SEP e sessualità :
affrontare un argomento tabù con benevolenza
Comprendere i disturbi sessuali legati alla sclerosi multipla, trovare le parole per parlarne e scoprire le soluzioni mediche e relazionali per mantenere una vita intima appagante nonostante la malattia
La sessualità è uno degli aspetti della vita più profondamente influenzati dalla sclerosi multipla — e uno dei meno affrontati in consultazione. Né i pazienti osano spesso parlarne, né gli operatori sanitari pensano sempre a porre la domanda. Risultato: la grande maggioranza dei disturbi sessuali legati alla SEP rimane non trattata, mentre esistono soluzioni. Questa guida affronta questo argomento con la benevolenza e la rigore che merita: comprendere i meccanismi neurologici che spiegano questi disturbi, conoscere le opzioni terapeutiche disponibili, trovare le parole per parlarne con il proprio medico e il proprio partner, e scoprire come la SEP possa trasformare la vita intima di una coppia senza necessariamente distruggerla.
1. Perché la SEP influisce sulla sessualità?
La sclerosi multipla può influenzare la sessualità attraverso tre meccanismi distinti che si intrecciano e si potenziano — ciò che gli specialisti chiamano le cause primarie, secondarie e terziarie dei disturbi sessuali nella SEP.
Cause primarie
(neurologiche dirette)
Lesioni dirette delle vie nervose coinvolte nella risposta sessuale: centri midollari dell'erezione e della lubrificazione, vie sensitive genitali, centri cerebrali del desiderio.
Cause secondarie
(sintomi della SEP)
Affaticamento invalidante, spasticità, dolori, disturbi vescicali, disturbi cognitivi — tanti sintomi che disturbano indirettamente la vita sessuale senza lesioni dirette delle vie genitali.
Cause terziarie
(psicologiche e relazionali)
Depressione, ansia, paura del giudizio del partner, modifica dell'immagine corporea, cambiamento dei ruoli nella coppia, paura della progressione della malattia.
Cause iatrogene
(effetti dei trattamenti)
Alcuni trattamenti per la SEP o i suoi sintomi (antidepressivi, antiepilettici, beta-interferoni) possono avere effetti collaterali sessuali significativi.
🧠 Il tabù nel tabù: le lesioni cerebrali e il desiderio
Nella SEP, le lesioni possono influenzare le aree cerebrali coinvolte nel desiderio sessuale e nella risposta emotiva all'intimità. Una persona può vedere il proprio desiderio diminuire o scomparire senza che ciò sia legato ai propri sentimenti per il partner — è una conseguenza neurologica diretta della malattia, non un segnale sulla relazione. Comprendere e spiegare questo meccanismo al proprio partner è spesso liberatorio per entrambi i membri della coppia.
2. I disturbi sessuali specifici: cosa vivono le donne e gli uomini
I disturbi sessuali legati alla SEP colpiscono le donne e gli uomini in modo diverso, con manifestazioni specifiche che meritano di essere conosciute per meglio identificarli e trattarli.
👩 Nelle donne affette da SEP
Disturbi della lubrificazione: La secchezza vaginale legata a una perturbazione dell'innervazione vegetativa locale è frequente e può rendere i rapporti dolorosi. È spesso trattata efficacemente con lubrificanti adatti o trattamenti ormonali locali. Disturbi dell'orgasmo: Difficoltà a raggiungere l'orgasmo o una modifica della sua qualità e intensità sono riportate da molte donne affette da SEP — legate alle lesioni delle vie sensitive pelviche. Ipestesia genitale: Una diminuzione della sensibilità degli organi genitali esterni, che può rendere le stimolazioni insufficienti o modificate. Dispareunia: Dolori durante i rapporti, legati alla secchezza, alla spasticità dei muscoli perineali o a disturbi sensitivi. Disturbi del desiderio: Una diminuzione o assenza di desiderio sessuale, di origine neurologica, ormonale, o legata alla fatica e alla depressione.
👨 Negli uomini affetti da SEP
Dysfunzione erettile: La difficoltà a ottenere o mantenere un'erezione soddisfacente è il sintomo più frequentemente riportato, colpendo il 50-75% degli uomini affetti da SEP in un momento della loro vita con la malattia. Risulta da lesioni delle vie midollari che controllano l'erezione riflessa e/o psicogena. Disturbi dell'eiaculazione: Eiaculazione precoce, ritardata, assente o retrograda — i disturbi eiaculatori sono frequenti e possono essere molto perturbanti per l'uomo e il suo partner. Ipestesia genitale: Una diminuzione della sensibilità del pene che rende le stimolazioni insufficientemente percepite per innescare una risposta erettile o eiaculatoria soddisfacente. Disturbi del desiderio: Riduzione della libido legata alla fatica, alla depressione, agli effetti di alcuni farmaci o alle lesioni dei circuiti cerebrali del desiderio.
💑 Disturbi comuni a entrambi
Affaticamento sessuale: L'attività sessuale richiede uno sforzo fisico che l'affaticamento SEP può rendere difficile, se non impossibile in alcuni periodi. Spasticità perineale: Contrazioni involontarie dei muscoli perineali possono interferire con i rapporti e provocare disagio o dolore. Disturbi vescicali durante l'atto: La paura delle perdite urinarie o fecali è una fonte di ansia maggiore che può bloccare completamente la sessualità. Ipersensibilità o dolori: Alcune persone sperimentano un'ipersensibilità dolorosa al tatto nelle zone genitali. Fluttuazioni legate al calore: Il fenomeno di Uhthoff (aggravamento dei sintomi con il calore corporeo, in particolare durante lo sforzo fisico) può amplificare temporaneamente tutti i disturbi sessuali.
3. Il silenzio che costa: perché questo argomento non viene affrontato
Nonostante la loro frequenza e il loro impatto considerevole sulla qualità della vita, i disturbi sessuali legati alla SEP rimangono profondamente sotto-dichiarati in consultazione medica. Due terzi dei pazienti non ne parlano spontaneamente — e la metà dei caregiver non pone la domanda. Questo doppio silenzio è mantenuto da ostacoli ben identificati da entrambi i lati.
🤐 Lato pazienti: i freni alla parola
- Vergogna e tabù culturale attorno alla sessualità
- Convizione che il medico non sia l'interlocutore giusto
- Paura di apparire superficiale di fronte alla gravità della malattia
- Mancanza di vocabolario medico per descrivere i disturbi
- Sentimento che nulla possa essere fatto
- Timore di ferire o preoccupare il proprio partner
🩺 Lato caregiver: i freni alla domanda
- Mancanza di formazione specifica sui disturbi sessuali neurologici
- Consultazioni troppo brevi per affrontare questo argomento
- Timore di mettere a disagio il paziente
- Prioritizzazione dei sintomi "più urgenti" (motori, cognitivi)
- Sentimento che sia al di fuori del loro campo di competenza
- Rappresentazioni stereotipate sulla sessualità dei malati cronici
« Ho impiegato tre anni prima di osare parlarne con il mio neurologo. Pensavo che fosse un lamento di lusso rispetto ai miei altri sintomi. Quando finalmente ho affrontato l'argomento, mi ha detto che era uno dei disturbi che impattava di più sulla qualità della vita dei suoi pazienti e che si potevano fare molte cose. Avrei dovuto parlarne molto prima. »
— Testimonianza di una paziente SEP, 38 anni4. Come parlarne con il proprio medico: parole per rompere il silenzio
Parlare della propria vita sessuale con il medico è difficile — ma è possibile, ed è necessario per accedere a una presa in carico. Alcune strategie per superare questo ostacolo.
Preparare la consultazione
Annota ciò che vuoi dire prima della consultazione. Elenca i disturbi che stai affrontando, da quanto tempo, con quale frequenza e quale impatto sulla tua qualità di vita. Avere appunti scritti evita i blocchi di memoria legati allo stress di affrontare un argomento delicato e permette di essere precisi anche se l'emozione prende il sopravvento.
Aprire l'argomento direttamente
Una frase semplice e diretta funziona meglio dei giri di parole: "Vorrei parlarvi della mia vita sessuale — la SEP ha effetti che non ho mai affrontato con voi." Questa formulazione indica chiaramente l'argomento, ancorando il problema nella malattia (e non nella vostra intimità personale), e apre una discussione medica legittima.
Utilizzare il vocabolario medico
Utilizzare i termini medici ("disfunzione erettile", "disturbi della lubrificazione", "difficoltà a raggiungere l'orgasmo", "dolori durante i rapporti") aiuta a oggettivare l'argomento e a collocarlo chiaramente nel registro medico piuttosto che personale. Se non conoscete i termini, descrivere semplicemente ciò che provate è sufficiente — il medico farà il collegamento.
Richiedere un orientamento specializzato
Se il vostro medico curante o neurologo non si sente a suo agio con questo argomento, chiedetegli di indirizzarvi a un sessuologo, un andrologo (per gli uomini), un ginecologo specializzato o un medico di medicina fisica e riabilitazione (MPR) che sarà formato sulla sessualità nelle malattie neurologiche. Questo orientamento è legittimo e normale.
Termometro delle emozioni DYNSEO
Il termometro delle emozioni può aiutare a esprimere ciò che provi riguardo alla tua vita intima senza dover trovare le parole — un supporto visivo per avviare la conversazione con il tuo medico o il tuo partner, particolarmente utile se la verbalizzazione è difficile.
Accedere allo strumento5. Le soluzioni mediche: cosa si può fare
L'idea che "niente può essere fatto" è uno dei miti più dannosi riguardo alla sessualità nella SM. Esistono molte opzioni terapeutiche che possono migliorare significativamente i disturbi sessuali — che siano primari, secondari o terziari.
5.1 Per la disfunzione erettile
Gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) — sildenafil, tadalafil, vardenafil — sono efficaci nella maggior parte degli uomini affetti da SM con disfunzione erettile. Non ripristinano il desiderio (che dipende da altri meccanismi) ma consentono l'erezione in presenza di una stimolazione sessuale. Esistono altre opzioni per i casi refrattari: iniezioni intracavernose, dispositivi a depressione, impianti penieni.
5.2 Per i disturbi della lubrificazione e della sensibilità nelle donne
Lubrificanti a base d'acqua o di silicone (non ormonali, facilmente accessibili in farmacia) possono compensare la secchezza vaginale. Trattamenti ormonali locali (estrogeni vaginali) possono essere prescritti dopo un bilancio ormonale. Dispositivi di stimolazione genitale adeguati possono aiutare a compensare la diminuzione della sensibilità. Esercizi di fisioterapia perineale (con un fisioterapista specializzato in perineologia) trattano efficacemente la spasticità dei muscoli del pavimento pelvico.
5.3 Per i disturbi urinari durante l'intimità
La paura delle perdite urinarie è uno dei freni più importanti alla sessualità nella SM. Strategie pratiche possono ridurre significativamente questo rischio: svuotare la vescica immediatamente prima di un rapporto, limitare le bevande nelle ore precedenti, scegliere posizioni che esercitano meno pressione sulla vescica, utilizzare protezioni leggere per la sicurezza psicologica. Se i disturbi urinari sono gravi, una revisione del trattamento vescicale con il medico può migliorare significativamente la situazione.
5.4 Per la fatica e la gestione dell'energia
La fatica nella SM è uno degli ostacoli più frequenti a una vita sessuale soddisfacente. Alcune strategie di adattamento: scegliere i momenti della giornata in cui l'energia è più alta (spesso la mattina o all'inizio del pomeriggio), pianificare momenti intimi piuttosto che aspettare l'impulso spontaneo (che non arriva più), adattare le posizioni per ridurre lo sforzo fisico, integrare momenti di riposo prima e dopo l'intimità.
| Disturbo | Opzioni terapeutiche principali | Chi consultare |
|---|---|---|
| Dysfunzione erettile | PDE5 (sildenafil, tadalafil), iniezioni, VAD | Neurologo / Andrologo |
| Secchezza vaginale | Lubrificanti, estrogeni locali, idratanti vaginali | Ginecologo / MPR |
| Spasticità perineale | Miorelaxanti, tossina botulinica, fisioterapia perineale | Medico MPR / Fisioterapista |
| Disturbi del desiderio | Trattamento della depressione, sessuoterapia, ormonoterapia | Sessuologo / Psichiatra |
| Disturbi dell'orgasmo | Adattamento delle stimolazioni, sessuoterapia, vibrostimolazione | Sessuologo / MPR |
| Dolori genitali | Trattamenti neuropatici, TENS, fisioterapia perineale | Neurologo / MPR / Fisioterapista |
Formazione — SEP e vita quotidiana: mantenere l'autonomia e prevenire le complicazioni
Comprendere come adattare la vita quotidiana alla SEP in tutte le sue dimensioni — inclusa l'intimità, la gestione della fatica e la preservazione dell'autonomia. Una formazione completa per pazienti, caregiver e professionisti della salute. Certificata Qualiopi.
Accedere alla formazione →6. Parlarne con il partner: la questione centrale della vita di coppia
I disturbi sessuali legati alla SEP non colpiscono solo la persona malata — trasformano la vita intima della coppia. Il partner può interpretare il disinteresse o le difficoltà sessuali come un segno di rifiuto, di perdita d'amore o della propria attrattività. Questa interpretazione errata, se non corretta, può scavare una distanza emotiva che aggrava ulteriormente i disturbi.
6.1 Trovare le parole
La conversazione sulla sessualità e la SEP è probabilmente una delle più difficili per una coppia. Alcuni principi per affrontarla: scegliere un momento tranquillo, lontano dalla camera e da un episodio di tensione legato alla sessualità. Parlare delle proprie sensazioni ("Io sento...") piuttosto che accusare o spiegare. Distinguere chiaramente l'amore e il desiderio dal funzionamento fisiologico ("Non è perché non ti amo o non ti trovo attraente — è la mia neurologia che non collabora più come prima"). Invitare il partner a esprimere ciò che vive dal suo lato.
💬 Affrontare la sessualità con il proprio partner: approcci concreti
Scegliere il momento giusto
Lontano dalla camera, lontano dalla tensione, momento tranquillo. Non subito prima o dopo un rapporto. Non in piena fatica o dolore.
Parlare di sé prima
Iniziare esprimendo ciò che vivi tu, senza accusare né interpretare il partner. "Io mi sento..." piuttosto che "Tu non sei più..."
Invitare a co-costruire
Non è un problema unidirezionale. "Cosa provi? Come potremmo adattare le cose insieme?"
Reinventare l'intimità
La sessualità può evolversi, adattarsi, prendere nuove forme. L'obiettivo non è "ritrovare" il passato ma costruire un nuovo possibile.
Consultare insieme
Andare insieme dal sessuologo o dal medico MPR trasforma il problema da un problema individuale a una sfida di coppia — ciò che è realmente.
Preservare la tenerezza
I contatti fisici non sessuali (abbracci, massaggi, mano nella mano) mantengono il legame affettivo anche quando la sessualità è sospesa.
Formazione — Vivere con la SEP a lungo termine: caregiver, coppia e futuro
Come mantenere una vita di coppia equilibrata e appagante di fronte alla SEP a lungo termine: comunicazione, adattamento dei ruoli, vita intima, prevenzione dell'esaurimento del caregiver. Una formazione pensata per le coppie che affrontano la malattia insieme. Certificata Qualiopi.
Accedere alla formazione →7. La dimensione psicologica: depressione, immagine corporea e autostima
I disturbi sessuali nella SEP sono profondamente legati alla salute psicologica della persona. La depressione — che colpisce il 50% dei pazienti SEP nel corso della loro vita — riduce il desiderio, altera la risposta sessuale e erode la motivazione a mantenere una vita intima. La modifica dell'immagine corporea (fatica visibile, difficoltà nella deambulazione, spasticità, tremori) può alterare profondamente l'autostima e la fiducia nel proprio corpo come corpo desiderabile.
Prendersi cura della propria salute psicologica non è un'opzione nella SEP — è una componente medica a tutti gli effetti della gestione. Un trattamento antidepressivo adeguato, un follow-up psicologico o una psicoterapia di coppia possono trasformare radicalmente la vita intima di una persona affetta da SEP, indipendentemente dalle soluzioni mediche per i disturbi fisici.
Tabella di motivazione DYNSEO
La SEP può erodere la motivazione per tutte le attività della vita, comprese le attività che mantengono il legame affettivo e l'autostima (uscite, attività ricreative condivise, attività fisica). La tabella di motivazione aiuta a identificare e pianificare le attività che mantengono il benessere e l'energia relazionale — un pilastro indiretto ma potente della vita intima.
Accedere alla tabella8. La stimolazione cognitiva: mantenere la vivacità per mantenere il legame
I disturbi cognitivi legati alla SEP (rallentamento del trattamento, difficoltà di concentrazione, memoria di lavoro) possono influenzare la qualità delle interazioni relazionali e, per estensione, la vita intima. Una persona le cui capacità cognitive sono meglio preservate comunica meglio con il proprio partner, mantiene più facilmente un legame emotivo forte e beneficia di un miglior benessere globale che supporta la vita sessuale.
La stimolazione cognitiva regolare — tramite l'app ROBERTO di DYNSEO per gli adulti, specificamente adattata ai profili cognitivi frequenti nella SEP — contribuisce indirettamente al mantenimento di una vita relazionale e intima di qualità. I test cognitivi DYNSEO permettono di seguire l'evoluzione delle funzioni cognitive e di informare il team di assistenza per adattare la gestione.
Formazione — Fatica e disturbi cognitivi nella SM: cosa possono fare le famiglie
Comprendere come la fatica e i disturbi cognitivi della SM influenzano la vita quotidiana e relazionale, e quali strategie consentono di gestirli meglio giorno per giorno. Una formazione utile per il paziente e per il suo entourage vicino. Certificata Qualiopi.
Accedere alla formazione →9. Il ruolo dei caregiver: come affrontare la sessualità in consultazione
Per i professionisti della salute che accompagnano pazienti affetti da SM, affrontare la sessualità in consultazione è sia una responsabilità professionale che una sfida relazionale. Ecco gli approcci raccomandati dalle società scientifiche di neurologia e sessuologia.
- Porre sistematicamente la domanda — "Come sta andando la sua vita intima dall'inizio della malattia?" integrata nell'anamnesi standard, allo stesso modo della fatica o della deambulazione
- Utilizzare un questionario standardizzato — come l'MSISQ-19 (Multiple Sclerosis Intimacy and Sexuality Questionnaire) per oggettivare i disturbi senza richiedere una conversazione orale diretta
- Normalizzare l'argomento — "Molti dei miei pazienti affetti da SM mi parlano di cambiamenti nella loro vita intima — ha qualcosa da dirmi a riguardo?"
- Non minimizzare — Evitare "È normale con la malattia" senza proporre un intervento. I disturbi sessuali meritano la stessa attenzione dei disturbi motori
- Orientare verso i giusti specialisti — Sessuologo, medico MPR, ginecologo specializzato, andrologo, fisioterapista perineologo a seconda della natura dei disturbi
- Integrare il partner — Proporre una consultazione di coppia con un sessuologo o psicologo specializzato quando la relazione è colpita
Formazione — Sclerosi multipla in struttura: comprendere e adattare la propria pratica
Per i professionisti della salute che accompagnano pazienti con SM: comprendere tutte le dimensioni della malattia, inclusa la vita intima e sessuale, e adattare la propria pratica professionale per affrontare questi argomenti con benevolenza e competenza. Certificata Qualiopi, finanziabile OPCO.
Accedere alla formazione →10. Reinventare l'intimità: oltre la sessualità genitale
La SM invita a volte ad ampliare la concezione della sessualità oltre l'atto sessuale centrato sui genitali. Questa ampliamento non è una consolazione o una rassegnazione — è spesso una scoperta che arricchisce la vita intima ben oltre ciò che era prima della malattia.
I massaggi sensuali, le cure corporee condivise, la tenerezza fisica non sessuale, i giochi erotici non coitali, la comunicazione erotica, l'esplorazione di nuove forme di stimolazione — sono tutte dimensioni dell'intimità che possono essere mantenute, se non intensificate, indipendentemente dalle limitazioni fisiche imposte dalla SM. Questa reinvenzione dell'intimità richiede generalmente di parlare, negoziare e creare insieme — il che può paradossalmente approfondire la complicità di una coppia oltre ciò che era.
Tabella 3 colonne DYNSEO
La tabella 3 colonne può essere utilizzata come strumento di riflessione condivisa per esplorare insieme "cosa funzionava prima — cosa non funziona più — cosa potremmo provare". Strutturare questa riflessione per iscritto, in coppia, può facilitare una conversazione difficile e aprire piste di adattamento concrete e positive.
Accedere alla tabellaScheda di monitoraggio della seduta DYNSEO
Nell'ambito di un monitoraggio in sessuologia o in psicologia di coppia, la scheda di monitoraggio consente di annotare gli esercizi proposti dal terapeuta, le osservazioni tra le sedute e i progressi realizzati. Uno strumento di continuità per massimizzare l'efficacia del supporto terapeutico.
Scaricare la scheda11. Per i familiari e i caregiver: comprendere e sostenere
Il partner di una persona affetta da SM vive anch'esso trasformazioni profonde della propria vita intima. Può sentirsi rifiutato, colpevole dei propri desideri, esausto per l'accumulo del ruolo di caregiver e del ruolo di partner, o profondamente solo nei propri interrogativi. Questi sentimenti sono legittimi e meritano di essere presi in considerazione.
Il caregiver ha il diritto di esprimere i propri bisogni affettivi e intimi nel rispetto reciproco. Ha il diritto di cercare un supporto psicologico individuale per affrontare questa evoluzione. E ha il diritto di rifiutare di essere definito unicamente dal suo ruolo di caregiver — incluso nella relazione intima. La qualità della vita di coppia con la SM dipende in gran parte dalla capacità di entrambi i partner di concedersi reciprocamente questo diritto all'esistenza propria.
Formazione — Comprendere la sclerosi multipla: guida essenziale per i familiari
Per i partner e i familiari che desiderano comprendere meglio la SM in tutte le sue dimensioni — inclusi i suoi effetti sulla vita intima e sulla coppia. Una base di conoscenza indispensabile per accompagnare con benevolenza e preservare la qualità della relazione. Certificata Qualiopi.
Accedere alla formazione →« La SM ha cambiato la nostra sessualità — ma non ha distrutto la nostra vita intima. Ci ha costretti a parlare di cose che non ci dicevamo mai, a essere creativi, a concentrarci sulla connessione piuttosto che sulla performance. In un certo senso, la nostra intimità è più ricca oggi di quanto non fosse prima della diagnosi. »
— Testimonianza di una coppia che vive con la SM da 8 anniLa sessualità nella SM: un argomento che merita tanta attenzione quanto gli altri
I disturbi sessuali legati alla SM colpiscono la stragrande maggioranza dei pazienti e hanno un impatto profondo sulla qualità della vita e sulla vita di coppia. Sono tracciabili, gestibili e spesso migliorabili grazie a una combinazione di soluzioni mediche, psicologiche e relazionali. Il primo passo è rompere il silenzio — con il proprio medico, con il proprio partner, con se stessi.
Esplora le formazioni SM di DYNSEO →FAQ — SEP e sessualità: domande frequenti
Q1 I disturbi sessuali si manifestano necessariamente con la SEP?
No — i disturbi sessuali non sono inevitabili e la loro gravità varia notevolmente da un paziente all'altro. Dipendono dalla localizzazione delle lesioni, dalla forma della malattia e dai sintomi associati. Alcuni pazienti non presentano o hanno pochi disturbi sessuali, anche dopo diversi anni di malattia. Altri sono colpiti fin dalle prime fasi. Il monitoraggio regolare e il dialogo aperto con il proprio medico consentono di rilevare e trattare questi disturbi il prima possibile.
Q2 I trattamenti di fondo della SEP hanno effetti sulla sessualità?
Alcuni trattamenti possono avere effetti sessuali secondari. Gli interferoni beta possono talvolta indurre stanchezza e sindrome pseudo-influenzale che riducono indirettamente il desiderio. Alcuni trattamenti sintomatici (antispastici, antidepressivi, anticonvulsivanti utilizzati per il dolore neuropatico) hanno effetti sessuali documentati. Se sospetti che il tuo trattamento influisca sulla tua sessualità, non interrompere il trattamento ma parlane con il tuo neurologo — spesso possono essere trovate alternative terapeutiche.
Q3 La sessualità può scatenare o aggravare un attacco di SEP?
No — l'attività sessuale non scatenano né aggravano gli attacchi di SEP. Tuttavia, il fenomeno di Uhthoff (aggravamento temporaneo dei sintomi con l'aumento della temperatura corporea legato allo sforzo) può provocare un aggravamento temporaneo dei sintomi durante e subito dopo un rapporto. Questo aggravamento è transitorio e scompare con il raffreddamento — non corrisponde a un attacco e non richiede alcun trattamento particolare.
Q4 Esistono risorse o gruppi di supporto per le coppie che vivono con la SEP?
Sì — diverse risorse esistono in Francia: la Ligue Française contre la Sclérose en Plaques (LFSEP) propone gruppi di parola e informazioni sulla vita con la SEP. I CRFSEP (Centri di Riferimento per la Sclerosi Multipla) offrono follow-up multidisciplinari che talvolta includono sessuologi. Associazioni di pazienti offrono forum e gruppi di scambio. Sessuologi specializzati in malattie croniche esercitano in libera professione. La teleconsultazione con un sessuologo è possibile e rimborsata in alcune condizioni dal 2022.
Q5 Quali formazioni DYNSEO sono raccomandate per vivere meglio la SEP nella vita intima e relazionale?
DYNSEO propone cinque formazioni dedicate alla SEP, tutte certificate Qualiopi e accessibili in e-learning: Guida essenziale per i familiari, Vivere con la SEP a lungo termine (particolarmente adatta per la vita di coppia), Stanchezza e disturbi cognitivi, SEP e vita quotidiana, e SEP in struttura per i professionisti. Catalogo completo su dynseo.com/nos-formations.
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