Training “Mental Health at Work — freeing speech and knowing how to guide”: program, content, and who it is for
With multiple sclerosis, it is not the major upheavals that wear out those around, but the small scenes that recur week after week: a last-minute canceled outing, a phrase that gets stuck, a leg that gives way on the stairs, an injection postponed “once again”. When we wonder, in the face of MS and daily life, what to do concretely in those moments, we quickly discover that spontaneous responses — insisting, reassuring too quickly, doing it instead — often worsen the situation.
Here are ten of these scenes, described as they really unfold at home. For each: what is actually happening on the side of the sick person, the reflex that worsens everything, then the step-by-step response that calms, with the exact words to use and the right gesture. None of these situations is a matter of character or goodwill: they are symptoms, and treating them as such changes everything.
The essentials in 30 seconds
In multiple sclerosis, the vast majority of daily difficulties are of neurological origin: fatigue, cognitive disorders, sensitivity to heat, urinary urgency, balance issues. Reading them as symptoms, rather than disengagement, transforms the way to respond.
- Three valid reflexes everywhere — slow down the pace, lighten the effort required, leave the choice of timing.
- What almost always worsens — insisting, minimizing (“it's nothing”), doing instead, comparing to “before”.
- MS fatigue is not laziness: it strikes without warning and cannot be repaired by willpower.
- Heat can temporarily worsen all symptoms: this is a known, reversible phenomenon.
- You have the right to be tired and discouraged. Talking to a professional is care, not an admission of weakness.
1. Fatigue that strikes without warning
5 PM, you had planned a dinner at friends'. She was up for it this morning. Now, she is sitting on the couch and says: “I can't, I'm exhausted.” You think, without daring to say it: “We're canceling again. She could have managed.”
What is happening: fatigue from multiple sclerosis is one of the most common and misunderstood symptoms. It is not the fatigue from a short night. It is an exhaustion that can strike in just a few minutes, with no proportional link to the effort exerted, and that a good night's sleep does not repair. The brain and nervous system expend more energy for actions that have become costly. The person is not “giving up”: they have truly reached a physiological limit.
The spontaneous reaction — encouraging (“make an effort, it will do you good”), minimizing, or guilt-tripping — only adds shame to exhaustion. Here’s how to respond differently.
- Welcome without negotiating at the moment. “Okay, we’ll stay. We’ll see another time.” Discussing when energy is at zero is pointless.
- Offer a reduced version rather than all or nothing. “What if we just go for half an hour and come back?” leaves a door open without imposing the whole evening.
- Help identify warning signs. Many people learn to sense fatigue rising. An early break is better than a collapse.
- Place what matters at times of maximum energy — often in the morning. One important appointment per day is enough.
To reduce the likelihood of this scene recurring: plan flexibly, with an assumed backup plan in advance (“if you are too tired, we’ll postpone”). Breaking tasks into smaller parts and integrating regular calm times, including on “good days”, prevents the accumulation that triggers collapse.
❌ To avoid: remarks about laziness, overloaded days “to stimulate her”, and disguised reproaches like “you always cancel.” MS fatigue should be reported to the neurologist: it can sometimes be alleviated by appropriate measures.
2. Heat that makes everything worse
Heatwave day. In the late afternoon, her vision blurs, her leg drags, she articulates more difficultly. You panic: “Is it a relapse? Should we go to the emergency room?”
What is happening: sensitivity to heat is a well-documented phenomenon in MS (known as Uhthoff's phenomenon). An increase in body temperature — ambient heat, effort, hot bath, fever — can cause symptoms to reappear or temporarily worsen. It is not, in itself, a new relapse or an exacerbation of the disease: symptoms most often regress as soon as the temperature drops. Confusing the two is very common and very anxiety-inducing.
- Cool down first, assess later. A shaded room, fan, cold drink, wet cloth on the neck and wrists. Often, symptoms diminish.
- Name what is happening calmly. “It’s the heat, it will go back to normal when you cool down.” The calmness of your voice matters as much as the gesture.
- Identify recurring triggers — too hot shower, sun exposure, exercise in the heat — to anticipate them next time.
- Be able to distinguish. If a new and clear symptom persists beyond 24 hours despite cooling down, it should be discussed with the neurologist: they are the ones who can differentiate.
To reduce the likelihood of this happening again: during hot periods, shift activities to cooler times, prefer lukewarm showers, keep water handy, and have a misting device. Cooling devices exist; consult the care team for advice.
This mechanism also works the other way around: some people feel significantly better in the cool. Understanding this avoids a common misunderstanding, thinking that the person “makes an effort” in the morning and “relaxes” in the evening, when it is simply body temperature rising throughout the day or after exertion. Adapting the schedule to this reality — demanding tasks preferably in the morning, when it's cool — alleviates a lot of unnecessary tension.
❌ To avoid: panicking and dramatizing in front of the person, which creates a lasting fear of heat. Conversely, never trivialize a genuinely new symptom that lasts: when in doubt about a relapse, it is the healthcare professional who decides.
3. Cognitive fog: words and ideas slipping away
You are discussing the organization of the week. In the middle of a sentence, he stops: “Wait… what was it again?” He is searching for a simple word, loses the thread, gets annoyed. You complete for him to speed things up, and he withdraws.
What is happening: MS can be accompanied by cognitive disorders — slow information processing, attention difficulties, working memory issues, word-finding difficulties. Many people describe a “fog.” It is neither distraction nor disinterest in the conversation. It is an additional, invisible effort that tires quickly and varies from day to day, often worsened by fatigue and heat.
- Slow down and allow time. Count a few seconds in silence before completing. The word or idea often comes back on its own.
- One piece of information at a time. Break down instructions and questions: “let’s talk about tomorrow first, then the weekend.”
- Lean on external supports. Shared calendar, lists, phone reminders: offloading memory is not cheating, it’s organizing.
- Name the difficulty, not the person. “It’s the thread that broke, no problem, pick up where you want.”
To reduce the likelihood of this happening again: reserve important exchanges for times of good form, in a calm environment, without television or multiple distractions. Regular and adapted cognitive stimulation can help maintain attention and memory; an app like CLINT, designed for adults, allows adjusting the level to avoid failure. To understand deeply what is happening, the article MS and daily life: the complete guide to understanding what is happening details the mechanisms.
❌ To avoid: finishing all his sentences, chaining questions, or saying “you already told me” in an exasperated tone. If difficulties persist, a neuropsychological assessment can help objectify and guide care.
4. Urgent needs and refusal to go out
You suggest a walk, a coffee on the terrace. “No, I prefer to stay here.” This is the third invitation refused this week. You don’t understand: she loved going out. In reality, she is afraid of not finding a bathroom in time.
What is happening: urinary disorders — urgency, very frequent urges, fear of leaks — are among the most disabling and most hidden symptoms of MS, because they touch on intimacy and shame. Refusing to go out is not a withdrawal or rejection of you: it is a strategy to avoid finding oneself in difficulty in public. The subject is difficult to address, even with caregivers.
- Open the door without forcing the admission. “Is there something holding you back? We can talk about it or not, as you wish.”
- Address the concrete rather than arguing. Identify bathrooms along the route, choose equipped places, discreetly plan what is necessary.
- Reduce the stakes. A short, close outing, with a known fallback point, rather than a big excursion.
- Encourage discussing it with the doctor. These disorders can be managed: assessment, pelvic rehabilitation, treatments, specialized advice. The taboo does more harm than the symptom.
To reduce the likelihood of this happening again: normalize the subject at home, without dramatizing, so that it stops being shameful. Once care is in place, the confidence to go out often returns gradually.
❌ To avoid: insisting (“it would do you good to go out”), joking about the subject, or talking about bathrooms in front of others. Discretion is what makes resuming possible.
5. Uncertain balance and fear of falling
He gets up from the table without support, staggers, catches himself on the backrest. You rush to hold him. He pushes your arm away: “I’m fine, I’m not disabled!” The tone rises, everyone stands their ground.
What is happening: balance disorders, weakness in one leg, dizziness, or sensitivity issues make walking unstable. Behind the annoyance, there is the fear of losing autonomy and the hurt of being “pampered.” Rushing to hold the person, even out of affection, can be experienced as a denial of their abilities — and sometimes even destabilize them further.
- Secure the environment rather than the person. Fixed or removed rugs, sufficient lighting, grab bars, closed shoes. We act on the setting, not on self-esteem.
- Offer rather than impose. “Do you want my arm or would you prefer the railing?” gives choice and dignity.
- Agree on a signal. A word or gesture by which the person asks for help when they decide, rather than enduring yours.
- Have a professional arbitrate. Technical assistance or adjustments recommended by the occupational therapist or physiotherapist go over much better than a directive from you.
To reduce the likelihood of this happening again: an assessment by a physiotherapist or occupational therapist can help adapt the home and work on balance. Our free tools and the article MS and daily life: activities, supports, and concrete adjustments to implement detail useful adjustments.
❌ To avoid: grabbing the arm by surprise, overtly monitoring every movement, or prohibiting any movement “for safety.” This triggers stubbornness and undermines self-confidence.
Ces situations, expliquées et outillées pas à pas
La formation DYNSEO « SEP et vie quotidienne : maintenir l'autonomie et prévenir les complications » reprend ces scènes en profondeur : comprendre les symptômes, adapter la communication, aménager le quotidien et préserver l'équilibre de l'aidant. 16 leçons courtes, 100 % en ligne, à votre rythme, accès illimité.
Découvrir la formation — 20 €6. La vision qui se trouble d'un coup
Un matin, elle se réveille et dit que son œil est « flou », comme derrière un voile, avec une douleur quand elle le bouge. Vous ne savez pas s'il faut attendre, appeler, s'inquiéter.
Ce qui se joue : les troubles visuels sont fréquents dans la SEP. Une baisse de la vision d'un œil, avec douleur à la mobilisation, une vision double ou des mouvements oculaires anormaux peuvent survenir. Certains sont liés à la chaleur ou à la fatigue et régressent (voir situation 2). D'autres, plus francs et durables, peuvent traduire une atteinte qui nécessite un avis médical rapide. Ce n'est pas à l'entourage de faire ce tri : c'est au professionnel de santé.
- Rassurez sans banaliser. « On note ce que tu ressens précisément, et on demande un avis. »
- Décrivez précisément. Quel œil, depuis quand, avec ou sans douleur, vision floue ou double ? Ces détails sont précieux pour le médecin.
- Contactez le neurologue ou le médecin pour un symptôme visuel net et persistant : la conduite à tenir dépend du contexte et lui revient.
- Adaptez le quotidien en attendant — éviter de conduire, sécuriser les déplacements, réduire les tâches visuellement exigeantes.
Pour que ça se reproduise moins : un suivi ophtalmologique et neurologique régulier permet de surveiller la vision. En cas de perte visuelle brutale et sévère, ou de tout signe neurologique franc et nouveau, contactez sans attendre les services d'urgence de votre pays.
❌ À éviter : décider seul qu'« il n'y a rien de grave » ou, à l'inverse, affoler la personne. Le bon réflexe est de décrire, puis de faire appel au professionnel de santé pour le diagnostic.
7. Les fourmillements et les douleurs invisibles
Vous lui posez la main sur l'épaule, comme toujours. Il sursaute : « Aïe, ne me touche pas là ! » Vous êtes désemparé : vous n'avez rien fait de brusque, et rien ne se voit.
Ce qui se joue : les troubles de la sensibilité sont très courants dans la SEP — fourmillements, engourdissements, sensations de brûlure, décharges, ou douleurs déclenchées par un simple contact. Ces douleurs sont réelles, même si elles sont invisibles. Elles peuvent être fluctuantes et imprévisibles. Ce n'est ni de la comédie, ni un rejet de votre geste d'affection : c'est le nerf qui envoie un message erroné.
- Croyez la douleur sur parole. « Je te crois. Dis-moi où je peux te toucher et comment. »
- Adaptez le contact. Certaines zones ou certaines pressions sont pénibles : demandez plutôt que de deviner.
- Aidez à noter. Localisation, moment, intensité, déclencheurs : ces observations orientent le médecin.
- Encouragez la prise en charge. Les douleurs neuropathiques se traitent : c'est au médecin d'évaluer et de proposer une solution, jamais à l'entourage d'improviser.
Pour que ça se reproduise moins : maintenez les gestes d'affection, mais négociez-en la forme ensemble. Un carnet de suivi partagé aide à repérer les moments et facteurs qui déclenchent les douleurs, information utile en consultation.
Le caractère invisible de ces symptômes est une difficulté à part entière : entourage, collègues, parfois même certains proches peuvent douter de leur réalité, ce qui isole la personne. Un mot suffit parfois à réparer : reconnaître à voix haute que « ça ne se voit pas, mais c'est bien réel » soulage plus qu'on ne l'imagine. Cette reconnaissance ne coûte rien et change la manière dont la personne ose, ou non, dire qu'elle souffre.
❌ À éviter : mettre en doute la douleur (« mais tu n'as rien »), proposer un médicament ou un remède de votre propre chef, ou renoncer à tout contact physique. La juste réponse est : croire, adapter, signaler.
8. L'irritabilité et les émotions qui débordent
Avec les autres, elle fait bonne figure. Dès que vous êtes seuls, la moindre contrariété déclenche une réplique cinglante, ou des larmes. Et souvent, c'est vous qui encaissez, puis qui craquez à votre tour.
Ce qui se joue : la SEP peut s'accompagner de troubles de l'humeur — irritabilité, anxiété, tristesse, parfois émotions qui débordent. Plusieurs facteurs se cumulent : la maladie elle-même, la fatigue, l'incertitude, l'effort de « tenir » devant les autres qui épuise les ressources. La personne relâche là où elle se sent en sécurité, c'est-à-dire avec vous. C'est douloureux, et c'est paradoxalement un signe de confiance — ce qui ne vous oblige pas à tout absorber.
- Ne répondez pas sur le fond dans l'instant. Argumenter pendant la tension nourrit la tension. « On en reparle au calme. »
- Prenez de la distance quelques minutes. Sortir de la pièce n'est pas fuir : c'est laisser retomber.
- Nommez l'effet, pas l'intention. « Ce que tu viens de dire m'a blessé » plutôt que « tu es odieuse ».
- Protégez-vous aussi. Groupe de parole d'aidants, ami de confiance, votre propre médecin : garder cela pour soi est ce qui use le plus vite.
Une irritabilité ou des larmes passagères ne sont pas la même chose qu'une tristesse durable. Une perte d'intérêt pour tout, un repli qui s'installe sur plusieurs semaines, des troubles du sommeil marqués ou des propos exprimant l'envie de ne plus vivre relèvent d'une prise en charge. La dépression n'est pas rare dans la SEP et elle se traite. Parlez-en au médecin sans attendre ; en cas d'idées noires exprimées, contactez rapidement un professionnel de santé ou les services d'urgence de votre pays.
❌ À éviter : encaisser en silence pendant des mois. L'épuisement de l'aidant s'installe par accumulation de scènes comme celle-ci ; le signaler tôt évite la rupture.
9. Le traitement de fond que l'on repousse
Le jour de l'injection, il trouve toujours une raison de la décaler : « plus tard », « demain », « je me sens bien de toute façon ». Vous n'osez pas transformer chaque semaine en rappel à l'ordre, mais vous vous inquiétez.
Ce qui se joue : la lassitude face à un traitement au long cours est humaine, surtout quand on se sent bien et qu'on ne « ressent » pas le bénéfice. S'y ajoutent parfois la peur ou l'inconfort des injections, les effets indésirables, ou le refus d'être renvoyé chaque fois à la maladie. Le traitement de fond vise pourtant à limiter l'évolution : son suivi régulier est un enjeu majeur, à discuter avec l'équipe médicale.
- Cherchez la vraie raison, sans juger. « Qu'est-ce qui est le plus difficile : la piqûre, les effets, ou autre chose ? » La solution dépend de la cause.
- Accrochez la prise à un repère fixe — un jour et un rituel précis — plutôt qu'à une intention vague.
- Renvoyez les questions au bon interlocuteur. Effets indésirables, difficultés, doutes : le médecin ou l'infirmière peuvent ajuster, jamais l'entourage seul.
- Soyez un appui, pas un contrôleur. « Je peux t'accompagner si ça t'aide » vaut mieux que la surveillance.
Pour que ça se reproduise moins : n'hésitez pas à demander un temps d'éducation thérapeutique. Comprendre à quoi sert le traitement change souvent le rapport à celui-ci. L'article SEP et vie quotidienne : à qui s'adresser, quelles aides et comment tenir dans la durée recense les interlocuteurs utiles.
❌ À éviter absolument : encourager à arrêter ou modifier un traitement de sa propre initiative, même si tout va bien depuis longtemps. Toute décision se prend avec le médecin prescripteur.
10. L'angoisse de la prochaine poussée
Au moindre fourmillement, à la moindre fatigue inhabituelle, elle se fige : « C'est reparti, hein ? Ça recommence. » L'inquiétude prend toute la place, et vous ne savez jamais quoi répondre pour rassurer sans mentir.
Ce qui se joue : l'incertitude est l'une des dimensions les plus lourdes de la SEP. Ne pas savoir de quoi demain sera fait entretient une vigilance anxieuse : chaque sensation devient un signal potentiel. Cette hyper-attention est épuisante et peut, à elle seule, majorer certains ressentis. Vouloir rassurer trop vite (« mais non, ce n'est rien ») invalide la peur au lieu de l'apaiser.
- Accueillez la peur avant de raisonner. « Je vois que ça t'inquiète. C'est légitime. » Nommer la peur la fait déjà baisser.
- Distinguez ressenti et action. « On note ce que tu observes. Si ça dure ou s'aggrave, on appelle le médecin. Sinon, on regarde comment ça évolue. »
- Fixez des repères concrets avec l'équipe soignante : quels signes surveiller, quand appeler. Un cadre clair réduit l'angoisse du flou.
- Ramenez au présent. Une activité partagée, une marche, un jeu : sortir de la rumination vaut mieux que la combattre par des mots.
Pour que ça se reproduise moins : un accompagnement psychologique est précieux face à cette angoisse d'anticipation, et n'a rien d'un luxe. Les groupes de patients et d'aidants aident aussi à sortir de l'isolement.
Une remarque vaut pour vous, aidant : cette vigilance anxieuse est contagieuse. Si vous scrutez vous aussi le moindre signe, vous alimentez à deux la peur. Se répartir clairement les rôles avec l'équipe soignante — « voilà ce qu'on surveille, voilà quand on appelle » — allège la charge mentale de chacun et redonne un peu de place au reste de la vie, celle qui ne tourne pas autour de la maladie.
❌ À éviter : minimiser (« arrête d'y penser »), promettre que « ça n'arrivera plus » — personne ne peut le garantir — ou, à l'inverse, entrer dans la surveillance anxieuse à deux. Le juste milieu : un cadre clair, défini avec les soignants.
SEP et vie quotidienne : que faire, le tableau récapitulatif
À imprimer et à garder à portée les premières semaines : c'est souvent dans l'urgence de la scène qu'on oublie ce qu'on avait compris au calme.
| Situation | ✅ Le réflexe à avoir | ❌ À éviter |
|---|---|---|
| Fatigue qui tombe d'un coup | Accueillir, proposer une version réduite, placer l'important le matin | Parler de paresse, culpabiliser, surcharger la journée |
| Chaleur qui aggrave tout | Rafraîchir, expliquer calmement, anticiper les fortes chaleurs | Confondre systématiquement avec une poussée et paniquer |
| Brouillard cognitif | Ralentir, une info à la fois, s'appuyer sur des supports | Finir les phrases, enchaîner les questions |
| Envies pressantes, refus de sortir | Régler le concret des toilettes, sorties courtes, orienter vers le médecin | Insister, plaisanter, en parler devant d'autres |
| Équilibre incertain | Sécuriser le domicile, proposer le choix, faire arbitrer par un pro | Attraper le bras par surprise, infantiliser |
| Vision qui se trouble | Décrire précisément, contacter le médecin si net et durable | Décider seul de la gravité, affoler la personne |
| Douleurs et fourmillements | Croire la douleur, adapter le contact, signaler | Mettre en doute, improviser un remède |
| Irritabilité, émotions débordantes | Différer, prendre du recul, nommer l'effet, se protéger | Argumenter dans la crise, encaisser en silence |
| Traitement de fond repoussé | Comprendre la cause, renvoyer au médecin, accompagner | Encourager à arrêter ou modifier seul le traitement |
| Angoisse de la poussée | Accueillir la peur, fixer des repères avec les soignants | Minimiser, promettre que « ça n'arrivera plus » |
Avant de réagir, posez-vous une seule question : est-ce que ça pourrait être un symptôme ? Dans l'immense majorité des cas, la réponse est oui. Une réponse adressée au symptôme — et non à la personne — désamorce la scène avant qu'elle ne dégénère, et préserve la relation.
Pour aller plus loin
Boîte à outilsActivités, supports et aménagements concrets à mettre en place
Aides & interlocuteursÀ qui s'adresser, quelles aides et comment tenir dans la durée
La formationProgramme, contenu et à qui s'adresse la formation SEP de DYNSEO
Plusieurs ressources gratuites sont utiles pour les situations décrites ici. Le catalogue d'outils DYNSEO propose des supports de suivi pour noter ce que vous observez et le transmettre en consultation sans rien oublier. Côté stimulation, l'application JOE, conçue pour les adultes, permet d'ajuster finement le niveau de difficulté : on entretient l'attention et la mémoire sans se mettre en échec. Et pour situer où l'on en est, les tests cognitifs offrent un premier repère, sans valeur de diagnostic.
Questions fréquentes
Comment savoir si un symptôme est une simple gêne passagère ou une poussée ?
Ce n'est pas à l'entourage de trancher, mais quelques repères aident à décider quand appeler. Un symptôme lié à la chaleur ou à la fatigue régresse en général dès qu'on refroidit et qu'on se repose. Un symptôme neurologique nouveau, net, qui s'installe et persiste au-delà de vingt-quatre heures malgré le repos doit conduire à contacter le neurologue. Notez précisément ce que vous observez : nature, localisation, moment d'apparition, durée. Ces détails permettent au professionnel de santé de faire la part des choses. En cas de signe brutal et sévère, contactez les services d'urgence de votre pays.
Mon proche annule sans arrêt : comment ne pas lui en vouloir ?
Rappelez-vous que la fatigue de la SEP n'est pas un choix : elle tombe sans prévenir et ne se corrige pas par la volonté. En vouloir ponctuellement à son proche est humain et très fréquent ; cela ne fait pas de vous un mauvais aidant. Le problème n'est pas le sentiment, mais son accumulation en silence. Privilégiez une organisation souple, avec des plans B assumés d'avance, et parlez de votre propre fatigue à un tiers de confiance ou à votre médecin. Un groupe de parole d'aidants aide énormément à relativiser et à sortir de l'isolement.
Faut-il forcer un peu pour éviter que la personne ne s'isole ?
Forcer est presque toujours contre-productif : cela ajoute de la culpabilité et durcit le refus. Mieux vaut réduire l'enjeu que hausser la pression. Proposez des versions courtes et proches, laissez le choix du moment, donnez un rôle plutôt qu'une injonction (« j'ai besoin de toi pour… »). Repérez ce qui freine réellement — fatigue, troubles urinaires, peur de tomber, gêne — car la vraie réponse dépend de la cause. Et acceptez le « non » du jour : reproposer le lendemain, en plus léger, marche mieux que d'insister. La régularité l'emporte sur l'insistance.
La stimulation cognitive peut-elle vraiment aider en cas de brouillard ?
Entretenir l'attention, la mémoire et la vitesse de traitement par des activités régulières et adaptées a du sens, à condition de rester dans le plaisir et d'éviter la mise en échec. L'idée n'est pas de « muscler » à tout prix, mais de maintenir des habiletés dans un cadre motivant. Choisissez des exercices dont on ajuste le niveau, comme l'application JOE pensée pour les adultes, et privilégiez les moments de forme. Si les difficultés cognitives gênent le quotidien, un bilan neuropsychologique permet d'objectiver et d'orienter la prise en charge. La stimulation complète les soins ; elle ne les remplace pas.
Comment prendre soin de moi sans culpabiliser d'être aidant ?
Préserver votre santé n'est pas de l'égoïsme : c'est la condition pour tenir dans la durée. Gardez des temps à vous, même courts, et acceptez de déléguer : une aide ponctuelle présentée comme « pour que je puisse souffler » passe souvent mieux qu'une réorganisation imposée. Surveillez vos propres signaux d'alerte — sommeil dégradé, irritabilité, repli, sentiment permanent de culpabilité — et parlez-en à votre médecin : c'est un acte de soin, pas un aveu de faiblesse. Les associations et groupes d'aidants sont des ressources précieuses, à la fois pour l'information et pour le soutien.
Cet article propose des repères généraux pour le quotidien. Il ne remplace ni un diagnostic, ni un avis médical, ni une rééducation. La sclérose en plaques évolue différemment d'une personne à l'autre : parlez-en toujours à l'équipe qui suit votre proche, seule habilitée à poser un diagnostic et un pronostic et à adapter les traitements.
SEP et vie quotidienne : passez des réflexes à une vraie méthode
Ces dix situations ne sont qu'un aperçu de ce que recouvre la question « SEP et vie quotidienne, que faire ? ». La formation DYNSEO « SEP et vie quotidienne : maintenir l'autonomie et prévenir les complications » va plus loin : comprendre les symptômes, adapter la communication, aménager le domicile, prévenir les complications et préserver l'équilibre de l'aidant. 16 leçons, 100 % en ligne, accès illimité, à votre rythme. Organisme certifié Qualiopi (N° 11757351875), attestation de fin de formation.
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