Wenn ein Elternteil Krebs hat: An wen man sich wenden kann, welche Hilfen es gibt und wie man langfristig durchhält
Am Tag der Diagnose brechen zwei Dinge gleichzeitig zusammen: die Gesundheit Ihres Angehörigen und die Organisation einer ganzen Familie. Zwischen den Onkologieterminen, den Behandlungen, den Kindern, die beruhigt werden müssen, der Arbeit, die weiterläuft, und den Papierkram, der sich anhäuft, werden Sie über Nacht zum Koordinator eines Systems, das Ihnen niemand beigebracht hat zu managen. Und doch erwartet jeder von Ihnen, dass Sie es wissen.
In diesem Artikel
Die zugehörige Ausbildung
Die genannten Ressourcen
InformationsheftDieser Artikel existiert dafür. Wenn ein Elternteil Krebs hat, Hilfen und Begleitung bilden einen echten Weg: Es gibt spezifische Ansprechpartner für jedes Problem, tatsächlich existierende Hilfsangebote, konkrete Worte, die man den Kindern sagen kann, und vor allem Wege, wie man langfristig durchhält, ohne die eigene Gesundheit zu gefährden. Hier bringen wir Ordnung rein: Wer anrufen, welche Arten von Hilfe beantragen und wo die Anträge einreichen, wie man eine Konsultation vorbereitet und wie man die eigene Erschöpfung erkennt, bevor sie einen einholt.
Das Wesentliche in 30 Sekunden
Zwei Zugänge reichen aus, um zu starten: die Sozialarbeiterin des Onkologiedienstes, die die Hilfsangebote kennt und die Anträge in Gang setzt, und der Hausarzt, der die Nachsorge außerhalb des Krankenhauses koordiniert und die Bescheinigungen ausstellt.
- Es gibt mehrere Hilfsangebote — Übernahme der Pflegekosten, häusliche Hilfe, finanzielle Unterstützung, Transport, psychologische Unterstützung, Entlastung für die Angehörigen. Ihre Namen und Bedingungen ändern sich: Wir lassen sie von einem Fachmann bestätigen.
- Die Patientenverbände, angefangen bei der Liga gegen den Krebs in Frankreich, sparen erheblich Zeit und wissen, wie sie Familien mit Kindern orientieren können.
- Die Kinder haben ihre eigenen Ansprechpartner: Arzt, Psychologe, Schule, Verbände. Wir sagen ihnen die Wahrheit mit Worten, die ihrem Alter entsprechen.
- Eine Konsultation sollte vorbereitet werden: Drei schriftliche Fragen und Ihre notierten Beobachtungen sind besser als ein improvisiertes Gespräch.
- Die Erschöpfung des Angehörigen ist ein reales Risiko. Frühzeitig um Hilfe zu bitten, ist das, was es ermöglicht, lange durchzuhalten.
Wer macht was: Die Karte der Ansprechpartner
Die Behandlung von Krebs ist multidisziplinär : kein Fachmann hat allein das gesamte Bild, nicht einmal der Onkologe. Zu wissen, wer was macht, verhindert, dass man die richtige Frage an die falsche Person stellt und wochenlang umsonst wartet. Hier sind die Ansprechpartner, denen Sie begegnen werden, und die Rolle jedes Einzelnen.
Onkologe
Der Spezialist für Krebs. Er legt die Behandlungsstrategie fest (Chemotherapie, zielgerichtete Therapien, Immuntherapie), verfolgt die Reaktion und passt sie an. Er ist der Ansprechpartner für alle Fragen zur Krankheit, zum Protokoll und zur Prognose.
Hausarzt
Der Dreh- und Angelpunkt außerhalb des Krankenhauses. Er koordiniert die Nachsorge, kümmert sich täglich um die Nebenwirkungen, erneuert die Behandlungen und stellt die notwendigen Bescheinigungen für administrative Verfahren aus.
Sozialarbeiterin
Die des Onkologie-Dienstes oder Ihrer Gemeinde. Sie ist die Ansprechpartnerin für Anträge, Hilfsdossiers und die Organisation des Lebens zu Hause. Viele Familien lernen sie zu spät kennen.
Koordinationspfleger
Oft als Ankündigungs- oder Begleitpfleger bezeichnet. Er verbindet das Team mit der Familie, erklärt, beruhigt und leitet zu den Unterstützungsdiensten weiter.
Psychologe
Für den kranken Elternteil, für Sie und für die Kinder. Die Onkologie-Dienste bieten oft psychologische Unterstützung an; es gibt sie auch über die Verbände.
Ernährungsberater
Die Behandlungen verändern den Appetit, den Geschmack, das Gewicht. Der Ernährungsberater gehört zu den Unterstützungsdiensten und hilft, Phasen der Unterernährung oder Übelkeit zu überstehen.
Hauspfleger
Pflege, Überwachung, Hilfe gemäß den Verordnungen. Oft der Fachmann, der den Patienten am häufigsten sieht und der die Veränderungen zuerst bemerkt.
Patientenvereinigung
Die Liga gegen Krebs und die spezialisierten Verbände informieren, leiten, unterstützen die Familien und bieten Aktivitäten für die betroffenen Kinder an.
Ich habe dieses Problem, an wen wende ich mich ?
| Die Situation | Der richtige Ansprechpartner |
|---|---|
| Hohe Fieber während einer Chemotherapie, Verdacht auf Aplasie | Notrufnummer des Onkologie-Dienstes ; im Notfall, Notdienste Ihres Landes |
| Übelkeit, Müdigkeit oder schlecht kontrollierte Schmerzen zwischen den Behandlungen | Hausarzt, dann Onkologe ; Unterstützung anfordern |
| Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust | Hausarzt und Ernährungsberater |
| Ich verstehe nichts von den Unterlagen und den Behandlungen | Sozialarbeiterin des Onkologie-Dienstes |
| Mein Kind hat sich verändert, schläft schlecht, seine Noten sinken | Arzt des Kindes, Psychologe und die Schule |
| Angst, moralischer Tiefpunkt beim kranken Elternteil | Psychologe des Dienstes, Hausarzt |
| Ich kann nicht mehr alles bewältigen, ich bin erschöpft | Ihr eigener Arzt und die Sozialarbeiterin für eine Lösung zur Entlastung |
| Bedarf an Zuhören oder allgemeiner Information | Patientenvereinigung, Informationshotline des nationalen Krebsinstituts |
Ein einfacher Reflex verändert alles : Fragen Sie das Team von Anfang an: „ Wen kann ich zwischen zwei Terminen anrufen, und in welchen Situationen ? “. Diese einzige Frage wird Ihnen wochenlanges Zögern und unnötige Notaufnahmen ersparen.
Wenn ein Elternteil Krebs hat : die Hilfen und die Unterstützung, die es gibt
Die Geräte haben Namen, die von Land zu Land unterschiedlich sind, und ihre Bedingungen ändern sich regelmäßig. Die Bedürfnisse, auf die sie eingehen, sind überall gleich. Ermitteln Sie zunächst, zu welcher Familie Sie gehören, und lassen Sie sich dann den genauen Namen des Geräts und Ihre aktuellen Rechte von der Sozialarbeiterin bestätigen : das ist der einzige Weg, um unangenehme Überraschungen zu vermeiden.
| Hilfsfamilie | Wozu dient es | Wo anfangen |
|---|---|---|
| Übernahme der Pflegekosten | Die Eigenanteile für Behandlungen und Untersuchungen im Zusammenhang mit der Krankheit zu reduzieren | Hausarzt und Krankenkasse ; in Frankreich Informationen zur Langzeitkrankheit (ALD) einholen |
| Häusliche menschliche Hilfe | Hilfe im Haushalt, bei den Mahlzeiten, für die Kinder, Anwesenheit, wenn die Müdigkeit zu stark ist | Sozialarbeiterin, Rentenversicherung, Krankenkasse, Gemeinde |
| Häusliche Pflege | Krankenpfleger, unterstützende Pflege, manchmal häusliche Hospitalisierung | Verschreibung des Arztes oder des Krankenhaus-Teams |
| Finanzielle Hilfe | Um mit dem Rückgang der Einnahmen und den zusätzlichen Kosten umzugehen | Sozialarbeiterin ; einmalige Hilfen über die Liga gegen den Krebs und die Sozialfonds möglich |
| Transport | Zu den Behandlungssitzungen gelangen, manchmal täglich | Ärztliche Verschreibung für den Transport ; Bedingungen bei der Krankenkasse überprüfen |
| Psychologische Unterstützung und Entlastung | Den Patienten, die Kinder und die Pflegeperson begleiten ; durchatmen | Onkologie-Service, Verbände, Plattformen zur Unterstützung von Pflegepersonen |
Ein Wort zu den Beträgen : sie variieren je nach Einkommen, Familiensituation, Land und Jahr. Kein Betrag kann als sicher angesehen werden, bevor Ihr Fall geprüft wurde. Meiden Sie die Zahlen „ garantiert “, die in Foren zu finden sind : nur die zuständige Stelle kann Ihnen sagen, worauf Sie heute in Ihrer Situation Anspruch haben.
1. Bitten Sie darum, die Sozialarbeiterin bereits zu Beginn der Behandlung zu treffen, nicht wenn die Situation bereits angespannt ist : das ist der Zeitpunkt, an dem die Verfahren am schnellsten in Gang kommen. 2. Sammeln Sie alles an einem Ort — Berichte, Rezepte, Briefe, Nachweise — in einer einzigen Mappe oder einer digitalen Akte. 3. Kontaktieren Sie die Liga gegen den Krebs oder die Patientenvereinigung Ihres Landes in den ersten Wochen : sie kennt die lokalen Verfahren besser als jede offizielle Website und weiß, was für Familien mit Kindern verfügbar ist.
In Frankreich kommen mehrere Ansprechpartner je nach Bedarf häufig vor : die Krankenkasse (CPAM) für die Kostenübernahme und Entschädigungen, die Familienkasse (CAF) für die Hilfen im Zusammenhang mit Kindern, die Rentenversicherung und die Krankenkasse für die häusliche Hilfe sowie das Départementalhaus für Menschen mit Behinderungen (MDPH), wenn die Krankheit zu einem dauerhaften Verlust der Autonomie führt. Jeder hat seine Bedingungen : die Sozialarbeiterin wird Ihnen sagen, welche für Sie relevant sind, und es sind nie alle gleichzeitig.
Die Kinder auch : Wem anvertrauen, mit wem sprechen
Wenn ein Elternteil krank ist, verstehen die Kinder immer mehr, als man denkt. Sie nehmen die Stille, die Blicke, die sich schließenden Türen wahr. Sie von „ zum Schutz “ fernzuhalten, schützt sie nicht : es lässt sie allein mit oft beängstigenden Interpretationen, die schlimmer sind als die Realität. Es gibt Ansprechpartner für sie und konkrete Möglichkeiten, mit ihnen zu sprechen.
Die Schule
Den Lehrer und, falls nötig, den Schulpsychologen oder die Krankenschwester informieren. Ein Kind, dessen Schule informiert ist, ist ein Kind, das man unterstützen kann, ohne es zu stigmatisieren.
Der Psychologe
Bei jedem Anzeichen von Leid, das sich einstellt. Einige Onkologie-Dienste und Verbände bieten eine spezielle Begleitung für die Kinder von Patienten an.
Der Kinderarzt
Erste Anlaufstelle bei Schlafstörungen, Ernährungsproblemen, wiederholten Bauchschmerzen oder dauerhaften Verhaltensänderungen.
Die Verbände
Mehrere bieten Workshops, Gruppen oder Aufenthalte für Kinder an, deren Eltern krank sind: die Liga gegen den Krebs kann an die aktiven in Ihrer Nähe verweisen.
Die Regel, die unter Fachleuten Konsens hat: die Wahrheit sagen, mit altersgerechten Worten, und sie im Laufe der Zeit wiederholen. Ein Kind hört nicht alles auf einmal; es kommt zurück, um die gleiche Frage mehrmals zu stellen, und das ist normal. Die Krankheit beim Namen zu nennen — „Krebs“ — verhindert, dass es dies mit einer einfachen Erkältung verwechselt und denkt, man lügt es an.
- Einfache und wahre Sätze sagen: „Papa hat eine Krankheit, die Krebs heißt. Die Ärzte geben ihm starke Medikamente, um ihn zu heilen.“
- Auf die gestellte Frage antworten, ohne mehr zu sagen, als gefragt wird.
- Beruhigen, was sie betrifft: „Das ist nicht deine Schuld. Du kannst es dir nicht einfangen. Wir kümmern uns weiterhin um dich.“
- Die Anhaltspunkte aufrechterhalten — die Schule, die Freunde, die Aktivitäten — und dem Kind erlauben, ein Kind zu bleiben.
- Ein vertrauenswürdigen Erwachsenen informieren, der die Verantwortung übernehmen kann, wenn Sie im Krankenhaus sind.
- Die Krankheit verbergen: das Kind nimmt das Ungesagte wahr und fühlt sich ausgeschlossen, sogar schuldig.
- Unklare Formulierungen verwenden wie „Papa ist müde“, die das Verständnis erschweren.
- Das Kind zu einem Vertrauten oder kleinen Pfleger machen: das ist nicht seine Rolle.
- Versprechen, die Sie nicht kontrollieren können („Er wird sicher geheilt“): ziehen Sie „Die Ärzte tun alles, um ihn zu heilen“ vor.
- Warten, dass ein bestehendes Unwohlsein „von selbst vergeht“, ohne die Meinung eines Fachmanns einzuholen.
Wenn Ihr Kind ein Zeichen von anhaltendem Leid zeigt — dauerhafte Traurigkeit, Rückzug, Regression, schulischer Abstieg, ungewöhnliche Aggressivität — warten Sie nicht: Sprechen Sie mit seinem Arzt oder einem Psychologen. Diese Reaktionen sind häufig und lassen sich umso besser behandeln, je früher man sie angeht.
Die richtigen Worte finden, ohne zu improvisieren
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Die Schulung entdecken — 20 €Eine nützliche Konsultation vorbereiten
Eine Onkologie-Konsultation dauert selten länger als fünfzehn bis zwanzig Minuten, und die Emotion führt dazu, dass man viel weniger behält, als man denkt. Ohne Vorbereitung wird sie zu allgemeinen Aussagen und Sie gehen mit den gleichen Fragen heraus, mit denen Sie hereingekommen sind. Einige einfache Gesten verändern radikal, was Sie daraus mitnehmen.
- Notieren Sie im Laufe der Tage, nicht am Vorabend. Eine Zeile pro Beobachtung in einem Übergabebuch: was sich geändert hat, wann, unter welchen Umständen. Datierte Fakten sind tausendmal mehr wert als „es läuft nicht gut“.
- Wählen Sie maximal drei Fragen, schriftlich, nach Wichtigkeit geordnet. Bei mehr als drei wird die letzte nicht behandelt.
- Bringen Sie die vollständige Liste der Behandlungen mit, einschließlich derjenigen von anderen Verschreibern und derjenigen, die ohne Rezept eingenommen werden.
- Kommt wenn möglich zu zweit. Einer hört zu, der andere notiert. Man behält viel weniger von einer Konsultation, die einen Angehörigen betrifft, als von einer gewöhnlichen Konsultation.
- Reformulieren Sie, bevor Sie gehen. „Wenn ich richtig verstanden habe, machen wir X, beobachten Y und sehen uns in drei Wochen wieder, ist das richtig?“ Das ist der beste Filter gegen Missverständnisse.
- Fragen Sie, wen Sie zwischen den Terminen anrufen können, und bei welchen Symptomen man ohne zu zögern konsultieren sollte.
Die Fragen, die am meisten bringen
- Welche Nebenwirkungen sind zu erwarten, und welche sollten mich dazu bringen, dringend anzurufen ?
- Gibt es unterstützende Maßnahmen (Schmerzen, Müdigkeit, Ernährung, Psychologe), auf die wir zugreifen können ?
- Ist dieses Symptom, das ich beobachte, mit der Krankheit, der Behandlung oder etwas anderem verbunden ?
- Erlaubt der Rhythmus der Behandlungen, die Arbeit und die Kinderbetreuung zu organisieren ?
- Was kann ich zu Hause tun, um zwischen zwei Behandlungen zu helfen ?
- Wohin kann ich meine Kinder schicken, wenn sie darüber sprechen müssen ?
- Gibt es ein Zeichen, das ich beobachten sollte und das ich nicht beobachte ?
Bewahren Sie die Berichte sorgfältig auf. Sie werden es Ihnen später ermöglichen, die Geschichte der Krankheit gegenüber einem neuen Fachmann nachzuvollziehen und einen Antrag auf Hilfe bei der Sozialarbeiterin zu unterstützen. Eine schriftliche Information wiegt immer mehr als eine Erinnerung.
Die Erschöpfung des pflegenden Angehörigen : rechtzeitig erkennen
Sie kündigt sich nicht an. Sie entwickelt sich durch Ansammlung über Monate, in denen Sie sich sagen, dass es geht, dass der wahre Kranke der andere ist, dass es nicht der richtige Zeitpunkt ist, sich zu beschweren. Dann macht eines Morgens eine harmlose Bemerkung alles zunichte. Die Signale frühzeitig zu erkennen, ist kein Luxus : es ist das, was der Familie hilft, durchzuhalten.
Der Körper gibt nach
Schlaf, der nicht mehr regeneriert, Rückenschmerzen oder Nackenschmerzen, wiederholte Infektionen, Blutdruck oder Blutzucker, die sich verändern, obwohl sie stabil waren.
Der Geist schrumpft
Ständige Reizbarkeit, leichtes Weinen, Schwierigkeiten, sich zu konzentrieren, Gefühl der Leere, der Eindruck, nichts mehr richtig zu machen.
Das Leben reduziert sich
Einladungen werden systematisch abgelehnt, Freunde rufen nicht mehr zurück, Hobbys werden aufgegeben, keine Stunde gehört mehr Ihnen.
Die Beziehung leidet
Ärger über Ihren kranken Angehörigen, sofortige Schuldgefühle, weil Sie verärgert waren, und das Gefühl, Pflegekraft statt Partner, Kind oder Freund geworden zu sein.
Wenn drei dieser Beschreibungen Sie seit mehreren Wochen betreffen, ist das kein einfacher Durchhänger : es ist ein Signal. Die beste erste Maßnahme ist einfach, wird aber oft monatelang aufgeschoben : einen Termin für Sie bei Ihrem Arzt zu vereinbaren und ihm zu sagen, was Sie erleben, ohne es zu bagatellisieren. Ein pflegender Angehöriger, der zusammenbricht, sind zwei Personen in Schwierigkeiten statt einer — und Kinder, die ihren zweiten Halt verlieren.
Eine ständige Traurigkeit, ein Verlust des Interesses an allem, anhaltende Schlafstörungen, ein Anstieg des Alkohol- oder Medikamentenkonsums oder Gedanken, in denen Sie sich sagen, dass es allen besser ginge ohne Sie : sprechen Sie schnell mit einem Gesundheitsfachmann darüber. Diese Situationen können behandelt werden, und Sie müssen nicht allein warten, bis es vorübergeht. Bei akuter Notlage kontaktieren Sie die Notdienste Ihres Landes.
Das Recht auf eine Auszeit
Eine Auszeit ist kein Verlassen : es ist eine Bedingung für Nachhaltigkeit. Ein Krebs wird manchmal über Monate oder sogar Jahre behandelt ; niemand hält dieses Tempo ohne die Last einmal abzulegen. Es gibt verschiedene Modelle, unter unterschiedlichen Namen je nach Land : informieren Sie sich über die in Ihrer Nähe verfügbaren, bevor Sie dringend darauf angewiesen sind, denn die Zugangszeiten sind selten sofort.
| Formel | Prinzip | Nützlich wann |
|---|---|---|
| Hausnotruf | Ein Fachmann übernimmt für einige Stunden oder länger bei Ihnen zu Hause | Sie müssen arbeiten, ein Kind begleiten oder einfach nur entspannen |
| Häusliche Hilfe | Haushalt, Mahlzeiten, Einkäufe, Anwesenheit bei den Kindern | Die Müdigkeit wirkt sich auf die gesamte Familienorganisation aus |
| Selbsthilfegruppen für Angehörige | Leitende Treffen, oft über einen Verein | Sie fühlen sich allein und unverstanden — das ist das häufigste Bedürfnis |
| Psychologische Unterstützung | Einzelberatungen für den Angehörigen oder das Kind | Die emotionale Belastung wirkt sich auf alles andere aus |
| Aufenthalte und Workshops für Kinder | Zeiten, die von spezialisierten Vereinen angeboten werden | Das Kind braucht eine Auszeit und den Kontakt zu anderen Jugendlichen in seiner Situation |
Eine Bemerkung kommt in fast allen Selbsthilfegruppen wieder : Die erste Bitte um Hilfe ist die schwierigste, die folgenden sind viel einfacher. Die Blockade ist fast nie administrativ — sie ist innerlich. Man glaubt, alles selbst tragen zu müssen „weil es normal ist“. Einen Ersatz anzunehmen, mindert nicht Ihre Präsenz : es ermöglicht Ihnen, diese aufrechtzuerhalten.
Wenn ein Angehöriger zu Ihnen sagt „wenn ich etwas tun kann, sag mir Bescheid“, haben Sie eine Antwort bereit, anstatt „danke, es geht mir gut“ zu sagen. Zum Beispiel : „Ja, könntest du die Kinder am Donnerstag abholen? “ oder „Könntest du uns ein Gericht für die Woche kochen? “. Die Menschen wollen helfen, wissen aber nicht wie ; eine konkrete Bitte verwandelt eine gute Absicht in echte Unterstützung.
Arbeit, Familie und Unterstützung vereinbaren
Viele Angehörige sind auch Angestellte und Eltern und halten durch, indem sie ihre Urlaubszeiten und Nächte opfern. Die meisten Länder haben Regelungen für Angehörige vorgesehen — spezielle Urlaube, flexible Arbeitszeiten, Teilzeit, Homeoffice. Ihre Bedingungen variieren stark, und ihr gemeinsamer Nenner ist, dass sie weitgehend unbekannt sind. Sich frühzeitig zu informieren, macht einen riesigen Unterschied.
- Informieren Sie sich, bevor Sie in Schwierigkeiten geraten, bei der Personalabteilung, dem Betriebsarzt oder einem sozialen Dienst. In Frankreich kann der Angehörigenurlaub, unter bestimmten Bedingungen, Anspruch auf eine Leistung eröffnen : lassen Sie Ihre Berechtigung überprüfen, gehen Sie von nichts aus.
- Unterscheiden Sie, was Ihre Anwesenheit erfordert — die Ankündigungstermine, bestimmte Behandlungen — von dem, was delegiert werden kann. Es muss nicht alles auf Ihnen lasten.
- Verteilen Sie die Aufgaben ausdrücklich in der Familie. Eine schriftliche Verteilung, auch wenn sie unvollkommen ist, verhindert die Spirale, in der derjenige, der am meisten verfügbar ist, letztendlich alles stillschweigend trägt.
- Schützen Sie einen Zeitraum, der Ihnen gehört. Eine bis zwei Stunden pro Woche, zu einer festen Uhrzeit, die als nicht verhandelbar betrachtet werden, wie ein Arzttermin.
- Sprechen Sie mit Ihrem Arbeitgeber auf der richtigen Ebene. Sie müssen nicht alles sagen, aber ein Vorgesetzter, der über Ihre Einschränkungen informiert ist, kann Anpassungen vornehmen, die ein uninformierter Vorgesetzter ablehnen würde.
Was die Kinder betrifft, so ermöglicht es oft, die Schule zu informieren, Anpassungen vorzunehmen : mehr Flexibilität bei den Hausaufgaben in schwierigen Zeiten, eine identifizierte Bezugsperson, eine diskrete Wachsamkeit. Auch hier zirkuliert die Information besser, wenn sie frühzeitig und klar gegeben wird, anstatt nachträglich erraten zu werden.
Sich fortbilden, um nicht mehr zu leiden
Ein großer Teil der Müdigkeit der Familien kommt nicht von den Aufgaben selbst, sondern von der Ungewissheit: nicht zu wissen, ob dieses Symptom ernst ist, ob man den Kindern das Richtige sagt, ob man insistieren kann oder ob man loslassen sollte. Zu verstehen, was passiert, verwandelt Dutzende von täglichen Mikroentscheidungen in sichere Handlungen — und gibt, ein wenig, die Kontrolle zurück, die die Krankheit entzogen hatte.
Das Ziel der Online-Schulung „Wenn ein Elternteil Krebs hat: Die Kinder im Angesicht der Krankheit begleiten“: 16 kurze Lektionen, gedacht für die Angehörigen, mit einem roten Faden — den Eltern und Angehörigen die Worte und Orientierung zu geben, um die Krankheit zu durchstehen und die Kinder zu schützen. Das Format ist 100 % online, mit unbegrenztem Zugang, in Ihrem eigenen Tempo, wenn das Haus ruhig ist. DYNSEO ist ein von Qualiopi zertifizierter Bildungsträger (Nr. 11757351875) und stellt ein Abschlusszertifikat aus.
Über die Schulung hinaus benötigen Angehörige manchmal Unterstützung, um den Kopf trotz der mentalen Belastung klar zu halten. Die App JOE, die für Erwachsene entwickelt wurde, bietet kurze Übungen zur kognitiven Stimulation, die helfen können, ein paar Minuten durchzuatmen; Sie können auch den Katalog der kostenlosen Werkzeuge und die kognitiven Tests von DYNSEO erkunden.
Um weiterzugehen
Alltags-Situationen10 schwierige Situationen, wenn ein Elternteil Krebs hat, und wie man darauf reagiert
WerkzeugkastenAktivitäten, Materialien und konkrete Anpassungen, die zu Hause umgesetzt werden können
Die SchulungProgramm, Inhalt und an wen sich die DYNSEO-Schulung richtet
Zwei kostenlose Werkzeuge begleiten direkt die hier beschriebenen Schritte: das Übertragungsheft, um bei Konsultationen nichts zu vergessen, und das Verfolgungsblatt, das konkrete Elemente liefert, die den Fachleuten präsentiert werden können. Der gesamte Werkzeugkatalog ist frei zugänglich.
Häufig gestellte Fragen
Wo anfangen, wenn man nichts über die Schritte weiß?
Mit zwei Kontakten. Der erste mit der Sozialarbeiterin der Onkologie-Abteilung, die die an Ihrem Wohnort geltenden Regelungen kennt und die Hilfsanträge einleitet. Der zweite mit dem behandelnden Arzt, der die Nachsorge außerhalb des Krankenhauses koordiniert und die notwendigen Bescheinigungen ausstellt. Kontaktieren Sie dann die Liga gegen den Krebs oder die Patientenvereinigung Ihres Landes: Sie wird Ihnen erheblich Zeit bei den lokalen Schritten sparen und weiß, wie Sie vorgehen sollten, wenn Sie Kinder haben. Sammeln Sie alle Ihre Dokumente von Anfang an in einem einzigen Ordner: Das ist die beste Zeitinvestition, die Sie machen können.
Welche finanziellen Hilfen gibt es, wenn ein Elternteil Krebs hat?
Es gibt mehrere Arten von Hilfen: verstärkte Kostenübernahme für Behandlungen, Entschädigungen im Falle von Arbeitsausfall, häusliche Hilfen, Transporthilfen zu den Behandlungen und punktuelle Unterstützungen über Verbände wie die Liga gegen den Krebs. In Frankreich kann die Anerkennung als Langzeitkrankheit (ALD) die Kostenübernahme ändern. Achtung: Die Beträge und Bedingungen variieren je nach Einkommen, Familiensituation, Land und Jahr. Kein Betrag kann garantiert werden, bevor Ihr Antrag geprüft wurde. Lassen Sie sich immer Ihre aktuellen Ansprüche von der Sozialarbeiterin und der zuständigen Stelle bestätigen, niemals von einem Forum.
Wie erkläre ich die Krankheit meinem Kind?
Mit wahren und altersgerechten Worten, die im Laufe der Zeit wiederholt werden. Nennen Sie die Krankheit: „Papa hat Krebs, die Ärzte behandeln ihn mit starken Therapien.“ Antworten Sie auf die gestellte Frage, ohne mehr zu sagen, und beruhigen Sie es in Bezug auf das, was es betrifft: Es ist nicht seine Schuld, er kann sich nicht anstecken, wir kümmern uns weiterhin um ihn. Vermeiden Sie vage Formulierungen und Versprechen, die Sie nicht einhalten können. Halten Sie seine Bezugspunkte aufrecht — Schule, Freunde, Aktivitäten. Wenn ein Unwohlsein auftritt (Schlaf, Stimmung, Schule), sprechen Sie ohne Verzögerung mit seinem Arzt oder einem Psychologen.
Habe ich Anspruch auf eine Auszeit, um meinen Angehörigen zu begleiten?
Die meisten Länder haben Regelungen für Angehörige: spezielle Auszeiten, flexible Arbeitszeiten, Teilzeit, Homeoffice. In Frankreich kann die Auszeit für Angehörige, unter bestimmten Bedingungen, Anspruch auf eine Leistung eröffnen. Die Kriterien für die Berechtigung, die Dauer und die Vergütung variieren und entwickeln sich: Vermuten Sie nichts. Informieren Sie sich frühzeitig beim Personalbüro, beim Arbeitsmedizinischen Dienst oder bei einem sozialen Dienst und lassen Sie Ihre Situation von der zuständigen Stelle überprüfen. Ein frühzeitiger Antrag führt fast immer zu mehr als ein Antrag, der in der Eile gestellt wird.
Wie erkenne ich, ob ich mich erschöpfe?
Die Erschöpfung des Angehörigen entwickelt sich langsam, durch Ansammlung. Einige Signale: ein Schlaf, der nicht mehr regeneriert, permanente Reizbarkeit, leichtes Weinen, das Aufgeben aller Freizeitaktivitäten, das Gefühl, nichts mehr richtig zu machen, oder Ärger über Ihren Angehörigen, gefolgt von Schuldgefühlen. Wenn drei dieser Zeichen seit mehreren Wochen bestehen, ist das keine Schwäche: Es ist ein Signal. Vereinbaren Sie einen Termin bei Ihrem eigenen Arzt und erzählen Sie ihm, was Sie erleben. Bei tiefem Traurigkeit, zunehmendem Konsum oder negativen Gedanken, suchen Sie schnellstmöglich Hilfe; im Falle von akuter Notlage kontaktieren Sie die Notdienste Ihres Landes.
Dieser Artikel beschreibt Kategorien von Hilfen und Ansprechpartnern, die in den meisten Ländern gültig sind. Die Namen der Einrichtungen, ihre Zugangsbedingungen und ihre Beträge variieren je nach Land und ändern sich regelmäßig : Überprüfen Sie immer die aktuellen Informationen bei der zuständigen Stelle (Krankenkasse, Verbände, soziale Dienste). Dieser Inhalt ersetzt weder eine medizinische Beratung noch eine persönliche rechtliche oder soziale Beratung.
Sie sollten das alles nicht wissen müssen
Wenn ein Elternteil Krebs hat, lernt man über Hilfen und Begleitung : Niemand hat Sie darauf vorbereitet, Pflegeperson zu werden und Ihre Kinder über Nacht zu schützen. 16 kurze Lektionen, 100 % online, die Sie befolgen können, wann immer Sie können. Zertifizierte Organisation Qualiopi, Teilnahmebescheinigung.
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