चिकित्सा निवासों और EHPAD में, अल्जाइमर रोग देखभाल टीमों के प्रशिक्षण में एक केंद्रीय स्थान रखता है। यह उचित है : यह अकेले फ्रांस में डिमेंशिया के मामलों का 60 से 70 % का प्रतिनिधित्व करता है। लेकिन इस सर्वव्यापीता के कारण कभी-कभी एक नैदानिक दृष्टि का अंधा स्थान बन जाता है : अल्जाइमर से संबंधित बीमारियाँ — ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, वास्कुलर डिमेंशिया, प्रोग्रेसिव सुप्रान्यूक्लियर पैलिसी, पोस्टेरियर कॉर्टिकल एट्रोफी — अक्सर कम निदान की जाती हैं या गलत तरीके से "क्लासिक" अल्जाइमर से जोड़ी जाती हैं।

यह भ्रम बिना परिणाम के नहीं है। जब आप वास्तव में ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया का समर्थन कर रहे हैं, तो अल्जाइमर रोग के लिए अपनी प्रथाओं को अनुकूलित करना, contraindicated दवा, गलत लक्षित उत्तेजना, और व्यवहारों की गलतफहमी का जोखिम उठाता है जो टीम को थका देती है और निवासी की पीड़ा को बढ़ा देती है। इसके विपरीत, प्रत्येक रोग की विशिष्टता को पहचानना सहयोग को व्यक्तिगत बनाना, रोकने योग्य जटिलताओं को रोकना और परिवारों का बेहतर समर्थन करना संभव बनाता है।

यह गाइड चिकित्सा निवास में देखभाल पेशेवरों के लिए है : सहायक, नर्स, एनीमेटर्स, मनोवैज्ञानिक, व्यावसायिक चिकित्सक, देखभाल समन्वयक। यह चिकित्सा निदान का विकल्प नहीं है, लेकिन आपको देखने, चेतावनी देने और अनुकूलित करने के लिए कुंजी देता है।

1. अल्जाइमर से संबंधित बीमारियों का पैनोरमा

शब्द « डिमेंशिया » एक नैदानिक सिंड्रोम को संदर्भित करता है जो एक पर्याप्त गंभीर संज्ञानात्मक गिरावट से विशेषता है जो दैनिक जीवन पर प्रभाव डालती है। यह सिंड्रोम कई विभिन्न रोगों के कारण हो सकता है। अल्जाइमर इसका सबसे सामान्य रूप है, लेकिन यह एकमात्र नहीं है, बहुत दूर है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन का अनुमान है कि दुनिया में लगभग 55 मिलियन लोग डिमेंशिया के साथ जी रहे हैं, और यह संख्या 2050 तक दोगुनी हो जाएगी। फ्रांस में, लगभग 1.2 मिलियन लोग प्रभावित हैं। इनमें से 30 से 40 % एक ऐसी बीमारी का सामना करते हैं जो अल्जाइमर से अलग है, या कई रोगजनक तंत्रों को जोड़ने वाला मिश्रित रूप है।

अल्जाइमर से संबंधित बीमारियों के तहत समूहित मुख्य बीमारियाँ निम्नलिखित हैं :

  1. फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (DFT) — फ्रंटल और टेम्पोरल लोब्स की प्राथमिकता से प्रभावित, अक्सर प्रारंभिक शुरुआत (50-65 वर्ष), व्यवहार या भाषा में प्राथमिकता के साथ।
  2. ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया (DCL) — अल्जाइमर के बाद दूसरी सबसे सामान्य अपक्षयी डिमेंशिया, जो एक त्रैतीयक से विशेषता है : संज्ञानात्मक उतार-चढ़ाव, प्रारंभिक दृश्य भ्रांतियाँ, पार्किंसनियन सिंड्रोम।
  3. वास्कुलर डिमेंशिया — मस्तिष्क संबंधी चोटों (स्ट्रोक, गैप्स, ल्यूकोआरोसिस) का परिणाम, अक्सर झटके में प्रगति के साथ और प्रारंभिक विकास में एपिसोडिक मेमोरी का अपेक्षाकृत संरक्षण।
  4. प्रोग्रेसिव सुप्रान्यूक्लियर पैलिसी (PSP) — असामान्य पार्किंसनियन सिंड्रोम जिसमें ऊर्ध्वाधर ऑकुलोमोटर विकार, प्रारंभिक स्थिति अस्थिरता और फ्रंटल डिसएक्जीक्यूटिव सिंड्रोम शामिल हैं।
  5. पोस्टेरियर कॉर्टिकल एट्रोफी (ACP) — दृश्य प्रारंभ के साथ अल्जाइमर का एक रूप, जिसमें स्थानिक भ्रम, प्रारंभिक प्राक्टिक विकार और एग्नोसिया, लेकिन लंबे समय तक मेमोरी का संरक्षण होता है।
  6. क्रेट्ज़फेल्ड-जैकोब रोग (MCJ) — दुर्लभ स्पॉन्ज़िफॉर्म एन्सेफैलोपैथी, बहुत तेज़ विकास (सप्ताहों से महीनों) के साथ, जिसमें संज्ञानात्मक विकार, मायोक्लोनस और फैलाव संकेत शामिल हैं।
  7. मिश्रित रूप — वृद्ध व्यक्तियों में बहुत सामान्य, जो अल

    💡 मुख्य संख्या. 2023 में प्रकाशित इंसर्म के एक अध्ययन के अनुसार, "अल्जाइमर रोग" का निदान किए गए एक तिहाई से अधिक लोग वास्तव में एक मिश्रित रूप या वैकल्पिक रोग का सामना कर रहे हैं। यह संख्या शव परीक्षण किए गए रोगियों के समूहों में 50 % तक बढ़ जाती है। निदान उपकरणों (बायोमार्कर्स, उन्नत न्यूरोइमेजिंग) में सुधार धीरे-धीरे इन रूपों की बेहतर पहचान की अनुमति देता है, लेकिन ईएचपीएडी में दैनिक नैदानिक अवलोकन पहचान का एक मूल्यवान उपकरण बना रहता है।

    2. ईएचपीएडी में इन रोगों को अलग करना क्यों अनिवार्य है

    यह सोचना आकर्षक हो सकता है कि, एक ऐसे निवासी के सामने जो ईएचपीएडी में उन्नत डिमेंशिया से ग्रस्त है, अल्जाइमर और एक संबंधित बीमारी के बीच का अंतर कम महत्वपूर्ण है: सहायता किसी भी तरह से आराम, सुरक्षा और जीवन की गुणवत्ता पर केंद्रित होगी। यह तर्क, हालांकि सहजता से आकर्षक है, कम से कम चार प्रमुख कारणों से गलत है।

    जीवन-धात्री दवा के लिए contraindications

    लेवी बॉडी डिमेंशिया इस मुद्दे को पूरी तरह से स्पष्ट करता है। अल्जाइमर रोग में व्यवहार संबंधी समस्याओं को प्रबंधित करने के लिए क्लासिक एंटीसाइकोटिक्स (हैलोपीरिडोल, क्लोर्प्रोमाजीन) अक्सर निर्धारित किए जाते हैं। डीसीएल में, वे गंभीर, संभावित रूप से घातक संवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करते हैं: अत्यधिक कठोरता, कोमा, गंभीर हाइपरथर्मिया। एक निवासी जो डीसीएल के लिए अस्पताल में भर्ती है और एंटीसाइकोटिक द्वारा उपचारित है, वह बाहर नहीं आ सकता। डीसीएल के संकेतों पर देखभाल टीम की सतर्कता वास्तव में एक जीवन को बचा सकती है।

    कॉग्निटिव उत्तेजना के विभिन्न तरीके

    ईएचपीएडी में "मानक" कॉग्निटिव उत्तेजना अक्सर अल्जाइमर रोग की आवश्यकताओं के अनुसार होती है: एपिसोडिक मेमोरी व्यायाम, तथ्यों की पुनरावृत्ति, समय की दिशा। यह दृष्टिकोण एक डीएफटी निवासी के लिए प्रतिकूल या दर्दनाक हो सकता है, जिसकी एपिसोडिक मेमोरी लंबे समय तक संरक्षित रहती है लेकिन जो गंभीर उदासीनता या डिसइनहिबिशन का सामना कर रहा है। यह एक एसीपी रोगी के लिए अनुपयुक्त है जो अब सही तरीके से स्थान का अनुभव नहीं करता है। निवासी के वास्तविक न्यूरोसाइकोलॉजिकल प्रोफाइल के अनुसार कॉग्निटिव उत्तेजना को अनुकूलित करना इसकी प्रभावशीलता की एक शर्त है।

    विघटनकारी व्यवहारों की बेहतर समझ

    एक डीएफटी निवासी की आक्रामकता, डिसइनहिबिशन, और असामान्य खाद्य व्यवहार कभी-कभी "अल्जाइमर की उत्तेजना" के रूप में व्याख्यायित किए जाते हैं और अनुचित व्यवहारात्मक उपायों द्वारा प्रबंधित किए जाते हैं। यह समझना कि ये व्यवहार फ्रंटल क्षति का सीधे परिणाम हैं — और न कि किसी बुरी इच्छा या चिंता का — दृष्टिकोण को पूरी तरह से बदल देता है। टीम पूर्वानुमान कर सकती है, वातावरण को संरचित कर सकती है और तनाव को कम कर सकती है, बजाय इसके कि वे आपातकाल में प्रतिक्रिया दें।

    परिवारों का बेहतर समर्थन

    डीएफटी या डीसीएल से ग्रसित निवासियों के परिवार अक्सर उन लक्षणों से भ्रमित होते हैं जिनकी उन्होंने अपेक्षा नहीं की थी। विशेष रूप से, डीएफटी उन लोगों को प्रभावित करता है जो अभी भी अपेक्षाकृत युवा हैं और अक्सर व्यक्तित्व में बदलाव के रूप में प्रकट होता है जिसे परिवार "चरित्र में बदलाव" या मानसिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में व्याख्यायित करता है। एक प्रशिक्षित टीम परिवार को इन व्यवहारों को बीमारी के संदर्भ में पुनः संदर्भित करने में मदद कर सकती है, जिससे दोष कम होता है और दौरे की गुणवत्ता में सुधार होता है।

    « जब मैंने समझा कि मेरे पति की आक्रामकता मेरे खिलाफ नहीं है, बल्कि यह उनकी बीमारी का एक न्यूरोलॉजिकल परिणाम है, तो मुझमें कुछ मुक्त हो गया। मैं फिर से शांति से उनसे मिलने जा सकी. »

    — एक DFT से प्रभावित निवासी की पत्नी का अनुभव, EHPAD लोइरे-Atlantique

    3. फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (DFT) : जब व्यवहार प्राथमिकता लेता है

    फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया एक समूह है विकृति का जो अग्रणी और पार्श्व लोब की प्राथमिक हानि द्वारा विशेषता है। यह अल्जाइमर रोग से कई प्रमुख नैदानिक विशेषताओं द्वारा भिन्न है।

    एक अधिक प्रारंभिक शुरुआत

    DFT की औसत शुरुआत की उम्र 58 वर्ष है, जबकि अल्जाइमर के लिए 73 वर्ष है। यह अंतर EHPAD में मौलिक है : 60 वर्ष का एक निवासी जो गंभीर व्यवहार संबंधी समस्याओं का सामना कर रहा है, जबकि उसकी एपिसोडिक मेमोरी अपेक्षाकृत सुरक्षित है, उसे एक DFT की ओर इंगित करना चाहिए न कि एक असामान्य अल्जाइमर की। एक सामान्य गेरियाट्रिक संरचना में देखभाल अक्सर इन युवा, अधिक सक्रिय प्रोफाइल के लिए अनुपयुक्त होती है, जिनकी सामाजिक आवश्यकताएँ भिन्न होती हैं।

    तीन मुख्य नैदानिक रूप

    DFT में तीन मुख्य प्रस्तुतियाँ होती हैं। व्यवहारिक रूप (DFTvc) सबसे सामान्य है (50 % मामलों में)। यह एक डिसइनहिबिशन, एक अपैथी, सहानुभूति की हानि, आदर्श व्यवहार, भोजन की आदतों में परिवर्तन (हाइपरफैजी, मिठाइयों के प्रति प्राथमिकता) द्वारा प्रकट होती है। प्रारंभ में एपिसोडिक मेमोरी सुरक्षित रहती है, लेकिन कार्यकारी कार्य गंभीर रूप से प्रभावित होते हैं।

    सामान्य अर्थात्मक अपहासिक रूप (DTS) शब्दों और अवधारणाओं के अर्थ की प्रगतिशील हानि द्वारा विशेषता है। निवासी धाराप्रवाह बोलता है लेकिन अपने वाक्यों को उनके अर्थ से खाली कर देता है (« चीज », « वह », नामों के स्थान पर विवरण)। वह प्रसिद्ध चेहरों या सामान्य उपयोग की वस्तुओं को पहचानने में असमर्थ हो सकता है। प्राथमिक प्रगतिशील गैर-धाराप्रवाह अपहास (APPNF), तीसरा रूप, महत्वपूर्ण बोलने के प्रयास, भाषण की अप्रैक्सिया, प्रगतिशील डिसार्थ्रिया और लंबे समय तक सुरक्षित भाषा की समझ द्वारा प्रकट होता है।

    यह स्वास्थ्य देखभाल टीम के लिए क्या बदलता है

    DFTvc निवासी के सामने, टीम को अजीब व्यवहारों की अपेक्षा करनी चाहिए : शर्म की अनुपस्थिति, अनुपयुक्त टिप्पणियाँ, भोजन का अत्यधिक सेवन, दैनिक रिवाजों पर कठोरता। ये व्यवहार न तो दुष्टता हैं और न ही प्राधिकरण का इनकार : ये एक फ्रंटल डिसइनहिबिशन का प्रत्यक्ष परिणाम हैं। रणनीति टकराव नहीं है बल्कि पुनः दिशा और संरचना है।

    🧠 DFT के लिए EHPAD में निगरानी करने के लिए चेतावनी संकेत

    • 50 से 65 वर्ष के बीच की शुरुआत की उम्र
    • स्मृति विकारों से पहले व्यक्तित्व में महत्वपूर्ण परिवर्तन
    • सामाजिक अवरोध (अनुचित टिप्पणियाँ, अनुचित यौन व्यवहार)
    • गहरी उदासीनता बिना किसी दुख या अवसादित मूड के
    • हाइपरफैजी, मीठे खाद्य पदार्थों के लिए अचानक प्राथमिकता
    • दोहराए जाने वाले या अनुष्ठानिक व्यवहार (गिनना, व्यवस्थित करना, स्टैम्प करना)
    • दूसरों के प्रति सहानुभूति और रुचि की हानि
    • प्रारंभिक विकास में अपेक्षाकृत संरक्षित एपिसोडिक मेमोरी

    4. ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया (DCL) : उपचारों पर सतर्कता

    ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया दूसरी सबसे आम अपक्षयी डिमेंशिया का कारण है, जो मामलों का लगभग 15 से 20 % प्रतिनिधित्व करती है। यह न्यूरॉन्स में ल्यूवी बॉडी के रूप में अल्फा-सिन्यूक्लीन प्रोटीन के संचय के कारण होती है, जो मस्तिष्क के कॉर्टेक्स और सबकॉर्टिकल संरचनाओं को प्रभावित करती है।

    विशिष्ट नैदानिक त्रिकोण

    DCL का निदान तीन मुख्य लक्षणों पर निर्भर करता है। संज्ञानात्मक उतार-चढ़ाव दिन के दौरान या एक दिन से दूसरे दिन तक ध्यान और सतर्कता में महत्वपूर्ण परिवर्तन हैं : निवासी सुबह स्पष्ट रूप से जागरूक और संवाद करने वाला हो सकता है, फिर दोपहर में बिना किसी स्पष्ट कारण के उदासीन और भ्रमित हो सकता है। इन उतार-चढ़ावों को अक्सर गलत तरीके से अनुकरण या अवसाद के रूप में व्याख्यायित किया जाता है।

    प्रारंभिक और आवर्ती दृश्य भ्रांतियाँ DCL के लिए लगभग पैथोग्नोमोनिक होती हैं। ये आमतौर पर जानवरों, बच्चों या अनजान लोगों की छवियाँ होती हैं, जिन्हें निवासी द्वारा सटीकता और अपेक्षाकृत शांत तरीके से वर्णित किया जाता है। ये कभी-कभी संज्ञानात्मक गिरावट से कई साल पहले होती हैं। स्वयं-प्रेरित पार्किंसंस सिंड्रोम — कठोरता, ब्रैडीकाइनेसिया, स्थिति अस्थिरता, कभी-कभी कंपन — त्रिकोण को पूरा करता है।

    महत्वपूर्ण औषधीय जोखिम

    DCL में EHPAD के लिए सबसे महत्वपूर्ण मुद्दों में से एक न्यूरोलेप्टिक्स के प्रति अत्यधिक संवेदनशीलता है। पारंपरिक एंटीसाइकोटिक्स (हैलोपेरिडोल, क्लोरप्रोमेज़िन) लेकिन कुछ एटिपिकल (रिस्पेरिडोन, ओलानज़ापाइन) DCL में गंभीर संवेदनशीलता सिंड्रोम पैदा कर सकते हैं : संज्ञानात्मक विकारों का अचानक बढ़ना, भारी कठोरता, हाइपरथर्मिया, और कभी-कभी घातक हो सकता है। यह प्रतिक्रिया DCL के 30 से 50 % मामलों में न्यूरोलेप्टिक्स के संपर्क में आती है।

    उतनी ही समस्याग्रस्त : एंटीकोलीनर्जिक प्रभाव वाले दवाएँ (कुछ एंटीहिस्टामाइन, ट्राइसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट, मूत्रविज्ञान एंटीस्पास्मोडिक्स) DCL में अच्छी तरह से सहन नहीं की जाती हैं और भ्रम को बढ़ाती हैं। देखभाल करने वाली टीम को DCL के संदेह वाले निवासी में किसी नए उपचार की शुरूआत से पहले समन्वयक चिकित्सक को सूचित करना चाहिए।

    EHPAD में उपयुक्त समर्थन

    DCL की भ्रांतियाँ शायद ही कभी चिंताजनक होती हैं यदि उन्हें "सुधारने" की कोशिश नहीं की जाए। सबसे प्रभावी रणनीति है निवासी का सामना न करना उनके दृष्टिकोण की वास्तविकता पर, बल्कि उनके अनुभव में उनका साथ देना ("क्या ये लोग आपको डराते हैं? क्या आप चाहते हैं कि हम आपके साथ रहें?")। गतिविधियों को संज्ञानात्मक उतार-चढ़ाव को ध्यान में रखना चाहिए : आमतौर पर सुबह के समय बेहतर सतर्कता के क्षणों में उत्तेजना कार्यशालाओं की योजना बनाना।

    ⚠️ सामान्य और खतरनाक त्रुटि

    एक व्यस्त निवासी को जो दृश्य भ्रांतियों का अनुभव कर रहा है, उसे « शांत करने » के लिए एक पारंपरिक एंटीसाइकोटिक निर्धारित या प्रशासित करना, बिना एक DCL को बाहर किए। यह त्रुटि आमतौर पर आपातकालीन अस्पताल में भर्ती के दौरान होती है, जब DCL का निदान स्थानांतरण रिकॉर्ड में उल्लेखित नहीं होता है।

    ✅ अच्छा अभ्यास

    किसी भी स्थानांतरण दस्तावेज़, छुट्टी आदेश और साझा देखभाल रिकॉर्ड में « DCL का संदेह या निदान - एंटीसाइकोटिक्स contraindicated » को स्पष्ट रूप से उल्लेखित करना। कुछ EHPAD एक विशिष्ट चेतावनी को कंप्यूटराइज्ड रिकॉर्ड में लगाते हैं।

    5. रक्तवाहिकीय डिमेंशिया : एक चरणबद्ध प्रगति

    रक्तवाहिकीय डिमेंशिया रक्तवाहिकीय उत्पत्ति के मस्तिष्कीय क्षति का परिणाम है : कई इन्फार्क्शन, फैलाव में उप-कोर्टिकल क्षति (ल्यूकोआरेओसिस), या एक रणनीतिक स्ट्रोक के परिणामस्वरूप एक प्रमुख मस्तिष्क क्षेत्र को प्रभावित करना। यह लगभग 15 % डिमेंशिया का प्रतिनिधित्व करता है, लेकिन यह अनुपात शायद मिश्रित रूपों की आवृत्ति के कारण कम आंका गया है।

    अल्जाइमर से अलग एक नैदानिक प्रस्तुति

    अल्जाइमर के विपरीत, जिसका गिरावट क्रमिक और नियमित है, रक्तवाहिकीय डिमेंशिया अक्सर सीढ़ी के चरणों में विकसित होती है : रोगी एक नए रक्तवाहिकीय घटना के समय अचानक बिगड़ने का अनुभव करता है, उसके बाद एक सापेक्ष स्थिरता की अवधि होती है, फिर एक नई गिरावट। यह असंगत प्रगति एक महत्वपूर्ण संकेत है।

    प्रारंभिक विकास में एपिसोडिक मेमोरी अक्सर अपेक्षाकृत संरक्षित होती है, अल्जाइमर के विपरीत। कार्यकारी और ध्यानात्मक कार्य पहले प्रभावित होते हैं : प्रसंस्करण की धीमी गति, योजना बनाने में कठिनाइयाँ, ध्यान केंद्रित करने में समस्याएँ, मनोमोटर धीमी गति। संबंधित न्यूरोलॉजिकल संकेत सामान्य हैं : चलने में कठिनाई, प्रारंभिक मूत्र असंयम, प्सेउडोबुल्बर सिंड्रोम (स्पैज़्मोडिक हंसी और रोना)।

    रक्तवाहिकीय जोखिम कारक रोकथाम के केंद्र में

    रक्तवाहिकीय डिमेंशिया एकमात्र प्रकार की डिमेंशिया है जिसके लिए एक निवारक कार्रवाई पहले लक्षणों के बाद भी प्रभावी रहती है। रक्तवाहिकीय जोखिम कारकों का नियंत्रण — उच्च रक्तचाप, मधुमेह, एट्रियल फिब्रिलेशन, डिस्लिपिडेमिया, धूम्रपान — नए क्षति की उपस्थिति को धीमा करता है और नैदानिक चित्र को स्थिर करता है। EHPAD में, रक्तचाप पर सतर्कता, एट्रियल फिब्रिलेशन के मामले में एंटीकोआगुलेंट उपचार, और सामान्य चिकित्सा पालन देखभाल का एक अभिन्न हिस्सा हैं।

    रक्तवाहिकीय प्रोफ़ाइल के अनुसार सहायता को अनुकूलित करना

    रक्तवाहिकीय निवासी जल्दी थक जाते हैं और उनके प्रदर्शन में समय और परिस्थितियों के अनुसार बड़ी भिन्नता होती है। गतिविधियाँ छोटी, अच्छी तरह से संरचित, सरल और स्पष्ट निर्देशों के साथ होनी चाहिए। कार्यकारी कार्यों की उत्तेजना — वर्गीकरण, छंटाई, कार्य का अनुक्रमिक संगठन — एपिसोडिक मेमोरी के व्यायामों की तुलना में अधिक प्रासंगिक है। चलने में कठिनाइयों और गिरने के जोखिमों पर ध्यान देना भी महत्वपूर्ण है।

    6. PSP, ACM और अन्य पार्किंसन-प्लस सिंड्रोम

    प्रगतिशील सुप्रान्यूक्लियर पैरेलिसिस (PSP)

    PSP एक असामान्य पार्किंसनियन सिंड्रोम है जो मस्तिष्क के तने और बेसल गैंग्लिया में टाउ प्रोटीन के संचय के कारण होता है। यह पार्किंसन रोग से जल्दी और गंभीर स्थिति अस्थिरता (पहले वर्षों में गिरना), दृष्टि की ऊर्ध्वाधरता में विकार (नीचे देखने में कठिनाई, लगभग पैथोग्नोमोनिक संकेत), और स्पष्ट डिसर्थ्रिया द्वारा भिन्न होता है।

    PSP के संज्ञानात्मक विकार फ्रंटो-सबकोर्टिकल प्रकार के होते हैं : विचारशीलता में धीमापन, डिसएक्जीक्यूटिव सिंड्रोम, उदासीनता। प्रारंभ में एपिसोडिक मेमोरी संरक्षित होती है। निगलने में कठिनाई एक गंभीर और प्रारंभिक जटिलता है, जो खाद्य पदार्थों की बनावट की त्वरित अनुकूलन और सावधानीपूर्वक निगरानी की आवश्यकता होती है।

    पश्चात cortical atrophy (ACP)

    ACP एक अल्जाइमर का एक रूप है जिसमें क्षति पार्श्विक और ओसीपिटल कॉर्टेक्स में प्रबल होती है। नैदानिक चित्र में जल्दी और गंभीर दृश्य-स्पैटियल विकार होते हैं : स्थान में वस्तुओं को पहचानने में असमर्थता, पढ़ने में कठिनाई, चेहरों या वस्तुओं को पहचानने में असमर्थता (दृश्य अग्नोसिया), जटिल इशारों को करने में असमर्थता (अपैक्सिया)। मेमोरी और भाषा लंबे समय तक संरक्षित रहते हैं, जो निवासी की मौखिक क्षमताओं और उसकी कार्यात्मक अक्षमताओं के बीच एक चौंकाने वाला अंतर पैदा करता है।

    EHPAD में, ACP निवासी को अक्सर « अजीब » या « नकली » के रूप में देखा जाता है क्योंकि वह एक सुसंगत बातचीत कर सकता है लेकिन अपनी कक्ष को खोजने, अपने प्लेट को पहचानने या चम्मच का उपयोग करने में असमर्थ होता है। इस न्यूरोप्सिकोलॉजिकल प्रोफ़ाइल की टीम द्वारा समझना आवश्यक है ताकि वातावरण को अनुकूलित किया जा सके (बहुत स्पष्ट दृश्य मार्किंग, साफ-सुथरा वातावरण, दैनिक कार्यों में सहायता) और विरोधाभासी आदेशों से बचा जा सके।

    💡 पश्चात्कालीन कॉर्टिकल एट्रोफी और पढ़ाई। ACP निवासी अक्सर बोलने की क्षमता खोने से पहले पढ़ने की क्षमता खो देते हैं। यदि कोई निवासी उन समाचार पत्रों या पुस्तकों के प्रति निराशा व्यक्त करता है जो उसे दिए जाते हैं, तो वह "देखभाल करने से इनकार नहीं कर रहा है": वह वास्तव में अक्षरों को अर्थपूर्ण इकाइयों के रूप में नहीं देख सकता है। ऑडियोबुक, पॉडकास्ट और रेडियो शो मूल्यवान विकल्प हैं।

    7. तुलना तालिका: रोग के अनुसार विशिष्ट लक्षण

    रोगशुरुआत की उम्रपहला लक्षणएपिसोडिक मेमोरीदवा की चेतावनी
    टिपिकल अल्जाइमर70-80 वर्षहाल की भूलें, दिशाभ्रमप्रारंभिक और गंभीर हानिएंटीकोलिनर्जिक्स की सलाह नहीं दी गई
    DFT व्यवहारात्मक प्रकार50-65 वर्षव्यक्तित्व में बदलाव, अनियंत्रणलंबे समय तक सुरक्षितजोखिम वाले न्यूरोलेप्टिक्स
    DFT अर्थ संबंधी प्रकार55-70 वर्षशब्दों का अर्थ खोनालंबे समय तक सुरक्षितकम विशिष्टता
    ल्यूवी बॉडी डिमेंशिया65-80 वर्षदृश्य भ्रांतियाँ, उतार-चढ़ावमध्यम प्रारंभिक हानिन्यूरोलेप्टिक्स का उपयोग नहीं करें
    वाहिकीय डिमेंशिया65-80 वर्षधीमी गति, कार्यकारी विकारसापेक्ष रूप से सुरक्षितएंटीहाइपरटेंसिव को समायोजित करें
    PSP60-70 वर्षगिरना, नीचे देखने में कठिनाईलंबे समय तक सुरक्षितL-Dopa कम प्रभावी
    पश्चात्कालीन कॉर्टिकल एट्रोफी55-65 वर्षदृश्य-स्थानिक विकार, अप्रैक्सियालंबे समय तक सुरक्षितएंटीकोलिनर्जिक्स की सलाह नहीं दी गई

    यह तालिका एक नैदानिक उपकरण है, निदान नहीं। यह अवलोकन को संरचित करने और समन्वयक चिकित्सक या न्यूरोलॉजिस्ट के लिए प्रासंगिक प्रश्न तैयार करने में मदद करती है। औपचारिक विभेदक निदान एक संपूर्ण न्यूरोप्सिकोलॉजिकल परीक्षा, न्यूरोइमेजिंग (मस्तिष्क MRI) और, तेजी से, सीएसएफ या PET-एमाइलॉइड में बायोमार्कर पर निर्भर करता है।

    8. अपनी देखभाल प्रथाओं को व्यावहारिक रूप से अनुकूलित करना

    विभिन्न रोगों को जानना आवश्यक है, लेकिन अपर्याप्त है। इस ज्ञान का मूल्य उस ठोस समायोजन में मापा जाता है जो यह दैनिक जीवन में संभव बनाता है। यहां बताया गया है कि प्रत्येक रोग की विशिष्टताएँ कैसे अनुकूलित देखभाल प्रथाओं में परिवर्तित होती हैं।

    संवाद और देखभाल करने वाले-निवासी संबंध

    DFT में, संबंध को दृढ़ होना चाहिए लेकिन संघर्षपूर्ण नहीं। निवासी अपने अनुचित व्यवहारों के प्रति जागरूक नहीं है (फ्रंटल एनोसोग्नोसिया): तर्क करना बेकार है। एक वैकल्पिक गतिविधि का प्रस्ताव देने और मोड़ने की तकनीक अधिक प्रभावी है। टीम को असंगत टिप्पणियों को व्यक्तिगत रूप से न लेने के लिए तैयार रहना चाहिए।

    DCL में, संज्ञानात्मक उतार-चढ़ाव संवाद को बहुत परिवर्तनशील बनाते हैं। देखभाल करने वाले को वर्तमान में निवासी की सतर्कता के स्तर के अनुसार अनुकूलित करना चाहिए, भ्रम की स्थितियों में जोर नहीं देना चाहिए, और बेहतर स्पष्टता के चरणों में संवाद को फिर से शुरू करना चाहिए। भ्रांतियों का उत्तर सहानुभूतिपूर्ण होना चाहिए, न कि सुधारात्मक ("मैं वही चीजें नहीं देखता जो आप देख रहे हैं, लेकिन मैं आपको सुनता हूँ।").

    ACP में, मौखिक समझ लंबे समय तक सुरक्षित रहती है, निवासी समझता है कि उससे क्या कहा जा रहा है। लेकिन दृश्य जानकारी उसे विकृत रूप में पहुँचती है। देखभाल करने वाले को मौखिक रूप से मार्गदर्शन करना चाहिए, प्रत्येक क्रिया का मौखिक विवरण देना चाहिए, और केवल इशारों के निर्देशों से बचना चाहिए।

    पर्यावरण का प्रबंधन

    DFT निवासी के लिए, पर्यावरण को संरचित करना अनियंत्रित उत्तेजनाओं को कम करना है (खाद्य तक पहुँच, अनुकूलित क्षेत्रों में चलने की स्वतंत्रता) जबकि सीमांकित स्वतंत्रता के स्थान बनाए रखना है। अनुष्ठान और दिनचर्या संसाधन हैं, बाधाएँ नहीं: इन पर निर्भर रहना बेहतर है बजाय कि इन्हें तोड़ना।

    ACP निवासी के लिए, पर्यावरण को दृश्य रूप से साफ और बहुत स्पष्ट होना चाहिए। कमरे के दरवाजे पर उज्ज्वल रंग के संकेत, भोजन कक्ष तक स्पष्ट रूप से चिह्नित मार्ग, मेज़पोश के साथ विपरीत रंग का बर्तन: ये सरल प्रबंध कार्यात्मक दिशाभ्रम और विफलता की स्थितियों को काफी कम करते हैं।

    PSP निवासी के लिए, गिरने की रोकथाम प्राथमिकता है। बिस्तर को न्यूनतम ऊँचाई पर होना चाहिए, कुर्सी को स्थायी अस्थिरता को संतुलित करने के लिए अच्छी पीठ का समर्थन प्रदान करना चाहिए, और मोटे तलवों वाले जूते से बचना चाहिए। रात की मेज और कमरे के तत्वों को इस तरह से सुसज्जित किया जाना चाहिए कि निवासी को नीचे देखने की आवश्यकता न हो।

    खान-पान और नर्सिंग देखभाल

    स्वैलोइंग विकार PSP में प्रारंभिक और अल्जाइमर में देर से होते हैं। स्वैलोइंग का एक भाषण चिकित्सा मूल्यांकन स्पष्ट रूप से झूठी रास्तों के प्रकट होने से पहले किया जाना चाहिए। भोजन की बनावट और स्थिरता को धीरे-धीरे अनुकूलित किया जाना चाहिए। PSP में भोजन का समय गिरने का जोखिम भी है: निवासी अपने प्लेट को देखने के प्रयास में पीछे की ओर झुक सकता है।

    DFT में, हाइपरफैजी को छोटे हिस्सों (कई छोटे भागों) में प्रबंधित किया जा सकता है और स्वस्थ विकल्पों की स्वतंत्र पहुँच प्रदान करके। भोजन तक पहुँच को पूरी तरह से समाप्त करना बड़ी बेचैनी का कारण बनता है; बेहतर है कि इसे नियंत्रित किया जाए बजाय कि इसे प्रतिबंधित किया जाए।

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    केस अध्ययन — DCL
    श्रीमान R., 76 वर्ष, अस्पष्ट गिरने और « दृश्यों »

    श्रीमान R. को बार-बार गिरने और प्रगतिशील भ्रम के लिए EHPAD में भर्ती किया गया है। टीम जल्दी ही नोट करती है कि वह « ऐसे लोगों से बात कर रहा है जो मौजूद नहीं हैं » और उसकी क्षमताएँ दिनों के अनुसार बहुत भिन्न होती हैं। समन्वयक डॉक्टर एक पूर्ण न्यूरोप्सychological मूल्यांकन का आदेश देते हैं जो DCL की ओर संकेत करता है। एक चेतावनी « न्यूरोलिप्टिक्स contraindicated » तुरंत उसके फाइल में शामिल की जाती है।

    टीम कार्यशालाओं का कार्यक्रम बेहतर सतर्कता के समय (10 बजे-12 बजे) के अनुसार अनुकूलित करती है। भ्रांतियाँ — कमरे में खेलते बच्चे — भावनात्मक मान्यता के माध्यम से बिना टकराव के प्रबंधित की जाती हैं। परिवार को DCL की विशिष्टता के बारे में सूचित किया जाता है और भ्रांतियों का उत्तर देने के लिए गैर-चिंताजनक तरीके से प्रशिक्षित किया जाता है।

    परिणाम : 3 महीने बाद, रात के उत्तेजना के एपिसोड में महत्वपूर्ण कमी आई है। परिवार अधिक शांतिपूर्ण दौरे की रिपोर्ट करता है। ट्रांसफर फाइल में दवा चेतावनी के कारण दो आपातकालीन अस्पताल में भर्ती से बचा गया।

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    केस अध्ययन — DFT
    श्रीमती C., 62 वर्ष, 2 वर्षों से « बदली हुई »

    श्रीमती C. को 62 वर्ष की आयु में « गंभीर व्यवहार संबंधी समस्याएँ » के लिए भर्ती किया गया है, जिसके दौरान उसके परिवार ने बढ़ती अव्यवस्था, अपने प्रियजनों के प्रति अनास्था और असामान्य खाने के व्यवहार का अवलोकन किया है। न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा एक MRI और न्यूरोप्सychological मूल्यांकन के बाद व्यवहारात्मक DFT का निदान किया गया।

    EHPAD में, अव्यवस्थित व्यवहार अन्य निवासियों के साथ तनाव पैदा करता है। टीम एक संरचित वातावरण स्थापित करती है जिसमें निश्चित रिवाज होते हैं (नियमित समय पर सैर, अनुकूलित खाना पकाने की कार्यशालाएँ)। देखभाल करने वालों को गैर-टकराव वाले उत्तर के लिए प्रशिक्षित किया जाता है। उसके लिए एक सुरक्षित चलने की जगह निर्धारित की जाती है।

    परिणाम : व्यवहारों के न्यूरोलॉजिकल स्वभाव की समझ ने टीम के दृष्टिकोण को बदल दिया है। देखभाल करने वालों का भावनात्मक बोझ कम हुआ है। परिवार ने उन दौरे को फिर से शुरू किया जो उन्होंने समझ न पाने के कारण कम कर दिए थे।