adattamenti riconosciuti, e che la maggior parte degli insegnanti, una volta informati, diventano preziosi alleati.

I dispositivi esistenti

In Francia, diversi dispositivi permettono di adattare la scolarità in base alle esigenze : il PAP (piano di accompagnamento personalizzato) per gli adattamenti pedagogici legati a un disturbo degli apprendimenti, o il PPS (progetto personalizzato di scolarizzazione) quando un riconoscimento della MDPH dà diritto a mezzi specifici. La scelta del dispositivo dipende dalla situazione e si decide con il medico, la scuola e, se del caso, la casa dipartimentale delle persone disabili. Queste sigle possono intimidire : non esitate a chiedere aiuto al medico scolastico o a un'associazione di famiglie per orientarvi.

Bisogno del bambinoAdattamento frequentemente proposto
La scrittura stanca e rallenta tuttoUso del computer, fotocopia delle lezioni, riduzione della quantità da copiare
Si orienta male sulla paginaDocumenti semplificati, riferimenti di colore, enunciati ariosi, una consegna alla volta
Lentezza di esecuzioneTempo maggiorato, alleggerimento dei compiti, valutazione sull'essenziale
Fatica e sovraccaricoPausa, alternanza dei compiti, benevolenza sulla cura nella presentazione
Scoraggiamento, prese in giroSpiegazione al gruppo classe, valorizzazione dei punti di forza, vigilanza sul clima

Costruire l'alleanza con l'insegnante

Un insegnante che comprende la disprassia non vede più un bambino « trascurato » o « lento », ma un bambino che lotta contro un ostacolo invisibile. Il passaggio di informazioni è quindi decisivo. Preparate un appuntamento all'inizio dell'anno, portate i resoconti dei professionisti se lo desiderate, e soprattutto traducete il disturbo in bisogni concreti e soluzioni semplici piuttosto che in gergo. Un insegnante ha bisogno di sapere cosa fare lunedì mattina, non solo di conoscere una diagnosi. Il psicomotricista e l'ergoterapista possono, con il vostro consenso, dialogare con la scuola per precisare gli adattamenti più utili.

💡 Approfondire l'argomento dei disturbi DIS a scuola

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Idee sbagliate sulla disprassia

Pochi disturbi soffrono di tanti malintesi quanto la disprassia. Queste idee sbagliate non sono innocue: ritardano l'individuazione, colpevolizzano le famiglie e feriscono i bambini. Eccone alcune, corrette.

« È solo un bambino maldestro, passerà »

La goffaggine passeggera esiste e riguarda tutti i bambini. La disprassia, invece, è un disturbo duraturo che persiste nonostante l'allenamento e il tempo, e che influisce sulla vita quotidiana. Non è una fase: non individuarla significa lasciar passare gli anni più favorevoli all'accompagnamento.

« È intelligente, quindi non ha disturbi »

La disprassia non ha nulla a che vedere con l'intelligenza. Molti bambini disprassici hanno capacità intellettuali perfettamente nella norma, se non elevate. È proprio il divario tra questo potenziale e ciò che il bambino riesce a produrre con il gesto che deve allertare, e non il contrario.

« Bisogna fargli fare molti esercizi, alla fine ci riuscirà »

La ripetizione pura, imposta e scollegata dal piacere, consuma il bambino senza farlo progredire durevolmente. Ciò che aiuta è un lavoro mirato, dosato, sostenuto dal gioco e dalla motivazione, sotto la guida di un professionista. Moltiplicare gli esercizi a casa può persino essere controproducente se trasforma ogni momento in una valutazione.

« È un problema di educazione o di motivazione »

Né i genitori né il bambino sono responsabili della disprassia. Non è né un difetto di educazione, né pigrizia, né mancanza di volontà. È un disturbo neuroevolutivo. Questa idea sbagliata è una delle più ingiuste e distruttive, perché aggiunge colpa e vergogna a difficoltà già pesanti.

« La psicomotricità non è seria »

Il psicomotricista è un professionista paramedico diplomato di Stato, che esercita su prescrizione medica. La sua presa in carico si inserisce in un percorso coordinato che l'Alta Autorità della Salute raccomanda per i disturbi dell'apprendimento. Il gioco che utilizza non è un divertimento: è uno strumento terapeutico adatto al bambino.

« Nell'adolescenza sarà risolto »

Il disturbo non scompare con l'età: evolve. Molti adolescenti e adulti sviluppano eccellenti strategie di compensazione e vivono in modo autonomo. Ma contare su una scomparsa spontanea significa rischiare di privare il bambino del supporto di cui ha bisogno nel momento in cui ne trarrebbe il maggior beneficio.

Ciò che aiuta davvero, ciò che non aiuta

Per chiudere la parte pratica, ecco una sintesi delle posizioni che fanno, sul campo, la differenza. Non sostituisce i consigli personalizzati del professionista che segue il vostro bambino: ne ricorda lo spirito.

✅ Ciò che aiuta❌ Ciò che non aiuta
Individuare presto e consultare il medico davanti a difficoltà duratureAspettare che « passi » per anni
Un accompagnamento regolare, coordinato tra i professionistiAccumulare interventi sparsi senza coerenza
Obiettivi concreti, raggiungibili, valorizzati a ogni progressoPuntare alla perfezione e vedere solo ciò che manca
Compensare senza vergogna quando un gesto resiste (strumenti, computer)Rifiutare gli aiuti in nome di un « deve farcela da solo »
Proteggere l'autostima, trattare lo scoraggiamento come un sintomoMoltiplicare rimproveri e confronti
Fare alleanza con la scuola e informare chiaramenteLasciare il bambino solo di fronte all'incomprensione del gruppo
Preservare a casa un tempo senza esercizi, solo per vivereTrasformare ogni istante in una sessione di riabilitazione
Rimandare ogni sofferenza del bambino al medico o al psicologoMinimizzare i segni di malessere

Per approfondire

Questo articolo pone le basi della psicomotricità di fronte alla disprassia. Altre risorse di questa serie approfondiscono ciascun aspetto particolare dell'accompagnamento dei disturbi DIS :

Per quanto riguarda le risorse gratuite, il catalogo di strumenti DYNSEO offre supporti da stampare per organizzare la quotidianità e oggettivare i progressi, utili da condividere con i professionisti. I test cognitivi permettono di fare un primo punto, e l'applicazione di stimolazione COCO serve come supporto di allenamento a difficoltà regolabile, in complemento e mai in sostituzione di un intervento professionale.

Domande frequenti

A partire da quale età si può iniziare la psicomotricità ?

Non esiste un'età minima universale : la psicomotricità si adatta al bambino, dalla prima infanzia all'adolescenza. Il più delle volte, le difficoltà di coordinazione diventano visibili intorno alla scuola materna e all'inizio della scuola primaria, quando le esigenze in gesti fini e in organizzazione aumentano. L'idea generale è che più il rilevamento e l'accompagnamento sono precoci, più il cervello, ancora molto malleabile, trae beneficio dalla rieducazione. Ciò non significa che sarebbe « troppo tardi » più tardi : i progressi rimangono possibili a qualsiasi età. In pratica, è il medico che, a partire dalle osservazioni e da una valutazione, determina il momento opportuno e prescrive la presa in carico più adatta.

La psicomotricità cura la disprassia ?

No, e nessun professionista serio lo prometterà. La disprassia, o disturbo dello sviluppo della coordinazione, è un disturbo duraturo che non « scompare » come si cura una malattia passeggera. Al contrario, la psicomotricità aiuta il bambino ad automatizzare ciò che può esserlo, a compensare ciò che resiste, e a ritrovare fiducia nei propri gesti. L'obiettivo non è rendere il bambino « come gli altri », ma più autonomo, meno affaticato e più realizzato. Molte persone coinvolte conducono, in età adulta, una vita pienamente indipendente grazie alle strategie acquisite presto. Bisogna quindi aspettarsi progressi reali, ma evitare qualsiasi discorso che annunci una guarigione rapida o quantificata.

Quanto dura una presa in carico ?

Dipende da ogni bambino, e non esiste una durata standard. Alcune prese in carico si estendono su pochi mesi per un obiettivo mirato, altre accompagnano il bambino per diversi anni, con periodi più o meno intensivi. Ciò che conta più della durata, è la regolarità : il cervello consolida ciò che è ripetuto a intervalli ravvicinati, e un lavoro seguito produce più di un accompagnamento intenso ma interrotto. Il professionista rivaluta regolarmente gli obiettivi e adatta il ritmo in base ai progressi e ai bisogni. La decisione di proseguire, diradare o interrompere viene sempre presa con il team curante, in base all'evoluzione del bambino e al suo benessere.

Qual è la differenza tra psicomotricista e ergoterapista ?

Entrambe le professioni intervengono spesso con i bambini disprassici, in modo complementare. Lo psicomotricista lavora sul corpo in movimento nella sua globalità : coordinazione, schema corporeo, orientamento spaziale e temporale, regolazione del tono, rapporto con le emozioni. L'ergoterapista si concentra maggiormente sull'autonomia nelle attività concrete e sugli adattamenti : strumenti adattati, installazione del computer, aiuti tecnici per la scrittura e l'organizzazione. A seconda delle necessità del bambino, uno, l'altro, o entrambi possono essere indicati, in coordinamento con il logopedista o l'ortottista se necessario. È il medico che coordina e prescrive. L'essenziale è che questi professionisti dialoghino e perseguano obiettivi coerenti intorno al bambino.

La presa in carico è rimborsata ?

Le condizioni di copertura finanziaria variano a seconda delle situazioni, delle strutture e dell'evoluzione dei dispositivi, e questo articolo non può garantirle. In generale, le sedute realizzate in alcune strutture pubbliche o medico-sociali possono essere coperte, mentre la psicomotricità in studio privato è spesso soggetta a modalità particolari. Esistono aiuti a seconda delle situazioni, in particolare tramite il riconoscimento di un handicap. Per conoscere esattamente i vostri diritti, rivolgetevi al medico che segue il bambino, all'assicurazione sanitaria, alla vostra assicurazione complementare e, se del caso, alla casa dipartimentale delle persone disabili. Non considerate mai un importo di aiuto come acquisito prima di una conferma ufficiale da parte dell'organismo interessato.

ℹ️ Informazioni e non parere medico

Questo articolo ha uno scopo informativo generale. Non sostituisce né una diagnosi, né un parere medico, né una presa in carico. Per qualsiasi domanda riguardante una situazione personale, rivolgetevi al medico curante, al pediatra o ai professionisti della salute che seguono il vostro bambino. In caso di disagio psicologico del bambino, contattate rapidamente un professionista; in caso di emergenza, chiamate i servizi di emergenza del vostro paese.

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Recensioni Google DYNSEO
4,9 · 49 recensioni
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Marie L.
Famiglia di una persona anziana
Applicazione meravigliosa per mia madre malata di Alzheimer. I giochi la stimolano davvero e il team è molto attento. Un grande grazie a tutto il team DYNSEO!
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